{"id":"bgbl2-2017-33-11","kind":"bgbl2","year":2017,"number":33,"date":"2017-12-28T00:00:00Z","url":"https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl2/2017/33#page=14","api_url":"https://api.offenegesetze.de/v1/veroeffentlichung/bgbl2-2017-33-11/","document_url":"https://media.offenegesetze.de/bgbl2/2017/bgbl2_2017_33.pdf#page=14","order":11,"title":"Bekanntmachung der Neufassung der Anlage I zu dem Internationalen Übereinkommen vom 19. Oktober 2005 gegen Doping im Sport/des Anhangs zu dem Übereinkommen vom 16. November 1989 gegen Doping","law_date":"2017-12-19T00:00:00Z","page":1566,"pdf_page":14,"num_pages":18,"content":["1566 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017\nBekanntmachung\nüber den Geltungsbereich des Fakultativprotokolls\nzum Übereinkommen gegen Folter und andere grausame,\nunmenschliche oder erniedrigende Behandlung oder Strafe\nVom 15. Dezember 2017\nDas Fakultativprotokoll vom 18. Dezember 2002 zum Übereinkommen vom\n10. Dezember 1984 gegen Folter und andere grausame, unmenschliche oder\nerniedrigende Behandlung oder Strafe (BGBl. 2008 II S. 854, 855) wird nach\nseinem Artikel 28 Absatz 2 für\nSri Lanka am 4. Januar 2018\nin Kraft treten.\nDiese Bekanntmachung ergeht im Anschluss an die Bekanntmachung vom\n29. September 2017 (BGBl. II S. 1320).\nBerlin, den 15. Dezember 2017\nAuswärtiges Amt\nIm Auftrag\nMaria Margarete Gosse\nBekanntmachung\nder Neufassung\nder Anlage I zu dem Internationalen Übereinkommen vom 19. Oktober 2005\ngegen Doping im Sport/\ndes Anhangs zu dem Übereinkommen vom 16. November 1989\ngegen Doping\nVom 19. Dezember 2017\nDie Konferenz der Vertragsparteien des Internationalen Übereinkommens vom\n19. Oktober 2005 gegen Doping im Sport (BGBl. 2007 II S. 354, 355, 376) hat\ndie Änderung der Anlage I des Übereinkommens beschlossen. Die Änderung tritt\nam 1. Januar 2018 in Kraft.\nDer Anhang zu dem Übereinkommen vom 16. November 1989 gegen Doping\n(BGBl. 1994 II S. 334, 335, 346) ist ebenfalls mit Wirkung zum 1. Januar 2018\ngeändert worden.\nDie Neufassung der Anlage I des Übereinkommens von 2005 sowie des An-\nhangs des Übereinkommens von 1989 wird nachstehend mit einer amtlichen\ndeutschen Übersetzung veröffentlicht.\nDiese Bekanntmachung ergeht im Anschluss an die Bekanntmachung vom\n21. Dezember 2016 (BGBl. II S. 1429).\nBerlin, den 19. Dezember 2017\nBundesministerium des Innern\nIm Auftrag\nLeßenich","Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 1567\nTHE WORLD ANTI-DOPING CODE\nINTERNATIONAL STANDARD\nPROHIBITED LIST\nJANUARY 2018\nSubstances & methods\nprohibited at all times (In- and Out-of-Competition)\nIn accordance with Article 4.2.2 of the World Anti-Doping Code, all Prohibited Substances\nshall be considered as “Specified Substances” except Substances in classes S1, S2, S4.4,\nS4.5, S6.a, and Prohibited Methods M1, M2 and M3.\nProhibited Substances\nS0 Non-approved substances Metandienone (17β-hydroxy-17α-methylandrosta-1,4-\ndien-3-one);\nAny pharmacological substance which is not addressed by any\nof the subsequent sections of the List and with no current Metenolone;\napproval by any governmental regulatory health authority for Methandriol;\nhuman therapeutic use (e.g. drugs under pre-clinical or clinical\ndevelopment or discontinued, designer drugs, substances Methasterone (17β-hydroxy-2α,17α-dimethyl-5α-\napproved only for veterinary use) is prohibited at all times. androstan-3-one);\nMethyldienolone (17β-hydroxy-17α-methylestra-4,9-\nS1 Anabolic agents dien-3-one);\nAnabolic agents are prohibited. Methyl-1-testosterone (17β-hydroxy-17α-methyl-5α-\n1. Anabolic Androgenic Steroids (AAS) androst-1-en-3-one);\na. Exogenous* AAS, including: Methylnortestosterone (17β-hydroxy-17α-methylestr-4-\nen-3-one);\n1-Androstenediol (5α-androst-1-ene-3β,17β-diol);\nMethyltestosterone;\n1-Androstenedione (5α-androst-1-ene-3,17-dione);\nMetribolone (methyltrienolone, 17β-hydroxy-17α-\n1-Androsterone (3α-hydroxy-5α-androst-1-ene-17-one); methylestra-4,9,11-trien-3-one);\n1-Testosterone (17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one); Mibolerone;\n4-Hydroxytestosterone (4,17β-dihydroxyandrost-4-en-3- Norboletone;\none);\nNorclostebol;\nBolandiol (estr-4-ene-3β,17β-diol);\nNorethandrolone;\nBolasterone;\nOxabolone;\nCalusterone;\nOxandrolone;\nClostebol;\nOxymesterone;\nDanazol ([1,2]oxazolo[4',5':2,3]pregna-4-en-20-yn-17α-ol); Oxymetholone;\nDehydrochlormethyltestosterone (4-chloro-17β-hydroxy- Prostanozol (17β-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]-1'H-\n17α-methylandrosta-1,4-dien-3-one); pyrazolo[3,4:2,3]-5α-androstane);\nDesoxymethyltestosterone (17α-methyl-5α-androst-2- Quinbolone;\nen-17β-ol);\nStanozolol;\nDrostanolone;\nStenbolone;\nEthylestrenol (19-norpregna-4-en-17α-ol);\nTetrahydrogestrinone (17-hydroxy-18a-homo-19-nor-17α-\nFluoxymesterone; pregna-4,9,11-trien-3-one);\nFormebolone; Trenbolone (17β-hydroxyestr-4,9,11-trien-3-one);\nFurazabol (17α-methyl [1,2,5]oxadiazolo[3',4':2,3]-5α- and other substances with a similar chemical structure or\nandrostan-17β-ol); similar biological effect(s).\nGestrinone; b. Endogenous** AAS when administered exogenously:\nMestanolone; 19-Norandrostenediol (estr-4-ene-3,17-diol);\nMesterolone; 19-Norandrostenedione (estr-4-ene-3,17-dione);\nFor purposes of this section:\n* “exogenous” refers to a substance which is not ordinarily produced by the body naturally.\n** “endogenous” refers to a substance which is ordinarily produced by the body naturally.","1568 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017\nAndrostanolone (5α-dihydrotestosterone, 17β-hydroxy- 1.2 Hypoxia-inducible factor (HIF) activating agents, e.g.\n5α-androstan-3-one);\nArgon;\nAndrostenediol (androst-5-ene-3β,17β-diol); Cobalt;\nAndrostenedione (androst-4-ene-3,17-dione); Molidustat;\nBoldenone; Roxadustat (FG-4592);\nBoldione (androsta-1,4-diene-3,17-dione); Xenon.\nNandrolone (19-nortestosterone); 1.3 GATA inhibitors, e.g.\nPrasterone (dehydroepiandrosterone, DHEA, 3β- K-11706.\nhydroxyandrost-5-en-17-one);\n1.4 TGF-beta (TGF-β) inhibitors, e.g.\nTestosterone;\nLuspatercept;\nand their metabolites and isomers, including but not\nlimited to: Sotatercept.\n1.5 Innate repair receptor agonists, e.g.\n3β-Hydroxy-5α-androstan-17-one;\nAsialo EPO;\n5α-Androst-2-ene-17-one;\nCarbamylated EPO (CEPO).\n5α-Androstane-3α,17α-diol;\n2. Peptide Hormones and Hormone Modulators,\n5α-Androstane-3α,17β-diol;\n2.1 Chorionic Gonadotrophin (CG) and Luteinizing Hormone\n5α-Androstane-3β,17α-diol;\n(LH) and their releasing factors, e.g. Buserelin, deslorelin,\n5α-Androstane-3β,17β-diol; gonadorelin, goserelin, leuprorelin, nafarelin and\ntriptorelin, in males;\n5β-Androstane-3α,17β-diol;\n2.2 Corticotrophins and their releasing factors, e.g.