{"id":"bgbl2-2012-4-31","kind":"bgbl2","year":2012,"number":4,"date":"2012-02-10T00:00:00Z","url":"https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl2/2012/4#page=30","api_url":"https://api.offenegesetze.de/v1/veroeffentlichung/bgbl2-2012-4-31/","document_url":"https://media.offenegesetze.de/bgbl2/2012/bgbl2_2012_4.pdf#page=30","order":31,"title":"Bekanntmachung der Neufassung des Anhangs zu dem Übereinkommen vom 16. November 1989 gegen Doping/der Anlage I zu dem Internationalen Übereinkommen vom 19. Oktober 2005 gegen Doping im Sport","law_date":"2012-01-26T00:00:00Z","page":118,"pdf_page":30,"num_pages":11,"content":["118 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2012 Teil II Nr. 4, ausgegeben zu Bonn am 10. Februar 2012\nBekanntmachung\nüber den Geltungsbereich\ndes Europäischen Übereinkommens\nüber die internationale Beförderung gefährlicher Güter auf der Straße (ADR)\nVom 19. Januar 2012\nDas Europäische Übereinkommen vom 30. September 1957 über die inter-\nnationale Beförderung gefährlicher Güter auf der Straße (ADR) (BGBl. 1969 II\nS. 1489, 1491; 1979 II S. 1334, 1335; 2007 II S. 1950, 1951) wird nach seinem\nArtikel 7 Absatz 2 für\nTadschikistan                                                  am 28. Januar 2012\nin Kraft treten.\nDiese Bekanntmachung ergeht im Anschluss an die Bekanntmachung vom\n23. März 2011 (BGBl. II S. 503).\nBerlin, den 19. Januar 2012\nAuswärtiges Amt\nIm Auftrag\nDr. S u s a n n e W a s u m - R a i n e r\nBekanntmachung\nder Neufassung\ndes Anhangs zu dem Übereinkommen vom 16. November 1989\ngegen Doping/\nder Anlage I zu dem Internationalen Übereinkommen vom 19. Oktober 2005\ngegen Doping im Sport\nVom 26. Januar 2012\nDie Beobachtende Begleitgruppe zu dem Übereinkommen vom 16. Novem-\nber 1989 gegen Doping (BGBl. 1994 II S. 334, 335) hat die Änderung des\nAnhangs des Übereinkommens beschlossen. Die Änderung ist am 1. Januar\n2012 in Kraft getreten.\nDie Vertragsstaatenkonferenz des Internationalen Übereinkommens vom\n19. Oktober 2005 gegen Doping im Sport (BGBl. 2007 II S. 354, 355) hat die\nÄnderung der Anlage I des Übereinkommens beschlossen. Die Änderung ist am\n1. Januar 2012 in Kraft getreten.\nDie Liste der verbotenen Stoffe und Methoden (zugleich Anhang des Überein-\nkommens von 1989; zugleich Anlage I des Übereinkommens von 2005) wird in\nder Fassung, in der sie aufgrund der Änderung ab dem 1. Januar 2012 gilt, nach-\nstehend mit einer amtlichen deutschen Übersetzung veröffentlicht.\nDiese Bekanntmachung ergeht im Anschluss an die Bekanntmachung vom\n19. Januar 2011 (BGBl. II S. 78).\nBerlin, den 26. Januar 2012\nBundesministerium des Innern\nIm Auftrag\nMoog","Bundesgesetzblatt Jahrgang 2012 Teil II Nr. 4, ausgegeben zu Bonn am 10. Februar 2012                                  119\nThe 2012 Prohibited List\nWorld Anti-Doping Code\nValid 1 January 2012\nIn accordance with Article 4.2.2 of the World Anti-Doping Code, all Prohibited Substances\nshall be considered as “Specified Substances” except Substances in classes S1, S2, S4.4,\nS4.5, S6.a, and Prohibited Methods M1, M2 and M3.\nSubstances and methods\nprohibited at all times (in- and out-of-competition)\nProhibited substances\nS0. Non-approved substances                                                          prasterone (dehydroepiandrosterone, DHEA); testosterone\nand their metabolites and isomers, including but not\nAny pharmacological substance which is not addressed by any\nlimited to:\nof the subsequent sections of the List and with no current\napproval by any governmental regulatory health authority for                         5α-androstane-3α,17α-diol; 5α-androstane-3α, 17β-diol;\nhuman therapeutic use (e.g drugs under pre-clinical or clinical                      5α-androstane-3β,17α-diol; 5α-androstane-3β,17β-diol;\ndevelopment or discontinued, designer drugs, veterinary                              androst-4-ene-3α,17α-diol; androst-4-ene-3α,17β-diol;\nmedicines) is prohibited at all times.                                               androst-4-ene-3β,17α-diol; androst-5-ene-3α,17α-diol;\nS1. Anabolic agents                                                                  androst-5-ene-3α,17β-diol; androst-5-ene-3β,17α-diol;\n4-androstenediol             (androst-4-ene-3β,17β-diol);\nAnabolic agents are prohibited.                                                      5-androstenedione (androst-5-ene-3,17-dione); epi-\n1. Anabolic Androgenic Steroids (AAS)                                                dihydrotestosterone; epitestosterone; 3α-hydroxy-5α-\nandrostan-17-one; 3β-hydroxy-5α-androstan-17-one;\na. Exogenous*) AAS, including:\n7α-hydroxy-DHEA; 7β-hydroxy-DHEA; 7-keto-DHEA;\n1-androstenediol           (5α-androst-1-ene-3β,17β-diol);                  19-norandrosterone; 19-noretiocholanolone.\n1-androstenedione           (5α-androst-1-ene-3,17-dione);\nbolandiol (estr-4-ene-3β,17β-diol); bolasterone; boldenone;         2. Other Anabolic Agents, including but not limited to:\nboldione (androsta-1,4-diene-3,17-dione); calusterone;                  Clenbuterol, selective androgen receptor modulators\nclostebol; danazol (17α-ethynyl-17β-hydroxyandrost-                     (SARMs), tibolone, zeranol, zilpaterol.