\n7α-Hydroxy-DHEA;\nCorticorelin;\n7β-Hydroxy-DHEA;\n2.3 Growth Hormone (GH), its fragments and releasing\n4-Androstenediol (androst-4-ene-3β, 17β-diol);\nfactors, including, but not limited to:\n5-Androstenedione (androst-5-ene-3,17-dione); Growth Hormone fragments, e.g.\n7-Keto-DHEA; AOD-9604 and hGH 176-191;\n19-Norandrosterone; Growth Hormone Releasing Hormone (GHRH) and its\n19-Noretiocholanolone; analogues, e.g.\nAndrost-4-ene-3α,17α-diol; CJC-1293, CJC-1295, sermorelin and tesamorelin;\nGrowth Hormone Secretagogues (GHS), e.g.\nAndrost-4-ene-3α,17β-diol;\nghrelin and ghrelin mimetics, e.g.\nAndrost-4-ene-3β,17α-diol;\nanamorelin, ipamorelin and tabimorelin;\nAndrost-5-ene-3α,17α-diol;\nGH-Releasing Peptides (GHRPs), e.g.\nAndrost-5-ene-3α,17β-diol;\nalexamorelin, GHRP-1, GHRP-2 (pralmorelin), GHRP-3,\nAndrost-5-ene-3β,17α-diol; GHRP-4, GHRP-5, GHRP-6, and hexarelin.\nAndrosterone; 3. Growth Factors and Growth Factor Modulators, including, but\nEpi-dihydrotestosterone; not limited to:\nEpitestosterone; Fibroblast Growth Factors (FGFs);\nEtiocholanolone. Hepatocyte Growth Factor (HGF);\nInsulin-like Growth Factor-1 (IGF-1) and its analogues;\n2. Other Anabolic Agents\nMechano Growth Factors (MGFs);\nIncluding, but not limited to:\nPlatelet-Derived Growth Factor (PDGF);\nClenbuterol, selective androgen receptor modulators\n(SARMs, e.g. andarine, LGD-4033, ostarine and RAD140), Thymosin-β4 and its derivatives, e.g. TB-500;\ntibolone, zeranol and zilpaterol. Vascular-Endothelial Growth Factor (VEGF).\nS2 Peptide hormones, growth factors, related substances, Additional growth factors or growth factor modulators affecting\nand mimetics muscle, tendon or ligament protein synthesis/degradation,\nvascularisation, energy utilization, regenerative capacity or fibre\nThe following substances, and other substances with similar type switching.\nchemical structure or similar biological effect(s), are prohibited:\nS3 Beta-2 agonists\n1. Erythropoietins (EPO) and agents affecting erythropoiesis,\nincluding, but not limited to: All selective and non-selective beta-2 agonists, including all\noptical isomers, are prohibited.\n1.1 Erythropoietin-Receptor Agonists, e.g.\nIncluding, but not limited to:\nDarbepoietins (dEPO);\nFenoterol;\nErythropoietins (EPO);\nFormoterol;\nEPO based constructs [EPO-Fc, methoxy polyethylene\nglycol-epoetin beta (CERA)]; Higenamine;\nEPO-mimetic agents and their constructs (e.g. Indacaterol;\nCNTO-530, peginesatide). Olodaterol;","Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 1569\nProcaterol; 3. Other anti-estrogenic substances including, but not limited to:\nReproterol; Clomifene;\nSalbutamol; Cyclofenil;\nSalmeterol; Fulvestrant.\nTerbutaline; 4. Agents modifying myostatin function(s) including, but not\nlimited, to: myostatin inhibitors.\nTulobuterol;\n5. Metabolic modulators:\nVilanterol.\n5.1 Activators of the AMP-activated protein kinase (AMPK),\nExcept: e.g. AICAR, SR9009; and Peroxisome Proliferator\nActivated Receptor δ (PPARδ) agonists, e.g. 2-(2-\n• Inhaled salbutamol: maximum 1600 micrograms over methyl-4-((4-methyl-2-(4-(trifluoromethyl) phenyl)thiazol-\n24 hours in divided doses not to exceed 800 micrograms 5-yl)methylthio)phenoxy) acetic acid (GW1516,\nover 12 hours starting from any dose;\nGW501516);\n• Inhaled formoterol: maximum delivered dose of\n5.2 Insulins and insulin-mimetics;\n54 micrograms over 24 hours;\n• Inhaled salmeterol: maximum 200 micrograms over 24 hours. 5.3 Meldonium;\nThe presence in urine of salbutamol in excess of 1000 ng/mL 5.4 Trimetazidine.\nor formoterol in excess of 40 ng/mL is not consistent with\nS5 Diuretics and masking agents\ntherapeutic use of the substance and will be considered as an\nAdverse Analytical Finding (AAF) unless the Athlete proves, The following diuretics and masking agents are prohibited, as are\nthrough a controlled pharmacokinetic study, that the abnormal other substances with a similar chemical structure or similar\nresult was the consequence of a therapeutic dose (by inhalation) biological effect(s).\nup to the maximum dose indicated above. Including, but not limited to:\nS4 Hormone and metabolic modulators • Desmopressin; probenecid; plasma expanders, e.g.\nintravenous administration of albumin, dextran, hydroxyethyl\nThe following hormone and metabolic modulators are prohibited:\nstarch and mannitol.\n1. Aromatase inhibitors including, but not limited to:\n• Acetazolamide; amiloride; bumetanide; canrenone;\n4-Androstene-3,6,17 trione (6-oxo); chlortalidone; etacrynic acid; furosemide; indapamide;\nAminoglutethimide; metolazone; spironolactone; thiazides, e.g.\nbendroflumethiazide, chlorothiazide and hydrochlorothiazide;\nAnastrozole;\ntriamterene and vaptans, e.g. tolvaptan.\nAndrosta-1,4,6-triene-3,17-dione (androstatrienedione);\nAndrosta-3,5-diene-7,17-dione (arimistane); Except:\nExemestane; • Drospirenone; pamabrom; and ophthalmic use of carbonic\nanhydrase inhibitors (e.g. dorzolamide, brinzolamide);\nFormestane;\n• Local administration of felypressin in dental anaesthesia.\nLetrozole;\nTestolactone. The detection in an Athlete’s Sample at all times or In-Competition,\nas applicable, of any quantity of the following substances subject\n2. Selective estrogen receptor modulators (SERMs) to threshold limits: formoterol, salbutamol, cathine, ephedrine,\nincluding, but not limited to: methylephedrine and pseudoephedrine, in conjunction with a\nRaloxifene; diuretic or masking agent, will be considered as an Adverse\nAnalytical Finding (AAF) unless the Athlete has an approved\nTamoxifen; Therapeutic Use Exemption (TUE) for that substance in addition\nToremifene. to the one granted for the diuretic or masking agent.\nProhibited Methods\nM1 Manipulation of blood and blood components 1. Tampering, or Attempting to Tamper, to alter the integrity and\nThe following are prohibited: validity of Samples collected during Doping Control.\n1. The Administration or reintroduction of any quantity of Including, but not limited to:\nautologous, allogenic (homologous) or heterologous blood, Urine substitution and/or adulteration, e.g. proteases.\nor red blood cell products of any origin into the circulatory 2. Intravenous infusions and/or injections of more than a total\nsystem. of 100 mL per 12 hour period except for those legitimately\n2. Artificially enhancing the uptake, transport or delivery of received in the course of hospital treatments, surgical\noxygen. procedures or clinical diagnostic investigations.\nIncluding, but not limited to:\nM3 Gene doping\nPerfluorochemicals; efaproxiral (RSR13) and modified\nThe following, with the potential to enhance sport performance,\nhaemoglobin products, e.g. haemoglobin-based blood\nare prohibited:\nsubstitutes and microencapsulated haemoglobin products,\nexcluding supplemental oxygen by inhalation. 1. The use of polymers of nucleic acids or nucleic acid\nanalogues.\n3. Any form of intravascular manipulation of the blood or blood\ncomponents by physical or chemical means. 2. The use of gene editing agents designed to alter genome\nsequences and/or the transcriptional or epigenetic regulation\nM2 Chemical and physical manipulation of gene expression.\nThe following are prohibited: 3. The use of normal or genetically modified cells.","1570 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017\nSubstances & methods prohibited In-Competition\nIn addition to the categories S0 to S5 and M1 to M3 defined above, the following categories\nare prohibited In-Competition:\nProhibited Substances\nS6 Stimulants Cathine**;\nAll stimulants, including all optical isomers, e.g. d- and l- where Cathinone and its analogues, e.g. mephedrone, methedrone,\nrelevant, are prohibited. and α- pyrrolidinovalerophenone;\nStimulants include: Dimethylamphetamine;\na: Non-Specified Stimulants: Ephedrine***;\nAdrafinil; Epinephrine**** (adrenaline);\nAmfepramone; Etamivan;\nAmfetamine; Etilamfetamine;\nAmfetaminil; Etilefrine;\nAmiphenazole; Famprofazone;\nBenfluorex; Fenbutrazate;\nBenzylpiperazine; Fencamfamin;\nBromantan; Heptaminol;\nClobenzorex; Hydroxyamfetamine (parahydroxyamphetamine);\nCocaine; Isometheptene;\nCropropamide; Levmetamfetamine;\nCrotetamide; Meclofenoxate;\nFencamine; Methylenedioxymethamphetamine;\nFenetylline; Methylephedrine***;\nFenfluramine; Methylphenidate;\nFenproporex; Nikethamide;\nFonturacetam [4-phenylpiracetam (carphedon)]; Norfenefrine;\nFurfenorex; Octopamine;\nLisdexamfetamine; Oxilofrine (methylsynephrine);\nMefenorex; Pemoline;\nMephentermine; Pentetrazol;\nMesocarb; Phenethylamine and its derivatives;\nMetamfetamine(d-); Phenmetrazine;\np-methylamphetamine; Phenpromethamine;\nModafinil; Propylhexedrine;\nNorfenfluramine; Pseudoephedrine*****;\nPhendimetrazine; Selegiline;\nPhentermine; Sibutramine;\nPrenylamine; Strychnine;\nProlintane. Tenamfetamine (methylenedioxyamphetamine);\nA stimulant not expressly listed in this section is a Specified Tuaminoheptane;\nSubstance. and other substances with a similar chemical structure or\nb: Specified Stimulants: similar biological effect(s).\nIncluding, but not limited to: Except:\n1,3-Dimethylbutylamine; • Clonidine;\n4-Methylhexan-2-amine (methylhexaneamine); • Imidazole derivatives for topical/ophthalmic use and those\nBenzfetamine; stimulants included in the 2018 Monitoring Program*.\n* Bupropion, caffeine, nicotine, phenylephrine, phenylpropanolamine, pipradrol, and synephrine: These substances are included in the 2018\nMonitoring Program, and are not considered Prohibited Substances.\n** Cathine: Prohibited when its concentration in urine is greater than 5 micrograms per milliliter.\n*** Ephedrine and methylephedrine: Prohibited when the concentration of either in urine is greater than 10 micrograms per milliliter.\n**** Epinephrine (adrenaline): Not prohibited in local administration, e.g. nasal, ophthalmologic, or co-administration with local anaesthetic agents.\n***** Pseudoephedrine: Prohibited when its concentration in urine is greater than 150 micrograms per milliliter.","Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 1571\nS7 Narcotics Except:\nThe following narcotics are prohibited: • Cannabidiol.\nBuprenorphine;\nS9 Glucocorticoids\nDextromoramide;\nAll glucocorticoids are prohibited when administered by oral,\nDiamorphine (heroin);\nintravenous, intramuscular, or rectal routes.\nFentanyl and its derivatives;\nIncluding but not limited to:\nHydromorphone;\nBetamethasone;\nMethadone;\nMorphine; Budesonide;\nNicomorphine; Cortisone;\nOxycodone; Deflazacort;\nOxymorphone; Dexamethasone;\nPentazocine;\nFluticasone;\nPethidine.\nHydrocortisone;\nS8 Cannabinoids Methylprednisolone;\nThe following cannabinoids are prohibited:\nPrednisolone;\n• Natural cannabinoids, e.g. cannabis, hashish and marijuana,\nPrednisone;\n• Synthetic cannabinoids e.g. Δ9-tetrahydrocannabinol (THC)\nand other cannabimimetics. Triamcinolone.\nSubstances prohibited in particular sports\nP1 Beta-blockers\nBeta-blockers are prohibited In-Competition only, in the following sports, and also\nprohibited Out-of-Competition where indicated.\n• Archery (WA)*\n• Automobile (FIA)\n• Billiards (all disciplines) (WCBS)\n• Darts (WDF)\n• Golf (IGF)\n• Shooting (ISSF, IPC)*\n• Skiing/Snowboarding (FIS) in ski jumping, freestyle aerials/halfpipe and snowboard\nhalfpipe/big air\n• Underwater sports (CMAS) in constant-weight apnoea with or without fins, dynamic\napnoea with and without fins, free immersion apnoea, Jump Blue apnoea, spearfishing,\nstatic apnoea, target shooting, and variable weight apnoea.\n* Also prohibited Out-of-Competition\nIncluding, but not limited to:\nAcebutolol; Labetalol;\nAlprenolol; Levobunolol;\nAtenolol; Metipranolol;\nBetaxolol; Metoprolol;\nBisoprolol; Nadolol;\nBunolol; Oxprenolol;\nCarteolol; Pindolol;\nCarvedilol; Propranolol;\nCeliprolol; Sotalol;\nEsmolol; Timolol.","1572 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017\nCODE MONDIAL ANTIDOPAGE\nSTANDARD INTERNATIONAL\nLISTE DES INTERDICTIONS\nJANVIER 2018\nSubstances et méthodes\ninterdites en permanence (en et hors compétition)\nEn conformité avec l’article 4.2.2 du Code mondial antidopage, toutes les substances\ninterdites doivent être considérées comme des «substances spécifiées» sauf les substances\ndans les classes S1, S2, S4.4, S4.5, S6.a, et les méthodes interdites M1, M2 et M3.\nSubstances interdites\nS0 Substances non approuvées Métandiénone (17β-hydroxy-17α-méthylandrosta-1,4-\nToute substance pharmacologique non incluse dans une section diène-3-one);\nde la Liste ci-dessous et qui n’est pas actuellement approuvée Méténolone;\npour une utilisation thérapeutique chez l’Homme par une autorité\nMéthandriol;\ngouvernementale réglementaire de la Santé (par ex. médicaments\nen développement préclinique ou clinique ou médicaments Méthastérone (17β-hydroxy-2α,17α-diméthyl-5α-\ndiscontinués, médicaments à façon, substances approuvées androstane-3-one);\nseulement pour usage vétérinaire) est interdite en permanence. Méthyldiénolone (17β-hydroxy-17α-méthylestra-4,9-\ndiène-3-one);\nS1 Agents anabolisants\nMéthyl-1-testostérone (17β-hydroxy-17α-méthyl-5α-\nLes agents anabolisants sont interdits.