\n4-eno[2,3-d]isoxazole); dehydrochlormethyltestosterone\n(4-chloro-17β-hydroxy-17α-methylandrosta-1,4-dien-                  S2. Peptide hormones,            growth   factors  and    related\n3-one); desoxymethyltestosterone (17α-methyl-5α-                          substances\nandrost-2-en-17β-ol); drostanolone; ethylestrenol (19-nor-\n17α-pregn-4-en-17-ol); fluoxymesterone; formebolone;                The following substances and their releasing factors are\nfurazabol                     (17β-hydroxy-17α-methyl-5α-           prohibited:\nandrostano[2,3-c]-furazan);                        gestrinone;      1. Erythropoiesis-Stimulating Agents [e.g. erythropoietin (EPO),\n4-hydroxytestosterone (4,17β-dihydroxyandrost-4-en-3-                   darbepoetin (dEPO), hypoxia-inducible factor (HIF)\none);     mestanolone;         mesterolone;      metenolone;            stabilizers, methoxy polyethylene glycol-epoetin beta (CERA),\nmethandienone (17β-hydroxy-17α-methylandrosta-1,4-                      peginesatide (Hematide)];\ndien-3-one); methandriol; methasterone (2α, 17α-\ndimethyl-5α-androstane-3-one-17β-ol); methyldienolone               2. Chorionic Gonadotrophin (CG) and Luteinizing Hormone (LH)\n(17β-hydroxy-17α-methylestra-4,9-dien-3-one); methyl-                   in males;\n1-testosterone                (17β-hydroxy-17α-methyl-5α-\nandrost-1-en-3-one);        methylnortestosterone        (17β-      3. Insulins;\nhydroxy-17α-methylestr-4-en-3-one); methyltestosterone;             4. Corticotrophins;\nmetribolone       (methyltrienolone,       17β-hydroxy-17α-\nmethylestra-4,9,11-trien-3-one); mibolerone; nandrolone;            5. Growth Hormone (GH), Insulin-like Growth Factor-1 (IGF-1),\n19-norandrostenedione                (estr-4-ene-3,17-dione);           Fibroblast Growth Factors (FGFs), Hepatocyte Growth\nnorboletone; norclostebol; norethandrolone; oxabolone;                  Factor (HGF), Mechano Growth Factors (MGFs), Platelet-\noxandrolone; oxymesterone; oxymetholone; prostanozol                    Derived Growth Factor (PDGF), Vascular-Endothelial Growth\n(17β-hydroxy-5α-androstano[3,2-c] pyrazole); quinbolone;                Factor (VEGF) as well as any other growth factor affecting\nstanozolol; stenbolone; 1-testosterone (17β-hydroxy-5α-                 muscle, tendon or ligament protein synthesis/degradation,\nandrost-1-en-3-one);         tetrahydrogestrinone         (18a-         vascularisation, energy utilization, regenerative capacity or\nhomo-pregna-4,9,11-trien-17β-ol-3-one); trenbolone; and                 fibre type switching;\nother substances with a similar chemical structure or\nand other substances with similar chemical structure or similar\nsimilar biological effect(s).\nbiological effect(s).\nb. Endogenous**) AAS when administered exogenously:\nS3. Beta-2 agonists\nandrostenediol                  (androst-5-ene-3β,17β-diol);\nandrostenedione                  (androst-4-ene-3,17-dione);        All beta-2 agonists (including both optical isomers where\ndihydrotestosterone (17β-hydroxy-5α-androstan-3-one);               relevant) are prohibited except salbutamol (maximum\nFor purposes of this section:\n*) “exogenous” refers to a substance which is not ordinarily capable of being produced by the body naturally.\n**) “endogenous” refers to a substance which is capable of being produced by the body naturally.","120                 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2012 Teil II Nr. 4, ausgegeben zu Bonn am 10. Februar 2012\n1600 micrograms over 24 hours), formoterol (maximum                        5. Metabolic modulators: Peroxisome Proliferator Activated\n36 micrograms over 24 hours) and salmeterol when taken by                      Receptor δ (PPARδ) agonists (e.g. GW 1516), PPARδ-AMP-\ninhalation in accordance with the manufacturers’ recommended                   activated protein kinase (AMPK) axis agonists (e.g. AICAR)\ntherapeutic regime.\nS5. Diuretics and other masking agents\nThe presence in urine of salbutamol in excess of 1000 ng/mL or             Masking agents are prohibited. They include:\nformoterol in excess of 30 ng/mL is presumed not to be an\nintended therapeutic use of the substance and will be                      Diuretics, desmopressin, plasma expanders (e.g. glycerol;\nconsidered as an Adverse Analytical Finding unless the Athlete             intravenous administration of albumin, dextran, hydroxyethyl\nproves, through a controlled pharmacokinetic study, that the               starch and mannitol), probenecid; and other substances with\nabnormal result was the consequence of the use of the                      similar biological effect(s). Local application of felypressin in\ntherapeutic inhaled dose up to the maximum indicated above.                dental anaesthesia is not prohibited.\nDiuretics include:\nS4. Hormone and metabolic modulators\nAcetazolamide,          amiloride,      bumetanide,       canrenone,\nThe following are prohibited:                                              chlorthalidone, etacrynic acid, furosemide, indapamide,\nmetolazone, spironolactone, thiazides (e.g. bendroflumethiazide,\n1. Aromatase inhibitors including, but not limited to:\nchlorothiazide, hydrochlorothiazide), triamterene; and other\naminoglutethimide, anastrozole, androsta-1,4,6-triene-3,17-\nsubstances with a similar chemical structure or similar biological\ndione (androstatrienedione), 4-androstene-3,6,17 trione\neffect(s) (except drospirenone, pamabrom and topical\n(6-oxo), exemestane, formestane, letrozole, testolactone.\ndorzolamide and brinzolamide, which are not prohibited).\n2. Selective estrogen receptor modulators (SERMs) including,               The use In- and Out-of-Competition, as applicable, of any\nbut not limited to: raloxifene, tamoxifen, toremifene.                quantity of a substance subject to threshold limits (i.e. formoterol,\n3. Other anti-estrogenic substances including, but not limited             salbutamol, morphine, cathine, ephedrine, methylephedrine and\nto: clomiphene, cyclofenil, fulvestrant.                              pseudoephedrine) in conjunction with a diuretic or other masking\nagent requires the deliverance of a specific Therapeutic Use\n4. Agents modifying myostatin function(s) including, but not               Exemption for that substance in addition to the one granted for\nlimited, to: myostatin inhibitors.                                    the diuretic or other masking agent.\nProhibited Methods\nM1. Enhancement of oxygen transfer                                             Control is prohibited. These include but are not limited to\nurine substitution and/or adulteration (e.g. proteases).\nThe following are prohibited:\n1. Blood doping, including the use of autologous, homologous               2. Intravenous infusions and/or injections of more than 50 mL\nor heterologous blood or red blood cell products of any                   per 6 hour period are prohibited except for those\norigin.                                                                   legitimately received in the course of hospital admissions or\nclinical investigations.\n2. Artificially enhancing the uptake, transport or delivery of\noxygen, including, but not limited to, perfluorochemicals,            3. Sequential withdrawal, manipulation and reintroduction of\nefaproxiral (RSR13) and modified haemoglobin products (e.g.               any quantity of whole blood into the circulatory system.\nhaemoglobin-based blood substitutes, microencapsulated\nM3. Gene doping\nhaemoglobin products), excluding supplemental oxygen.\nM2. Chemical and physical manipulation                                     The following, with the potential to enhance sport performance,\nare prohibited:\nThe following are prohibited:\n1. The transfer of nucleic acids or nucleic acid sequences;\n1. Tampering, or attempting to tamper, in order to alter the\nintegrity and validity of Samples collected during Doping             2. The use of normal or genetically modified cells.\nSubstances and methods prohibited in-competition\nIn addition to the categories S0 to S5 and M1 to M3 defined above, the following\ncategories are prohibited In-Competition:\nProhibited Substances\nS6. Stimulants                                                                 crotetamide; dimethylamphetamine;               etilamphetamine;\nfamprofazone; fencamine; fenetylline; fenfluramine;\nAll stimulants (including both optical isomers where relevant) are\nfenproporex; furfenorex; mefenorex; mephentermine;\nprohibited, except imidazole derivatives for topical use and those\nmesocarb; methamphetamine(d-); p-methylamphetamine;\nstimulants included in the 2012 Monitoring Program*).\nmethylenedioxyamphetamine; methylenedioxymethampheta-\nStimulants include:                                                            mine;      modafinil;     norfenfluramine;      phendimetrazine;\na: Non-Specified Stimulants:                                                   phenmetrazine;           phentermine;          4-phenylpiracetam\n(carphedon); prenylamine; prolintane.\nAdrafinil; amfepramone; amiphenazole; amphetamine;\namphetaminil; benfluorex; benzphetamine; benzylpiperazine;                A stimulant not expressly listed in this section is a Specified\nbromantan;        clobenzorex;       cocaine;      cropropamide;          Substance.\n*) The following substances included in the 2012 Monitoring Program (bupropion, caffeine, nicotine, phenylephrine, phenylpropanolamine, pipradol,\nsynephrine) are not considered as Prohibited Substances.","Bundesgesetzblatt Jahrgang 2012 Teil II Nr. 4, ausgegeben zu Bonn am 10. Februar 2012                                    121\nb: Specified Stimulants (examples):                                              Buprenorphine, dextromoramide, diamorphine (heroin), fentanyl\nand its derivatives, hydromorphone, methadone, morphine,\nAdrenaline**); cathine***); ephedrine****); etamivan; etilefrine;\noxycodone, oxymorphone, pentazocine, pethidine.\nfenbutrazate; fencamfamin; heptaminol; isometheptene;\nlevmetamfetamine; meclofenoxate; methylephedrine****);\nmethylhexaneamine (dimethylpentylamine); methylphenidate;                   S8. Cannabinoids\nnikethamide;         norfenefrine;      octopamine;         oxilofrine;\nparahydroxyamphetamine;                pemoline;         pentetrazol;       Natural (e.g. cannabis, hashish, marijuana) or synthetic delta\nphenpromethamine; propylhexedrine; pseudoephedrine*****);                   9-tetrahydrocannabinol (THC) and cannabimimetics [e.g. “Spice”\nselegiline; sibutramine; strychnine; tuaminoheptane; and                    (containing JWH018, JWH073), HU-210] are prohibited.