\nandrost-1-ène-3-one);\n1. Stéroïdes anabolisants androgènes (SAA)\nMéthylnortestostérone (17β-hydroxy-17α-méthylestr-4-\na. SAA exogènes*, incluant: en-3-one);\n1-Androstènediol (5α-androst-1-ène-3β,17β-diol); Méthyltestostérone;\n1-Androstènedione (5α-androst-1-ène-3,17-dione); Métribolone (méthyltriènolone, 17β-hydroxy-17α-\n1-Androstérone (3α-hydroxy-5α-androst-1-ène-17-one); méthylestra-4,9,11-triène-3-one);\n1-Testostérone (17β-hydroxy-5α-androst-1-ène-3-one); Mibolérone;\n4-Hydroxytestostérone (4,17β-dihydroxyandrost-4-ène- Norbolétone;\n3-one); Norclostébol;\nBolandiol (estr-4-ène-3β,17β-diol); Noréthandrolone;\nBolastérone; Oxabolone;\nCalustérone; Oxandrolone;\nClostébol; Oxymestérone;\nDanazol ([1,2]oxazolo[4',5':2,3]prégna-4-ène-20-yn-17α-ol); Oxymétholone;\nDéhydrochlorméthyltestostérone (4-chloro-17β-hydroxy- Prostanozol (17β-[(tétrahydropyrane-2-yl)oxy]-1'H-\n17α-méthylandrosta-1,4-diène-3-one); pyrazolo[3,4:2,3]-5α-androstane);\nDésoxyméthyltestostérone (17α-méthyl-5α-androst-2- Quinbolone;\nène-17β-ol);\nStanozolol;\nDrostanolone;\nStenbolone;\nÉthylestrénol (19-norprégna-4-ène-17α-ol);\nTétrahydrogestrinone (17-hydroxy-18a-homo-19-nor-\nFluoxymestérone; 17α-prégna-4,9,11-triène-3-one);\nFormébolone; Trenbolone (17β-hydroxyestr-4,9,11-triène-3-one);\nFurazabol (17α-méthyl[1,2,5]oxadiazolo[3',4':2,3]-5α- et autres substances possédant une structure chimique\nandrostane-17β-ol); similaire ou un (des) effet(s) biologique(s) similaire(s).\nGestrinone; b. SAA endogènes** par administration exogène:\nMestanolone; 19-Norandrostènediol (estr-4-ène-3,17-diol);\nMestérolone; 19-Norandrostènedione (estr-4-ène-3,17-dione);\nPour les besoins du présent document:\n* «exogène» désigne une substance qui ne peut pas être habituellement produite naturellement par l’organisme humain.\n** «endogène» désigne une substance qui peut être habituellement produite naturellement par l’organisme humain.","Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 1573\nAndrostanolone (5α-dihydrotestostérone, 17β-hydroxy- 1.2 Agents activants du facteur inductible par l’hypoxie (HIF)\n5α-androstan-3-one); par ex.\nAndrostènediol (androst-5-ène-3β,17β-diol); Argon;\nAndrostènedione (androst-4-ène-3,17-dione); Cobalt;\nBoldénone; Molidustat;\nBoldione (androsta-1,4-diène-3,17-dione); Roxadustat (FG-4592);\nNandrolone (19-nortestostérone); Xénon.\nPrastérone (déhydroépiandrostérone, DHEA, 3β- 1.3 Inhibiteurs de GATA, par ex.\nhydroxyandrost-5-ène-17-one);\nK-11706.\nTestostérone;\n1.4 Inhibiteurs du facteur transformateur de croissance-β\net les métabolites et isomères suivants, incluant sans s’y\n(TGFβ), par ex.\nlimiter:\nLuspatercept;\n3β-Hydroxy-5α-androstan-17-one;\nSotatercept.\n5α-Androst-2-ène-17-one;\n5α-Androstane-3α,17α-diol; 1.5 Agonistes du récepteur de réparation innée, par ex.\n5α-Androstane-3α,17β-diol; Asialo-EPO;\n5α-Androstane-3β,17α-diol; EPO carbamylée (CEPO).\n5α-Androstane-3β,17β-diol; 2. Hormones peptidiques et modulateurs hormonaux\n5β-Androstane-3α,17β-diol; 2.1 Gonadotrophine chorionique (CG) et hormone\nlutéinisante (LH) et leurs facteurs de libération, par\n7α-Hydroxy-DHEA; ex. buséréline, desloréline, gonadoréline, goséréline,\n7β-Hydroxy-DHEA; leuproréline, nafaréline et triptoréline sont interdites\nchez le Sportif de sexe masculin;\n4-Androstènediol (androst-4-ène-3β,17β-diol);\n5-Androstènedione (androst-5-ène-3,17-dione); 2.2 Corticotrophines et leurs facteurs de libération par ex.\ncorticoréline;\n7-Keto-DHEA;\n2.3 Hormone de croissance (GH), ses fragments et ses\n19-Norandrostérone; facteurs de libération incluant sans s’y limiter:\n19-Norétiocholanolone; les fragments de l’hormone de croissance, par ex.\nAndrost-4-ène-3α,17α-diol; AOD-9604 et hGH 176-191;\nAndrost-4-ène-3α,17β-diol; l’hormone de libération de l’hormone de croissance\n(GHRH) et ses analogues, par ex.\nAndrost-4-ène-3β,17α-diol;\nCJC-1293, CJC-1295, sermoréline et tésamoréline; les\nAndrost-5-ène-3α,17α-diol;\nsécrétagogues de l’hormone de croissance (GHS), par\nAndrost-5-ène-3α,17β-diol; ex.\nAndrost-5-ène-3β,17α-diol; ghréline et mimétiques de la ghréline, par ex.\nAndrostérone; anamoréline, ipamoréline et tabimoréline;\nÉpi-dihydrotestostérone; les peptides libérateurs de l’hormone de croissance\n(GHRPs), par ex.\nÉpitestostérone;\nalexamoréline, GHRP-1, GHRP-2 (pralmoréline),\nÉtiocholanolone. GHRP-3, GHRP-4, GHRP-5, GHRP-6 et hexaréline\n2. Autres agents anabolisants\n3. Facteurs de croissance et modulateurs de facteurs de\nIncluant sans s’y limiter: croissance, incluant sans s’y limiter:\nClenbutérol, modulateurs sélectifs des récepteurs aux Facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF);\nandrogènes (SARMs par ex. andarine, LGD-4033, ostarine\nFacteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF);\net RAD140), tibolone, zéranol et zilpatérol.\nFacteur de croissance analogue à l’insuline-1 (IGF-1) et ses\nS2 Hormones peptidiques, facteurs de croissance, analogues;\nsubstances apparentées et mimétiques\nFacteur de croissance des hépatocytes (HGF);\nLes substances qui suivent, et les autres substances possédant\nune structure chimique similaire ou un (des) effet(s) biologique(s) Facteurs de croissance fibroblastiques (FGF);\nsimilaire(s), sont interdites: Facteurs de croissance mécaniques (MGF);\n1. Erythropoïétines (EPO) et agents affectant l’érythropoïèse, Thymosine-β4 et ses dérivés, par ex. TB-500.\nincluant sans s’y limiter:\nTout autre facteur de croissance ou modulateur de facteur(s) de\n1.1 Agonistes du récepteur de l’érythropoïétine, par ex. croissance influençant le muscle, le tendon ou le ligament, la\nDarbépoétine (dEPO); synthèse/dégradation protéique, la vascularisation, l’utilisation\nde l’énergie, la capacité régénératrice ou le changement du type\nÉrythropoïétines (EPO);\nde fibre.\nDérivés d’EPO [EPO-Fc, méthoxy polyéthylène\nglycolépoétine béta (CERA)]; S3 Bêta-2 agonistes\nAgents mimétiques de l’EPO et leurs dérivés par ex. Tous les bêta-2 agonistes sélectifs et non-sélectifs, y compris\nCNTO-530 et péginesatide. tous leurs isomères optiques, sont interdits.","1574 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017\nIncluant sans s’y limiter: Tamoxifène;\nFenotérol; Torémifène.\nFormotérol; 3. Autres substances anti-œstrogéniques, incluant sans s’y\nHigénamine; limiter:\nIndacatérol; Clomifène;\nOlodatérol; Cyclofénil;\nProcatérol; Fulvestrant.\nReprotérol; 4. Agents modificateurs de(s) la fonction(s) de la myostatine,\nincluant sans s’y limiter: les inhibiteurs de la myostatine.\nSalbutamol;\n5. Modulateurs métaboliques:\nSalmétérol;\nTerbutaline; 5.1 Activateurs de la protéine kinase activée par l’AMP\n(AMPK), par ex. AICAR, SR9009; et agonistes du\nTulobutérol; récepteur activé par les proliférateurs des péroxysomes\nVilantérol. δ (PPARδ), par ex. acide 2-(2-méthyl-4- ((4-méthyl-2-(4-\n(trifluorométhyl)phényl)thiazol-5-yl) méthylthio)phénoxy)\nSauf: acétique (GW 1516, GW501516);\n• le salbutamol inhalé: maximum 1600 microgrammes par 5.2 Insulines et mimétiques de l’insuline;\n24 heures répartis en doses individuelles, sans excéder\n5.3 Meldonium;\n800 microgrammes par 12 heures à partir de n’importe quelle\nprise; 5.4 Trimétazidine.