\nother substances with a similar chemical structure or similar\nbiological effect(s).                                                       S9. Glucocorticosteroids\nS7. Narcotics\nAll glucocorticosteroids are prohibited when administered by\nThe following are prohibited:                                                    oral, intravenous, intramuscular or rectal routes.\nSubstances prohibited in particular sports\nP1. Alcohol\nAlcohol (ethanol) is prohibited In-Competition only, in the following sports. Detection will\nbe conducted by analysis of breath and/or blood. The doping violation threshold\n(haematological values) is 0.10 g/L.\n•   Aeronautic (FAI)\n•   Archery (FITA)\n•   Automobile (FIA)\n•   Karate (WKF)\n•   Motorcycling (FIM)\n•   Powerboating (UIM)\nP2. Beta-blockers\nUnless otherwise specified, beta-blockers are prohibited In-Competition only, in the\nfollowing sports.\n•   Aeronautic (FAI)\n•   Archery (FITA) (also prohibited Out-of-Competition)\n•   Automobile (FIA)\n•   Billiards (all disciplines) (WCBS)\n•   Boules (CMSB)\n•   Bridge (FMB)\n•   Darts (WDF)\n•   Golf (IGF)\n•   Ninepin and Tenpin Bowling (FIQ)\n•   Powerboating (UIM)\n•   Shooting (ISSF, IPC) (also prohibited Out-of-Competition)\n•   Skiing/Snowboarding (FIS) in ski jumping, freestyle aerials/halfpipe and snowboard\nhalfpipe/big air\nBeta-blockers include, but are not limited to, the following:\nAcebutolol, alprenolol, atenolol, betaxolol, bisoprolol, bunolol, carteolol, carvedilol,\nceliprolol, esmolol, labetalol, levobunolol, metipranolol, metoprolol, nadolol, oxprenolol,\npindolol, propranolol, sotalol, timolol.\n**) Local administration (e.g. nasal, ophthalmologic) of Adrenaline or co-administration with local anaesthetic agents is not prohibited.\n***) Cathine is prohibited when its concentration in urine is greater than 5 micrograms per milliliter.\n****) Each of ephedrine and methylephedrine is prohibited when its concentration in urine is greater than 10 micrograms per milliliter.\n*****) Pseudoephedrine is prohibited when its concentration in urine is greater than 150 micrograms per milliliter.","122               Bundesgesetzblatt Jahrgang 2012 Teil II Nr. 4, ausgegeben zu Bonn am 10. Februar 2012\nListe des interdictions 2012\nCode mondial antidopage\nEntrée en vigueur le 1er janvier 2012\nEn conformité avec l’article 4.2.2 du Code mondial antidopage, toutes les substances\ninterdites doivent être considérées comme des «substances spécifiées» sauf les\nsubstances dans les classes S1, S2, S4.4, S4.5, S6.a, et les méthodes interdites M1, M2\net M3.\nSubstances et méthodes\ninterdites en permanence (en et hors compétition)\nSubstances interdites\nS0. Substances non approuvées                                                       et les métabolites et isomères suivants, incluant sans s’y\nlimiter:\nToute substance pharmacologique non incluse dans une section\nde la Liste ci-dessous et qui n’est pas actuellement approuvée                      5α-androstane-3α,17α-diol; 5α-androstane-3α,17β-diol;\npour une utilisation thérapeutique chez l’Homme par une autorité                    5α-androstane-3β,17α-diol; 5α-androstane-3β,17β-diol;\ngouvernementale réglementaire de la Santé (par ex. médica-                          androst-4-ène-3α,17α-diol; androst-4-ène-3α,17β-diol;\nments en développement préclinique ou clinique ou qui ne sont                       androst-4-ène-3β,17α-diol; androst-5-ène-3α,17α-diol;\nplus disponibles, drogues à façon, médicaments vétérinaires) est                    androst-5-ène-3α,17β-diol; androst-5-ène-3β,17α-diol;\ninterdite en permanence.                                                            4-androstènediol                (androst-4-ène-3β,17β-diol);\n5-androstènedione (androst-5-ène-3,17-dione); épi-\nS1. Agents anabolisants\ndihydrotestostérone; épitestostérone; 3α-hydroxy-5α-\nLes agents anabolisants sont interdits.                                             androstan-17-one; 3β-hydroxy-5α-androstan-17-one;\n7α-hydroxy-DHEA; 7β-hydroxy-DHEA; 7-keto-DHEA;\n1. Stéroïdes anabolisants androgènes (SAA)\n19-norandrostérone; 19-norétiocholanolone.\na. SAA exogènes*), incluant:\n2. Autres agents anabolisants, incluant sans s’y limiter:\n1-androstènediol          (5α-androst-1-ène-3β,17β-diol);\nClenbutérol, modulateurs sélectifs des récepteurs aux\n1-androstènedione          (5α-androst-1-ène-3,17-dione);\nandrogènes (SARMs), tibolone, zéranol, zilpatérol.\nbolandiol       (estr-4-ène-3β,17β-diol);        bolastérone;\nboldénone;        boldione         (androsta-1,4-diène-3,17-       S2. Hormones peptidiques, facteurs de croissance et\ndione);       calustérone; clostébol; danazol (17α-                       substances apparentées\néthynyl-17β-hydroxyandrost-4-eno[2,3-d]isoxazole);\ndéhydrochlorméthyltestostérone                      (4-chloro-     Les substances qui suivent et leurs facteurs de libération sont in-\n17β-hydroxy-17α-méthylandrosta-1,4-diène-3-one);                   terdits:\ndésoxyméthyltestostérone (17α-méthyl-5α-androst-2-                 1. Agents stimulants de l’érythropoïèse [par ex. érythropoïétine\nen-17β-ol); drostanolone; éthylestrénol (19-nor-17α-                    (EPO), darbépoétine (dEPO), méthoxy polyéthylène glycol-\nprégn-4-en-17-ol); fluoxymestérone; formébolone;                        époétine béta (CERA), péginesatide (Hématide), stabilisateurs\nfurazabol                    (17β-hydroxy-17α-méthyl-5α-                de facteurs inductibles par l’hypoxie (HIF)];\nandrostano[2,3-c]-furazan);                       gestrinone;\n4-hydroxytestostérone (4,17β-dihydroxyandrost-4-en-                2. Gonadotrophine chorionique (CG) et hormone lutéinisante\n3-one); mestanolone; mestérolone; méténolone;                           (LH), interdites chez le sportif de sexe masculin seulement;\nméthandiénone (17β-hydroxy-17α-méthylandrosta-1,4-                 3. Insulines;\ndiène-3-one); méthandriol; méthastérone (2α, 17α-\ndiméthyl-5α-androstane-3-one-17β-ol); méthyldiénolone              4. Corticotrophines;\n(17β-hydroxy-17α-méthylestra-4,9-diène-3-one); méthyl-             5. Hormone de croissance (GH), facteur de croissance analogue\n1-testostérone (17β-hydroxy-17α-méthyl-5α-androst-                      à l’insuline-1 (IGF-1), facteur de croissance dérivé des\n1-en-3-one); méthylnortestostérone (17β-hydroxy-17α-                    plaquettes (PDGF), facteur de croissance endothélial vasculaire\nméthylestr-4-en-3-one); méthyltestostérone; métribolone                 (VEGF), facteur de croissance des hépatocytes (HGF),\n(méthyltriènolone,          17β-hydroxy-17α-méthylestra-                facteurs de croissance fibroblastiques (FGF), facteurs de\n4,9,11-triène-3-one);         mibolérone;        nandrolone;            croissance mécaniques (MGF), ainsi que tout autre facteur\n19-norandrostènedione                (estr-4-ène-3,17-dione);           de croissance influençant, dans le muscle, le tendon ou le\nnorbolétone; norclostébol; noréthandrolone; oxabolone;                  ligament, la synthèse/dégradation protéique, la vascularisa-\noxandrolone; oxymestérone; oxymétholone; prostanozol                    tion, l’utilisation de l’énergie, la capacité régénératrice ou le\n(17β-hydroxy-5α-androstano[3,2-c]pyrazole); quinbolone;                 changement du type de fibre;\nstanozolol; stenbolone; 1-testostérone (17β-hydroxy-5α-\nandrost-1-ène-3-one); tétrahydrogestrinone (18a-homo-              et autres substances possédant une structure chimique similaire\nprégna-4,9,11-triène-17β-ol-3-one); trenbolone; et autres          ou un (des) effet(s) biologique(s) similaire(s).\nsubstances possédant une structure chimique similaire\nS3. Bêta-2 agonistes\nou un (des) effet(s) biologique(s) similaire(s).\nTous les bêta-2 agonistes (y compris leurs deux isomères\nb. SAA endogènes**) par administration exogène:\noptiques s’il y a lieu) sont interdits, sauf le salbutamol (maximum\nandrostènediol                 (androst-5-ène-3β,17β-diol);        1600 microgrammes par 24 heures), le formotérol (maximum\nandrostènedione                 (androst-4-ène-3,17-dione);        36 microgrammes par 24 heures) et le salmétérol administrés par\ndihydrotestostérone (17β-hydroxy-5α-androstan-3-one);              inhalation conformément au schéma d’administration thérapeu-\nprastérone (déhydroépiandrostérone, DHEA); testostérone            tique recommandé par le fabricant.\nPour les besoins du présent document:\n*) «exogène» désigne une substance qui ne peut pas être habituellement produite naturellement par l’organisme humain.\n**) «endogène» désigne une substance qui peut être produite naturellement par l’organisme humain.","Bundesgesetzblatt Jahrgang 2012 Teil II Nr. 4, ausgegeben zu Bonn am 10. Februar 2012                                  123\nLa présence dans l’urine de salbutamol à une concentration                S5. Diurétiques et autres agents masquants\nsupérieure à 1000 ng/mL ou de formotérol à une concentration\nsupérieure à 30 ng/mL sera présumée ne pas être une utilisation           Les agents masquants sont interdits. Ils incluent:\nthérapeutique intentionnelle et sera considérée comme un\nrésultat d’analyse anormal, à moins que le sportif ne prouve par          Diurétiques, desmopressine, probénécide, succédanés de\nune étude de pharmacocinétique contrôlée que ce résultat                  plasma (par ex. glycérol; administration intraveineuse d’albumine,\nanormal est bien la conséquence de l’usage d’une dose                     dextran, hydroxyéthylamidon et mannitol), et autres substances\nthérapeutique par inhalation jusqu’à la dose maximale indiquée            possédant un (des) effet(s) biologique(s) similaire(s). L’application\nci-dessus.                                                                locale de la félypressine en anesthésie dentaire n’est pas inter-\ndite.\nS4. Modulateurs hormonaux et métaboliques\nLes diurétiques incluent:\nLes substances suivantes sont interdites:\n1. Inhibiteurs d’aromatase, incluant sans s’y limiter: aminogluté-        Acétazolamide, amiloride, bumétanide, canrénone, chlortalidone,\nthimide, anastrozole, androsta-1,4,6-triène-3,17-dione                acide étacrynique, furosémide, indapamide, métolazone,\n(androstatriènedione), 4-androstène-3,6,17 trione (6-oxo),            spironolactone, thiazides (par ex. bendrofluméthiazide,\nexémestane, formestane, létrozole, testolactone.                      