\n• le formotérol inhalé: dose maximale délivrée de\n54 microgrammes par 24 heures; S5 Diurétiques et agents masquants\n• le salmétérol inhalé: dose maximale 200 microgrammes par Les diurétiques et agents masquants suivants sont interdits, ainsi\n24 heures. que les autres substances possédant une structure chimique\nsimilaire ou un (des) effet(s) biologique(s) similaire(s).\nLa présence dans l’urine de salbutamol à une concentration\nsupérieure à 1000 ng/mL ou de formotérol à une concentration Incluant sans s’y limiter:\nsupérieure à 40 ng/mL n’est pas cohérente avec une utilisation\n• Desmopressine; probénécide; succédanés de plasma, par\nthérapeutique et sera considérée comme un résultat d’analyse\nex. l’administration intraveineuse d’albumine, dextran,\nanormal (RAA), à moins que le Sportif ne prouve par une étude\nhydroxyéthylamidon et mannitol.\nde pharmacocinétique contrôlée que ce résultat anormal est bien\nla conséquence d’une dose thérapeutique (par inhalation) jusqu’à • Acétazolamide; amiloride; bumétanide; canrénone;\nla dose maximale indiquée ci-dessus. chlortalidone; acide étacrynique; furosémide; indapamide;\nmétolazone; spironolactone; thiazides, par ex.\nS4 Modulateurs hormonaux et métaboliques bendrofluméthiazide, chlorothiazide et hydrochlorothiazide;\nLes hormones et modulateurs hormonaux suivants sont interdits: triamtérène et vaptans, par ex. tolvaptan.\n1. Inhibiteurs d’aromatase, incluant sans s’y limiter: Sauf:\n4-Androstène-3,6,17 trione (6-oxo); • la drospirénone; le pamabrome; et l’administration\nAminoglutéthimide; ophtalmique des inhibiteurs de l’anhydrase carbonique\nAnastrozole; (par ex. dorzolamide, brinzolamide);\nAndrosta-1,4,6-triène-3,17-dione (androstatriènedione); • L’administration locale de la félypressine en anesthésie\nAndrosta-3,5-diène-7,17-dione (arimistane); dentaire.\nExémestane; La detection dans l’échantillon du Sportif en permanence ou en\ncompétition, si applicable, de n’importe quelle quantité des\nFormestane;\nsubstances qui suivent étant soumises à un niveau seuil:\nLétrozole; formotérol, salbutamol, cathine, éphédrine, méthyléphédrine et\nTestolactone. pseudoéphédrine, conjointement avec un diurétique ou un agent\nmasquant, sera considéré comment un résultat d’analyse\n2. Modulateurs sélectifs des récepteurs aux œstrogènes\nanormal (RAA) sauf si le Sportif a une autorisation d’usage à des\n(SERM), incluant sans s’y limiter:\nfins thérapeutiques (AUT) approuvée pour cette substance, outre\nRaloxifène; celle obtenue pour le diurétique ou l’agent masquant.","Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 1575\nMéthodes interdites\nM1 Manipulation de sang ou de composants sanguins 1. La falsification, ou la tentative de falsification, dans le but\nd’altérer l’intégrité et la validité des échantillons recueillis lors\nCe qui suit est interdit:\ndu contrôle du dopage.\n1. L’Administration ou réintroduction de n’importe quelle Incluant, sans s’y limiter:\nquantité de sang autologue, allogénique (homologue) ou\nLa substitution et/ou l’altération de l’urine, par ex. protéases.\nhétérologue ou de globules rouges de toute origine dans le\nsystème circulatoire. 2. Les perfusions intraveineuses et/ou injections d’un total de\nplus de 100 mL par période de 12 heures, sauf celles reçues\n2. L’amélioration artificielle de la consommation, du transport légitimement dans le cadre de traitements hospitaliers, de\nou de la libération de l’oxygène. procédures chirurgicales ou lors d’examens diagnostiques\nIncluant, sans s’y limiter: cliniques.\nLes produits chimiques perfluorés; l’éfaproxiral (RSR13); et M3 Dopage génétique\nles produits d’hémoglobine modifiée, par ex. les substituts Ce qui suit, ayant la capacité potentielle d’améliorer la\nde sang à base d’hémoglobine et les produits à base performance sportive, est interdit:\nd’hémoglobines réticulées, mais excluant la supplémentation\n1. L’utilisation de polymères d’acides nucléiques ou\nen oxygène par inhalation. d’analogues d’acides nucléiques;\n3. Toute manipulation intravasculaire de sang ou composant(s) 2. L’utilisation d’agents d’édition génomique conçus pour\nsanguin(s) par des méthodes physiques ou chimiques. modifier les séquences génomiques et/ou la régulation\ntranscriptionnelle ou épigénétique de l'expression des gènes.\nM2 Manipulation chimique et physique\n3. L’utilisation de cellules normales ou génétiquement\nCe qui suit est interdit: modifiées.","1576 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017\nSubstances et méthodes interdites en compétition\nOutre les catégories S0 à S5 et M1 à M3 définies ci-dessus, les catégories suivantes sont\ninterdites en compétition:\nSubstances interdites\nS6 Stimulants Cathinone et ses analogues, par ex. méphédrone,\nTous les stimulants, y compris tous leurs isomères optiques, par méthédrone et α-pyrrolidinovalerophénone;\nex. d- et l- s’il y a lieu, sont interdits. Diméthylamphétamine;\nLes stimulants incluent: Éphédrine***;\na: Stimulants non spécifiés: Epinéphrine**** (adrénaline);\nAdrafinil; Étamivan;\nAmfépramone; Étilamfétamine;\nAmfétamine; Étiléfrine;\nAmfétaminil; Famprofazone;\nAmiphénazol; Fenbutrazate;\nBenfluorex; Fencamfamine;\nBenzylpipérazine; Heptaminol;\nBromantan; Hydroxyamphétamine (parahydroxyamphétamine);\nClobenzorex; Isométheptène;\nCocaïne; Levmétamfétamine;\nCropropamide; Méclofénoxate;\nCrotétamide; Méthylènedioxyméthamphétamine;\nFencamine;\nMéthyléphedrine***;\nFénétylline;\nMéthylphénidate;\nFenfluramine;\nNicéthamide;\nFenproporex;\nNorfénefrine;\nFonturacétam [4-phenylpiracétam (carphédon)];\nOctopamine;\nFurfénorex;\nOxilofrine (méthylsynéphrine);\nLisdexamfétamine;\nPémoline;\nMéfénorex;\nPentétrazol;\nMéphentermine;\nPhénéthylamine et ses dérivés;\nMésocarb;\nPhenmétrazine;\nMétamfétamine (d-);\nPhenprométhamine;\np-Méthylamphétamine;\nModafinil; Propylhexédrine;\nNorfenfluramine; Pseudoéphédrine*****;\nPhendimétrazine; Sélégiline;\nPhentermine; Sibutramine;\nPrénylamine; Strychnine;\nProlintane. Tenamfétamine (méthylènedioxyamphétamine);\nUn stimulant qui n’est pas expressément nommé dans cette Tuaminoheptane;\nsection est une substance spécifiée. et autres substances possédant une structure chimique\nb: Stimulants spécifiés: similaire ou un (des) effet(s) biologique(s) similaire(s).\nIncluant sans s’y limiter:\nSauf:\n1,3-Diméthylbutylamine;\n• Clonidine;\n4-Méthylhexan-2-amine (méthylhexaneamine);\n• Les dérivés de l’imidazole en application topique/ophtalmique\nBenzfétamine; et les stimulants figurant dans le Programme de surveillance\nCathine**; 2018*.\n* Bupropion, caféine, nicotine, phényléphrine, phénylpropanolamine, pipradrol et synéphrine: ces substances figurent dans le Programme de\nsurveillance 2018 et ne sont pas considérées comme des substances interdites.