chlorothiazide, hydrochlorothiazide), triamtérène, et autres\nsubstances possédant une structure chimique similaire ou un\n2. Modulateurs sélectifs des récepteurs aux œstrogènes\n(des) effet(s) biologique(s) similaire(s) (sauf la drospirénone, le\n(SERM), incluant sans s’y limiter: raloxifène, tamoxifène,\npamabrome et l’administration topique de dorzolamide et\ntorémifène.\nbrinzolamide, qui ne sont pas interdits).\n3. Autres substances anti-œstrogéniques, incluant sans s’y\nlimiter: clomifène, cyclofénil, fulvestrant.                          L’usage en compétition, et hors compétition si applicable, de\ntoute quantité d’une substance étant soumise à un niveau seuil\n4. Agents modificateurs de(s) la fonction(s) de la myostatine,\n(c’est-à-dire formotérol, salbutamol, morphine, cathine,\nincluant sans s’y limiter: les inhibiteurs de la myostatine.\néphédrine, méthyléphédrine et pseudoéphédrine) conjointement\n5. Modulateurs métaboliques: les agonistes du récepteur activé            avec un diurétique ou un autre agent masquant, requiert la\npar les proliférateurs des péroxysomes δ (PPARδ) (par ex.             délivrance d’une autorisation d’usage à des fins thérapeutiques\nGW 1516) et les agonistes de l’axe PPARδ-protéine kinase              spécifique pour cette substance, outre celle obtenue pour le\nactivée par l’AMP (AMPK) (par ex. AICAR).                             diurétique ou un autre agent masquant.\nMéthodes interdites\nM1. Amélioration du transfert d’oxygène                                       prend, sans s’y limiter, la substitution et/ou l’altération de\nl’urine (par ex. protéases).\nCe qui suit est interdit:\n1. Le dopage sanguin, y compris l’utilisation de produits                 2. Les perfusions intraveineuses et/ou injections de plus de\nsanguins autologues, homologues ou hétérologues, ou de                    50 mL par période de 6 heures sont interdites, sauf celles re-\nglobules rouges de toute origine.                                         çues légitimement dans le cadre d’admissions hospitalières\nou lors d’examens cliniques.\n2. L’amélioration artificielle de la consommation, du transport\nou de la libération de l’oxygène incluant, sans s’y limiter, les      3. Le fait de successivement prélever, manipuler et ré-introdui-\nproduits chimiques perfluorés, l’éfaproxiral (RSR13) et les               re n’importe quel volume de sang total dans le système circu-\nproduits d’hémoglobine modifiée (par ex. les substituts                   latoire est interdit.\nde sang à base d’hémoglobine, les produits à base\nM3. Dopage génétique\nd’hémoglobines réticulées), mais excluant la supplémentation\nen oxygène.                                                           Ce qui suit, ayant la capacité potentielle d’améliorer la perfor-\nM2. Manipulation chimique et physique                                     mance sportive, est interdit:\nCe qui suit est interdit:                                                 1. Le transfert d’acides nucléiques ou de séquences d’acides\nnucléiques;\n1. La falsification, ou la tentative de falsification, dans le but\nd’altérer l’intégrité et la validité des échantillons recueillis lors 2. L’utilisation de cellules normales ou génétiquement modi-\ndu contrôle du dopage, est interdite. Cette catégorie com-                fiées;\nSubstances et méthodes interdites en compétition\nOutre les catégories S0 à S5 et M1 à M3 définies ci-dessus, les catégories suivantes sont\ninterdites en compétition:\nSubstances interdites\nS6. Stimulants                                                                bromantan, clobenzorex, cocaïne, cropropamide, crotétamide,\ndiméthylamphétamine, étilamphétamine, famprofazone,\nTous les stimulants (y compris leurs deux isomères optiques s’il\nfencamine, fenétylline, fenfluramine, fenproporex, furfénorex,\ny a lieu) sont interdits, à l’exception des dérivés de l’imidazole en\nméfénorex, méphentermine, mésocarbe, méthamphétamine\napplication topique et des stimulants figurant dans le Programme\n(d-), p-méthylamphétamine, méthylènedioxyamphétamine,\nde surveillance 2012*).\nméthylènedioxyméthamphétamine, modafinil, norfenfluramine,\nLes stimulants incluent:                                                      phendimétrazine,          phenmétrazine,          phentermine,\na: Stimulants non spécifiés:                                                  4-phenylpiracétam (carphédon), prénylamine, prolintane.\nAdrafinil, amfépramone, amiphénazole, amphétamine,                        Un stimulant qui n’est pas expressément nommé dans cette\namphétaminil, benfluorex, benzphétamine, benzylpipérazine,                section est une substance spécifiée.\n*) Les substances figurant dans le Programme de surveillance 2012 (bupropion, caféine, nicotine, phényléphrine, phénylpropanolamine, pipradrol,\nsynéphrine) ne sont pas considérées comme des substances interdites.","124                 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2012 Teil II Nr. 4, ausgegeben zu Bonn am 10. Februar 2012\nb: Stimulants spécifiés (exemples):                                           Buprénorphine, dextromoramide, diamorphine (héroïne),\nfentanyl et ses dérivés, hydromorphone, méthadone, morphine,\nAdrénaline**), cathine***), éphédrine****), étamivan, étiléfrine,\noxycodone, oxymorphone, pentazocine, péthidine.