\n** Cathine: interdite quand sa concentration dans l’urine dépasse 5 microgrammes par millilitre.\n*** Ephédrine et méthyléphédrine: interdites quand leurs concentrations respectives dans l’urine dépassent 10 microgrammes par millilitre.\n**** Epinéphrine (adrénaline): n’est pas interdite à l’usage local, par ex. par voie nasale ou ophtalmologique ou co-administrée avec les anesthésiques\nlocaux.\n***** Pseudoéphédrine: interdite quand sa concentration dans l’urine dépasse 150 microgrammes par millilitre.","Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 1577\nS7 Narcotiques Sauf:\nLes narcotiques suivants sont interdits: • Cannabidiol\nBuprénorphine;\nDextromoramide; S9 Glucocorticoïdes\nDiamorphine (héroïne); Tous les glucocorticoïdes sont interdits lorsqu’ils sont\nadministrés par voie orale, intraveineuse, intramusculaire ou\nFentanyl et ses dérivés; rectale.\nHydromorphone;\nIncluant sans s’y limiter:\nMéthadone;\nBétaméthasone;\nMorphine;\nBudésonide;\nNicomorphine;\nOxycodone; Cortisone;\nOxymorphone; Deflazacort;\nPentazocine; Dexaméthasone;\nPéthidine. Fluticasone;\nS8 Cannabinoïdes Hydrocortisone;\nLes cannabinoïdes suivants sont interdits: Méthylprednisolone;\n• Cannabinoïdes naturels, par ex. cannabis, haschisch, et Prednisolone;\nmarijuana.\nPrednisone;\n• Cannabinoïdes synthétiques par ex. Δ9-tétrahydrocannabinol\n(THC) et autres cannabimimétiques. Triamcinolone.\nSubstances interdites dans certains sports\nP1 Bêtabloquants\nLes bêtabloquants sont interdits en compétition seulement, dans les sports suivants et\naussi interdits hors-compétition si indiqué.\n• Automobile (FIA)\n• Billard (toutes les disciplines) (WCBS)\n• Fléchettes (WDF)\n• Golf (IGF)\n• Ski (FIS) pour le saut à skis, le saut freestyle/halfpipe et le snowboard halfpipe/big air\n• Sports subaquatiques (CMAS) pour l’apnée dynamique avec ou sans palmes, l’apnée\nen immersion libre, l’apnée en poids constant avec ou sans palmes, l’apnée en poids\nvariable, l’apnée Jump Blue, l’apnée statique, la chasse sous-marine et le tir sur cible.\n• Tir (ISSF, IPC)*\n• Tir à l’arc (WA)*\n* Aussi interdit hors-compétition\nIncluent sans s’y limiter:\nAcébutolol; Labétalol;\nAlprénolol; Lévobunolol;\nAténolol; Métipranolol;\nBétaxolol; Métoprolol;\nBisoprolol; Nadolol;\nBunolol; Oxprénolol;\nCartéolol; Pindolol;\nCarvédilol; Propranolol;\nCéliprolol; Sotalol;\nEsmolol; Timolol.","1578 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017\nWELT-ANTI-DOPING-CODE\nINTERNATIONALER STANDARD\nVERBOTSLISTE\nJANUAR 2018\n(Übersetzung)\nStoffe und Methoden,\ndie zu allen Zeiten (in und außerhalb von Wettkämpfen) verboten sind\nIn Einklang mit Artikel 4.2.2 des Welt-Anti-Doping-Codes gelten alle verbotenen Stoffe1\nals „spezifische Stoffe“ mit Ausnahme der Stoffe in den Klassen S1, S2, S4.4, S4.5\nund S6.a sowie der verbotenen Methoden M1, M2 und M3.\nVe r b o te n e S to f f e\nS0 Nicht zugelassene Stoffe Gestrinon;\nPharmakologisch wirksame Stoffe, die in den folgenden Ab- Mestanolon;\nschnitten der Verbotsliste nicht aufgeführt und derzeit nicht durch Mesterolon;\neine staatliche Gesundheitsbehörde für die therapeutische\nAnwendung beim Menschen zugelassen sind (zum Beispiel Metandienon (17beta-Hydroxy-17alpha-methylandrosta-\nArzneimittel in der präklinischen oder klinischen Entwicklung 1,4-dien-3-on);\nbeziehungsweise Arzneimittel, deren Entwicklung eingestellt Metenolon;\nwurde, Designerdrogen, nur für die Anwendung bei Tieren zuge-\nlassene Stoffe), sind zu jeder Zeit verboten. Methandriol;\nMethasteron (17beta-Hydroxy-2alpha,17alpha-dimethyl-\nS1 Anabole Stoffe 5alpha-androstan-3-on);\nAnabole Stoffe sind verboten. Methyldienolon (17beta-Hydroxy-17alpha-methylestra-\n1. Anabol-androgene Steroide (AAS) 4,9-dien-3-on);\na. Exogene* AAS, dazu gehören Methyl-1-testosteron (17beta-Hydroxy-17alpha-methyl-\n5alpha-androst-1-en-3-on);\n1-Androstendiol (5alpha-Androst-1-en-3beta,17beta-diol);\nMethylnortestosteron (17beta-Hydroxy-17alpha-\n1-Androstendion (5alpha-Androst-1-en-3,17-dion); methylestr-4-en-3-on);\n1-Androsteron (3alpha-Hydroxy-5alpha-androst-1-en- Methyltestosteron;\n17-on);\nMetribolon (Methyltrienolon, 17beta-Hydroxy-17alpha-\n1-Testosteron (17beta-Hydroxy-5alpha-androst-1-en- methylestra-4,9,11-trien-3-on);\n3-on);\nMiboleron;\n4-Hydroxytestosteron (4,17beta-Dihydroxyandrost-4-en-\n3-on); Norboleton;\nBolandiol (Estr-4-en-3beta,17beta-diol); Norclostebol;\nBolasteron; Norethandrolon;\nCalusteron; Oxabolon;\nClostebol; Oxandrolon;\nDanazol ([1,2]Oxazolo[4',5':2,3]pregna-4-en-20-yn- Oxymesteron;\n17alpha-ol); Oxymetholon;\nDehydrochlormethyltestosteron (4-Chlor-17beta-hydroxy- Prostanozol (17beta-[(Tetrahydropyran-2-yl)oxy]-1'H-\n17alpha-methylandrosta-1,4-dien-3-on); pyrazolo[3,4:2,3]-5alpha-androstan);\nDesoxymethyltestosteron (17alpha-Methyl-5alpha- Quinbolon;\nandrost-2-en-17beta-ol);\nStanozolol;\nDrostanolon;\nStenbolon;\nEthylestrenol (19-Norpregna-4-en-17alpha-ol);\nTetrahydrogestrinon (17-Hydroxy-18a-homo-19-nor-\nFluoxymesteron; 17alpha-pregna-4,9,11-trien-3-on);\nFormebolon; Trenbolon (17beta-Hydroxyestr-4,9,11-trien-3-on)\nFurazabol (17alpha-Methyl[1,2,5]oxadiazolo[3',4':2,3]- und andere Stoffe mit ähnlicher chemischer Struktur oder\n5alpha-androstan-17beta-ol); ähnlicher/n biologischer/n Wirkung(en).\n1 Hinzufügung des Bundesministeriums des Innern: Soweit in dieser Verbotsliste von „(verbotenen) Stoffen“ die Rede ist, handelt es sich hierbei (auch)\num verbotene Substanzen i. S. d. Nationalen Anti-Doping-Codes der Nationalen Anti Doping Agentur Deutschland (Hrsg.) (NADC 2015, vgl. dort An-\nhang 1, S. 122: Begriffsbestimmungen).\n* Für die Zwecke dieses Abschnitts bezieht sich der Begriff „exogen“ auf einen Stoff, der vom Körper normalerweise nicht auf natürlichem Wege pro-\nduziert wird.","Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 1579\nb. Endogene** AAS bei exogener Verabreichung: Erythropoetine (EPO);\n19-Norandrostendiol (Estr-4-en-3,17-diol); EPO-basierte Konstrukte [EPO-Fc; Methoxy-\n19-Norandrostendion (Estr-4-en-3,17-dion); Polyethylenglycol-Epoetin beta (CERA)];\nAndrostanolon (5alpha-Dihydrotestosteron, 17beta- EPO-mimetische Stoffe und ihre Konstrukte (zum\nHydroxy-5alpha-androstan-3-on); Beispiel CNTO-530, Peginesatid).\nAndrostendiol (Androst-5-en-3beta,17beta-diol); 1.2 Hypoxie-induzierbarer-Faktor (HIF)-Aktivatoren, zum\nBeispiel\nAndrostendion (Androst-4-en-3,17-dion);\nArgon;\nBoldenon;\nCobalt;\nBoldion (Androsta-1,4-dien-3,17-dion);\nMolidustat;\nNandrolon (19-Nortestosteron);\nPrasteron (Dehydroepiandrosteron, DHEA, 3beta- Roxadustat (FG-4592);\nHydroxyandrost-5-en-17-on); Xenon.\nTestosteron 1.3 GATA-Hemmer, zum Beispiel\nund ihre Metaboliten und Isomere; dazu gehören unter K-11706.