\nfenbutrazate, fencamfamine, heptaminol, isométheptène,\nlevmétamfétamine, méclofenoxate, méthyléphedrine****),                   S8. Cannabinoïdes\nméthylhéxaneamine (diméthylpentylamine), méthylphenidate,\nnicéthamide,         norfénefrine,       octopamine,        oxilofrine,  Le Δ9-tétrahydrocannabinol (THC) naturel (par ex. le cannabis, le\nparahydroxyamphétamine,                pémoline,        pentétrazole,    haschisch, la marijuana) ou synthétique et les cannabimimétiques\nphenprométhamine, propylhexédrine, pseudoéphédrine*****),                [par ex. le «Spice» (contenant le JWH018, le JWH073), le\nsélégiline, sibutramine, strychnine, tuaminoheptane; et autres           HU-210)] sont interdits.\nsubstances possédant une structure chimique similaire ou un\n(des) effet(s) biologique(s) similaire(s).                               S9. Glucocorticoïdes\nS7. Narcotiques\nTous les glucocorticoïdes sont interdits lorsqu’ils sont adminis-\nCe qui suit est interdit:                                                     trés par voie orale, intraveineuse, intramusculaire ou rectale.\nSubstances interdites dans certains sports\nP1. Alcool\nL’alcool (éthanol) est interdit en compétition seulement, dans les sports suivants. La\ndétection sera effectuée par éthylométrie et/ou analyse sanguine. Le seuil de violation\n(valeurs hématologiques) est 0,10 g/L.\n•    Aéronautique (FAI)\n•    Automobile (FIA)\n•    Karaté (WKF)\n•    Motocyclisme (FIM)\n•    Motonautique (UIM)\n•    Tir à l’arc (FITA)\nP2. Bêta-bloquants\nÀ moins d’indication contraire, les bêta-bloquants sont interdits en compétition seulement,\ndans les sports suivants.\n•    Aéronautique (FAI)\n•    Automobile (FIA)\n•    Billard (toutes les disciplines) (WCBS)\n•    Boules (CMSB)\n•    Bridge (FMB)\n•    Fléchettes (WDF)\n•    Golf (IGF)\n•    Motonautique (UIM)\n•    Quilles (Neuf- et Dix-) (FIQ)\n•    Ski (FIS) pour le saut à skis, le saut freestyle/halfpipe et le snowboard halfpipe/big air\n•    Tir (ISSF, IPC) (aussi interdits hors compétition)\n•    Tir à l’arc (FITA) (aussi interdits hors compétition)\nLes bêta-bloquants incluent sans s’y limiter:\nAcébutolol, alprénolol, aténolol, bétaxolol, bisoprolol, bunolol, cartéolol, carvédilol,\ncéliprolol, esmolol, labétalol, lévobunolol, métipranolol, métoprolol, nadolol, oxprénolol,\npindolol, propranolol, sotalol, timolol.\n**) L’usage local (par ex. par voie nasale ou ophtalmologique) de l’adrénaline ou sa co-administration avec les anesthésiques locaux ne sont pas\ninterdits.\n***) La cathine est interdite quand sa concentration dans l’urine dépasse 5 microgrammes par millilitre.\n****) L’éphédrine et la méthyléphédrine sont interdites quand leurs concentrations respectives dans l’urine dépassent 10 microgrammes par millilitre.\n*****) La pseudoéphédrine est interdite quand sa concentration dans l’urine dépasse 150 microgrammes par millilitre.","Bundesgesetzblatt Jahrgang 2012 Teil II Nr. 4, ausgegeben zu Bonn am 10. Februar 2012                                       125\nVerbotsliste 2012\nWelt-Anti-Doping-Code\nInkrafttreten: 1. Januar 2012\n(Übersetzung)\nIn Einklang mit Artikel 4.2.2 des Welt-Anti-Doping-Codes gelten alle verbotenen Stoffe1)\nals „spezifische Stoffe“ mit Ausnahme der Stoffe in den Klassen S1, S2, S4.4, S4.5 und\nS6.a sowie der verbotenen Methoden M1, M2 und M3.\nStoffe und Methoden,\ndie zu allen Zeiten (in und außerhalb von Wettkämpfen) verboten sind\nVe r b o te n e S to f f e\nS0. Nicht zugelassene Stoffe                                                           und andere Stoffe mit ähnlicher chemischer Struktur oder\nähnlicher/n biologischer/n Wirkung(en).\nPharmakologisch wirksame Stoffe, die in den folgenden\nAbschnitten der Verbotsliste nicht aufgeführt und derzeit nicht                   b. Endogene**) AAS bei exogener Verabreichung:\ndurch eine staatliche Gesundheitsbehörde für die therapeutische                        Androstendiol         (Androst-5-en-3-beta,17-beta-diol);\nAnwendung beim Menschen zugelassen sind (zum Beispiel                                  Androstendion (Androst-4-en-3,17-dion); Dihydro-\nArzneimittel in der präklinischen oder klinischen Entwicklung                          testosteron (17-Beta-hydroxy-5alpha-androstan-3-on)4);\nbeziehungsweise Arzneimittel, deren Entwicklung eingestellt                            Prasteron (Dehydroepiandrosteron, DHEA); Testosteron\nwurde, Designerdrogen, Tierarzneimittel), sind zu jeder Zeit ver-\nboten.                                                                                 und ihre Metaboliten und Isomere, darunter unter ande-\nrem\nS1. Anabole Stoffe\n5-Alpha-androstan-3-alpha,17-alpha-diol;             5-Alpha-\nAnabole Stoffe sind verboten.                                                          