\nanderem\n1.4 TGF-beta-(TGF-β-)Hemmer, zum Beispiel\n3beta-Hydroxy-5alpha-androstan-17-on;\nLuspatercept;\n5alpha-Androst-2-en-17-on;\n5alpha-Androstan-3alpha,17alpha-diol; Sotatercept.\n5alpha-Androstan-3alpha,17beta-diol; 1.5 Agonisten des körpereigenen Reparatur-Rezeptors, zum\nBeispiel\n5alpha-Androstan-3beta,17alpha-diol;\nAsialo-EPO;\n5alpha-Androstan-3beta,17beta-diol;\ncarbamyliertes EPO (CEPO).\n5beta-Androstan-3alpha,17beta-diol;\n7alpha-Hydroxy-DHEA; 2. Peptidhormone und Hormon-Modulatoren:\n7beta-Hydroxy-DHEA; 2.1 Choriongonadotropin (CG) und Luteinisierendes Hormon\n(LH) sowie ihre Releasingfaktoren, zum Beispiel\n4-Androstendiol (Androst-4-en-3beta,17beta-diol);\nBuserelin, Deslorelin, Gonadorelin, Goserelin, Leuprorelin,\n5-Androstendion (Androst-5-en-3,17-dion);\nNafarelin und Triptorelin (bei Männern);\n7-Keto-DHEA;\n2.2 Corticotropine und ihre Releasingfaktoren, zum Beispiel\n19-Norandrosteron;\nCorticorelin;\n19-Noretiocholanolon;\n2.3 Wachstumshormon (GH), seine Fragmente und\nAndrost-4-en-3alpha,17alpha-diol; Releasingfaktoren. Dazu gehören unter anderem\nAndrost-4-en-3alpha,17beta-diol;\nWachstumshormon-Fragmente, zum Beispiel\nAndrost-4-en-3beta,17alpha-diol;\nAOD-9604 und hGH 176-191;\nAndrost-5-en-3alpha,17alpha-diol;\nWachstumshormon-Releasing-Hormon (GHRH) und\nAndrost-5-en-3alpha,17beta-diol; seine Analoga, zum Beispiel\nAndrost-5-en-3beta,17alpha-diol;\nCJC-1293, CJC-1295, Sermorelin und Tesamorelin;\nAndrosteron;\nWachstumshormon-Sekretagoge (GHS), zum Beispiel\nEpidihydrotestosteron;\nGhrelin und Ghrelin-Mimetika, Beispiele für letzere sind\nEpitestosteron;\nAnamorelin, Ipamorelin und Tabimorelin;\nEtiocholanolon.\nWachstumshormon-Releasing-Peptide (GHRPs), zum\n2. Andere anabole Stoffe Beispiel\nDazu gehören unter anderem Alexamorelin, GHRP-1, GHRP-2 (Pralmorelin), GHRP-3,\nClenbuterol, Selektive Androgen-Rezeptor-Modulatoren GHRP-4, GHRP-5, GHRP-6 und Hexarelin.\n(SARMs, zum Beispiel Andarin, LGD-4033, Ostarin und 3. Wachstumsfaktoren und Wachstumsfaktor-Modulatoren,\nRAD140), Tibolon, Zeranol und Zilpaterol. dazu gehören unter anderem\nS2 Peptidhormone, Wachstumsfaktoren, verwandte Stoffe Fibroblasten-Wachstumsfaktoren (FGFs);\nund Mimetika Hepatozyten-Wachstumsfaktor (HGF);\nDie folgenden Stoffe und andere Stoffe mit ähnlicher chemischer insulinähnlicher Wachstumsfaktor 1 (IGF-1) und seine\nStruktur oder ähnlicher/n biologischer/n Wirkung(en) sind ver- Analoga;\nboten:\nmechanisch induzierte Wachstumsfaktoren (MGFs);\n1. Erythropoetine (EPO) und Erythropoese-beeinflussende\nStoffe, dazu gehören unter anderem Blutplättchen-Wachstumsfaktor (PDGF);\n1.1 Erythropoetin-Rezeptor-Agonisten, zum Beispiel Thymosin beta-4 und seine Derivate, zum Beispiel TB-500;\nDarbepoetine (dEPO); vaskulär-endothelialer Wachstumsfaktor (VEGF).\n** Für die Zwecke dieses Abschnitts bezieht sich der Begriff „endogen“ auf einen Stoff, der vom Körper normalerweise auf natürlichem Wege produziert\nwird.","1580 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017\nWeitere Wachstumsfaktoren oder Wachstumsfaktor-Modulato- Letrozol;\nren, die in Muskeln, Sehnen oder Bändern die Proteinsynthese/ Testolacton.\nden Proteinabbau, die Gefäßbildung/-versorgung, die Energie-\nausnutzung, die Regenerationsfähigkeit oder die Umwandlung 2. Selektive Estrogen-Rezeptor-Modulatoren (SERMs); dazu\ndes Fasertyps beeinflussen. gehören unter anderem\nRaloxifen;\nS3 Beta-2-Agonisten\nTamoxifen;\nAlle selektiven und nicht-selektiven Beta-2-Agonisten, ein-\nToremifen.\nschließlich aller optischen Isomere, sind verboten.\n3. Andere antiestrogene Stoffe; dazu gehören unter anderem\nDazu gehören unter anderem\nClomifen;\nFenoterol;\nCyclofenil;\nFormoterol;\nFulvestrant.\nHigenamin;\n4. Stoffe, welche die Myostatinfunktion(en) verändern; dazu\nIndacaterol; gehören unter anderem Myostatinhemmer.\nOlodaterol; 5. Stoffwechsel-Modulatoren:\nProcaterol; 5.1 Aktivatoren der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK),\nReproterol; zum Beispiel AICAR, SR9009, und Peroxisom-Proliferator-\naktivierter-Rezeptor-Delta-(PPARδ-)Agonisten, zum Bei-\nSalbutamol;\nspiel 2-(2-Methyl-4-((4-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)\nSalmeterol; phenyl)thiazol-5-yl)methylthio)phenoxy)-essigsäure\nTerbutalin; (GW1516, GW501516);\nTulobuterol; 5.2 Insuline und Insulin-Mimetika;\nVilanterol. 5.3 Meldonium;\n5.4 Trimetazidin.\nHiervon ausgenommen sind\n• inhaliertes Salbutamol: höchstens 1 600 Mikrogramm über S5 Diuretika und Maskierungsmittel\n24 Stunden, aufgeteilt auf mehrere Einzeldosen von nicht Die folgenden Diuretika und Maskierungsmittel und andere\nmehr als 800 Mikrogramm über 12 Stunden, ausgehend von Stoffe mit ähnlicher chemischer Struktur oder ähnlicher/n\njeder Dosis; biologischer/n Wirkung(en) sind verboten.\n• inhaliertes Formoterol: abgegebene Dosis höchstens Dazu gehören unter anderem\n54 Mikrogramm über 24 Stunden;\n• Desmopressin; Probenecid; Plasmaexpander, zum Beispiel\n• inhaliertes Salmeterol: höchstens 200 Mikrogramm über intravenös verabreichte/s Albumin, Dextran, Hydroxyethyl-\n24 Stunden. stärke und Mannitol.\nEin Salbutamolwert im Urin von mehr als 1 000 Nanogramm/ml • Acetazolamid; Amilorid; Bumetanid; Canrenon; Chlortalidon;\noder ein Formoterolwert im Urin von mehr als 40 Nanogramm/ml Etacrynsäure; Furosemid; Indapamid; Metolazon;\nist nicht im Einklang mit der therapeutischen Anwendung des Spironolacton; Thiazide, zum Beispiel Bendroflumethiazid,\nStoffes und gilt als ein von der Norm abweichendes Analyse- Chlorothiazid und Hydrochlorothiazid; Triamteren und\nergebnis (AAF), es sei denn, der Athlet weist anhand einer Vaptane, zum Beispiel Tolvaptan.\nkontrollierten pharmakokinetischen Studie nach, dass dieses\nabnorme Ergebnis die Folge einer therapeutischen Dosis (durch Hiervon ausgenommen sind\nInhalation) bis zu der oben genannten Höchstdosis war. • Drospirenon; Pamabrom sowie die ophthalmische An-\nwendung von Carboanhydrasehemmern (zum Beispiel\nS4 Hormon- und Stoffwechsel-Modulatoren Dorzolamid, Brinzolamid).\nDie folgenden Hormon- und Stoffwechsel-Modulatoren sind • Die lokale Verabreichung von Felypressin in der Dental-\nverboten: anästhesie.\n1. Aromatasehemmer; dazu gehören unter anderem Wird in der Probe eines Athleten zu allen Zeiten beziehungsweise\n4-Androsten-3,6,17-trion (6-oxo); in Wettkämpfen jegliche Menge eines der folgenden Grenzwerten\nAminoglutethimid; unterliegenden Stoffe – nämlich Formoterol, Salbutamol, Cathin,\nEphedrin, Methylephedrin und Pseudoephedrin – in Verbindung\nAnastrozol; mit einem Diuretikum oder Maskierungsmittel nachgewiesen,\nAndrosta-1,4,6-trien-3,17-dion (Androstatriendion); so gilt dieser Nachweis als ein von der Norm abweichendes\nAndrosta-3,5-dien-7,17-dion (Arimistan); Analyseergebnis (AAF), es sei denn, der Athlet besitzt zusätzlich\nzu der Medizinischen Ausnahmegenehmigung für das Diuretikum\nExemestan; oder Maskierungsmittel eine bestätigte Medizinische Ausnahme-\nFormestan; genehmigung (TUE) für diesen Stoff.","Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 1581\nVe r b o te n e M e t h o d e n\nM1 Manipulation von Blut und Blutbestandteilen Dazu gehören unter anderem\nFolgende Methoden sind verboten: der Austausch und/oder die Verfälschung von Urin, zum Bei-\n1. Die Verabreichung oder Wiederzufuhr jeglicher Menge von spiel mit Proteasen.\nautologem, allogenem (homologem) oder heterologem Blut\n2. Intravenöse Infusionen und/oder Injektionen von insgesamt\noder Produkten aus roten Blutkörperchen jeglicher Herkunft\nmehr als 100 ml innerhalb eines Zeitraums von 12 Stunden,\nin das Kreislaufsystem.\nes sei denn, sie werden rechtmäßig im Zuge von Kranken-\n2. Die künstliche Erhöhung der Aufnahme, des Transports oder\nhausbehandlungen, chirurgischen Eingriffen oder klinischen\nder Abgabe von Sauerstoff. Dazu gehören unter anderem\ndiagnostischen Untersuchungen verabreicht.\nPerfluorchemikalien; Efaproxiral (RSR 13) und veränderte\nHämoglobinprodukte, zum Beispiel Blutersatzstoffe auf M3 Gendoping\nHämoglobinbasis und mikroverkapselte Hämoglobinproduk-\nte, ausgenommen ergänzender Sauerstoff durch Inhalation. Die folgenden Methoden zur möglichen Steigerung der sport-\nlichen Leistung sind verboten:\n3. Jegliche Form der intravaskulären Manipulation von Blut\noder Blutbestandteilen mit physikalischen oder chemischen 1. Die Verwendung von Nukleinsäure-Polymeren oder Nuklein-\nMitteln. säure-Analoga.\nM2 Chemische und physikalische Manipulation 2. Die Verwendung von Stoffen zur Gen-Editierung, die zur\nVeränderung von Genomsequenzen bestimmt sind, und/oder\nFolgende Methoden sind verboten:\ndie transkriptionelle oder epigenetische Steuerung der Gen-\n1. Die tatsächliche oder versuchte unzulässige Einflussnahme,\nexpression.\num die Integrität und Validität der Proben, die während der\nDopingkontrollen genommen werden, zu verändern. 3. Die Anwendung normaler oder genetisch veränderter Zellen.","1582 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017\nIm Wettkampf verbotene Stoffe und Methoden\nZusätzlich zu den oben beschriebenen Kategorien S0 bis S5 und M1 bis M3 sind im Wett-\nkampf folgende Kategorien verboten:\nVe r b o te n e S to f f e\nS6 Stimulanzien Cathinon und seine Analoga, zum Beispiel Mephedron,\nAlle Stimulanzien, dazu gehören alle optischen Isomere, zum Bei- Methedron und alpha-Pyrrolidinovalerophenon;\nspiel gegebenenfalls D- und L-, sind verboten. Dimethylamfetamin;\nZu den Stimulanzien gehören Ephedrin***;\na. Nichtspezifische Stimulanzien: Epinephrin**** (Adrenalin);\nAdrafinil; Etamivan;\nAmfepramon; Etilamfetamin;\nAmfetamin; Etilefrin;\nAmfetaminil; Famprofazon;\nAmiphenazol; Fenbutrazat;\nBenfluorex; Fencamfamin;\nBenzylpiperazin; Heptaminol;\nBromantan; Hydroxyamfetamin (Parahydroxyamfetamin);\nClobenzorex; Isomethepten;\nCocain; Levmetamfetamin;\nCropropamid; Meclofenoxat;\nCrotetamid;\nMethylendioxymethamfetamin;\nFencamin;\nMethylephedrin***;\nFenetyllin;\nMethylphenidat;\nFenfluramin;\nNikethamid;\nFenproporex;\nNorfenefrin;\nFonturacetam [4-Phenylpiracetam (Carphedon)];\nOctopamin;\nFurfenorex;\nOxilofrin (Methylsynephrin);\nLisdexamfetamin;\nPemolin;\nMefenorex;\nPentetrazol;\nMephentermin;\nPhenethylamin und seine Derivate;\nMesocarb;\nPhenmetrazin;\nMetamfetamin(D-);\nPhenpromethamin;\np-Methylamfetamin;\nModafinil; Propylhexedrin;\nNorfenfluramin; Pseudoephedrin*****;\nPhendimetrazin; Selegilin;\nPhentermin; Sibutramin;\nPrenylamin; Strychnin;\nProlintan. Tenamfetamin (Methylendioxyamfetamin);\nStimulanzien, die in diesem Abschnitt nicht ausdrücklich Tuaminoheptan\ngenannt sind, gelten als spezifische Stoffe. und andere Stoffe mit ähnlicher chemischer Struktur oder\nb. Spezifische Stimulanzien: ähnlicher/n biologischer/n Wirkung(en).\nDazu gehören unter anderem\nHiervon ausgenommen sind\n1,3-Dimethylbutylamin;\n• Clonidin;\n4-Methylhexan-2-amin (Methylhexanamin);\n• Imidazolderivate für die topische/ophthalmische Anwendung\nBenzfetamin; und die in das Überwachungsprogramm für 2018* aufge-\nCathin**; nommenen Stimulanzien.\n* Bupropion, Koffein, Nikotin, Phenylephrin, Phenylpropanolamin, Pipradrol und Synephrin: Diese Stoffe sind in das Überwachungsprogramm\nfür 2018 aufgenommen und gelten nicht als verbotene Stoffe.\n** Cathin: verboten, wenn seine Konzentration im Urin 5 Mikrogramm/ml übersteigt.\n*** Ephedrin und Methylephedrin: verboten, wenn ihre Konzentration im Urin jeweils 10 Mikrogramm/ml übersteigt.\n**** Epinephrin (Adrenalin): nicht verboten bei der lokalen Verabreichung, zum Beispiel nasal oder ophthalmologisch, oder bei der Verabreichung in\nVerbindung mit einem Lokalanästhetikum.\n***** Pseudoephedrin: verboten, wenn seine Konzentration im Urin 150 Mikrogramm/ml übersteigt.","Bundesgesetzblatt Jahrgang 2017 Teil II Nr. 33, ausgegeben zu Bonn am 28. Dezember 2017 1583\nS7 Narkotika • synthetische Cannabinoide, zum Beispiel Delta-9-\nTetrahydrocannabinol (THC) und andere Cannabimimetika.\nDie folgenden Narkotika sind verboten:\nHiervon ausgenommen ist\nBuprenorphin;\n• Cannabidiol.\nDextromoramid;\nDiamorphin (Heroin); S9 Glucocorticoide\nFentanyl und seine Derivate; Alle Glucocorticoide sind verboten, wenn sie oral, intravenös,\nintramuskulär oder rektal verabreicht werden.\nHydromorphon;\nDazu gehören unter anderem\nMethadon;\nBetamethason;\nMorphin;\nBudesonid;\nNicomorphin;\nCortison;\nOxycodon; Deflazacort;\nOxymorphon; Dexamethason;\nPentazocin; Fluticason;\nPethidin. Hydrocortison;\nS8 Cannabinoide Methylprednisolon;\nDie folgenden Cannabinoide sind verboten: Prednisolon;\nPrednison;\n• natürliche Cannabinoide, zum Beispiel Cannabis, Haschisch\nund Marihuana; Triamcinolon.\nIn bestimmten Sportarten verbotene Stoffe\nP1 Betablocker\nBetablocker sind in den folgenden Sportarten nur im Wettkampf verboten; außerhalb von\nWettkämpfen auch, sofern angegeben:\n• Billard (alle Disziplinen) (WCBS)\n• Bogenschießen (WA)*\n• Darts (WDF)\n• Golf (IGF)\n• Motorsport (FIA)\n• Schießen (ISSF, IPC)*\n• Skifahren/Snowboarding (FIS) im Skispringen, Freistil aerials/halfpipe und Snowboard\nhalfpipe/big air\n• Unterwassersport (CMAS) wie Free Immersion Apnoea, Jump Blue Apnoea, Speer-\nfischen, Streckentauchen mit und ohne Flossen, Tieftauchen mit konstantem Gewicht\nmit und ohne Flossen, Tieftauchen mit variablem Gewicht, Zeittauchen und Ziel-\nschießen.\n* Auch außerhalb von Wettkämpfen verboten.\nDazu gehören unter anderem\nAcebutolol; Labetalol;\nAlprenolol; Levobunolol;\nAtenolol; Metipranolol;\nBetaxolol; Metoprolol;\nBisoprolol; Nadolol;\nBunolol; Oxprenolol;\nCarteolol; Pindolol;\nCarvedilol; Propranolol;\nCeliprolol; Sotalol;\nEsmolol; Timolol."]}