androstan-3-alpha,17-beta-diol; 5-Alpha-androstan-3-\n1. Anabol-androgene Steroide (AAS)                                                     beta,17-alpha-diol; 5-Alpha-androstan-3-beta,17-beta-\ndiol; Androst-4-en-3-alpha,17-alpha-diol; Androst-4-\na. Exogene*) AAS, einschließlich                                                  en-3-alpha,17-beta-diol; Androst-4-en-3-beta,17-alpha-\ndiol; Androst-5-en-3-alpha,17-alpha-diol; Androst-5-\n1-Androstendiol (5-Alpha-androst-1-en-3-beta, 17-beta-\nen-3-alpha,17-beta-diol; Androst-5-en-3-beta,17-alpha-\ndiol); 1-Androstendion (5-Alpha-androst-1-en-3,17-dion);\ndiol; 4-Androstendiol (Androst-4-en-3-beta,17-beta-diol);\nBolandiol (estr-4-en-3-beta,17-beta-diol); Bolasteron;\n5-Androstendion                  (Androst-5-en-3,17-dion);\nBoldenon;     Boldion       (Androsta-1,4-dien-3,17-dion);\nEpidihydrotestosteron; Epitestosteron; 3-Alpha-hydroxy-\nCalusteron;       Clostebol;        Danazol         (17-Alpha-\n5-alpha-androstan-17-on;          3-Beta-hydroxy-5-alpha-\nethinyl-17-beta-hydroxyandrost-4-eno[2,3-d]isoxazol);\nandrostan-17-on; 7-Alpha-hydroxy-DHEA; 7-Beta-\nDehydrochlormethyltestosteron             (4-Chlor-17-beta-\nhydroxy-DHEA; 7-Keto-DHEA; 19-Norandrosteron;\nhydroxy-17-alpha-methylandrosta-1,4-dien-3-on);\n19-Noretiocholanolon.\nDesoxymethyltestosteron (17-Alpha-methyl-5-alpha-\nandrost-2-en-17-beta-ol); Drostanolon; Ethylestrenol                 2. Zu den anderen anabolen Stoffen gehören unter anderem\n(19-Nor-17-alpha-pregn-4-en-17-ol); Fluoxymesteron;\nClenbuterol, Selektive Androgen-Rezeptor-Modulatoren\nFormebolon; Furazabol (17-Beta-hydroxy-17-alpha-\n(SARMs), Tibolon, Zeranol, Zilpaterol.\nmethyl-5-alpha-androsta-[2,3-c]furazan);            Gestrinon;\n4-Hydroxytestosteron (4,17-Beta-dihydroxyandrost-4-                  S2. Peptidhormone, Wachstumsfaktoren und verwandte\nen-3-on);     Mestanolon;       Mesterolon;        Metenolon;             Stoffe\nMethandienon2)                (17-Beta-hydroxy-17-alpha-\nDie folgenden Stoffe und ihre Releasingfaktoren sind verboten:\nmethylandrosta-1,4-dien-3-on);                  Methandriol;\nMethasteron         (2-Alpha,17-Alpha-dimethyl-5-alpha-              1. Erythropoese-stimulierende           Stoffe     [zum       Beispiel\nandrostan-3-on-17-beta-ol); Methyldienolon (17-Beta-                    Erythropoetin (EPO), Darbepoetin (dEPO), Hypoxie-\nhydroxy-17-alpha-methylestra-4,9-dien-3-on); Methyl-1-                  induzierbarer-Faktor         (HIF)-Stabilisatoren,      Methoxy-\ntestosteron        (17-Beta-hydroxy-17-alpha-methyl-5-                  Polyethylenglycol-Epoetin beta (CERA – Continuous\nalpha-androst-1-en-3-on);              Methylnortestosteron             Erythropoiesis Receptor Activator), Peginesatide (Hematide)];\n(17-Beta-hydroxy-17-alpha-methylestr-4-en-3-on);\n2. Choriongonadotropin (CG) und Luteinisierendes Hormon (LH)\nMethyltestosteron;        Metribolon        (Methyltrienolon,\nbei Männern;\n17-Beta-hydroxy-17-alpha-methylestra-4,9,11-trien-3-on);\nMiboleron; Nandrolon; 19-Norandrostendion (Estr-4-                   3. Insuline;\nen-3,17-dion);         Norbolethon3);          Norclostebol;\n4. Corticotropine;\nNorethandrolon; Oxabolon; Oxandrolon; Oxymesteron;\nOxymetholon; Prostanozol (17-Beta-hydroxy-5alpha-                    5. Wachstumshormon (GH), insulinähnlicher Wachstums-\nandrostano[3,2-c]-Pyrazol); Quinbolon; Stanozolol;                      faktor-1 (IGF-1), Fibroblasten-Wachstumsfaktoren (FGFs),\nStenbolon; 1-Testosteron (17-Beta-hydroxy-5-alpha-                      Hepatozyten-Wachstumsfaktor (HGF), mechanisch induzier-\nandrost-1-en-3-on); Tetrahydrogestrinon (18-Alpha-                      te Wachstumsfaktoren (MGFs), Blutplättchen-Wachstums-\nhomo-pregna-4,9,11-trien-17-beta-ol-3-on); Trenbolon                    faktor (PDGF), vaskulär-endothelialer Wachstumsfaktor\n1)  Hinzufügung des Bundesinnenministeriums: Soweit in dieser Verbotsliste von „(verbotenen) Stoffen“ die Rede ist, handelt es sich hierbei (auch) um\nverbotene Substanzen i. S. d. Nationalen Anti Doping-Codes (NADC 2009, Version 2.0, vgl. dort Anhang 1: Begriffsbestimmungen, S. 86).\n*) Für die Zwecke dieses Abschnitts bezieht sich der Begriff „exogen“ auf einen Stoff, der vom Körper normalerweise nicht auf natürlichem Wege\nproduziert werden kann.\n2)  Hinzufügung des Bundesinnenministeriums: Synonym (Freiname nach INN): Metandienon.\n3)  Hinzufügung des Bundesinnenministeriums: Synonym (Freiname nach INN): Norboleton.\n**) Für die Zwecke dieses Abschnitts bezieht sich der Begriff „endogen“ auf einen Stoff, der vom Körper auf natürlichem Wege produziert werden kann.\n4)  Hinzufügung des Bundesinnenministeriums: Synonym (Freiname nach INN): Androstanolon.","126               Bundesgesetzblatt Jahrgang 2012 Teil II Nr. 4, ausgegeben zu Bonn am 10. Februar 2012\n(VEGF) sowie alle anderen Wachstumsfaktoren, die in Mus-                4. Stoffe, welche die Myostatinfunktion(en) verändern; dazu\nkeln, Sehnen oder Bändern die Proteinsynthese/den Protein-                   gehören unter anderem Myostatinhemmer.\nabbau, die Gefäßbildung/-versorgung, die Energieaus-\n5. Stoffwechsel-Modulatoren: PPARδ (Peroxisome Proliferator\nnutzung, die Regenerationsfähigkeit oder die Umwandlung\nActivated Receptor Delta)-Agonisten (zum Beispiel GW 1516)\ndes Fasertyps beeinflussen,\nund AMPK (PPARδ-AMP-activated protein kinase)-Achse-\nund andere Stoffe mit ähnlicher chemischer Struktur oder ähn-                    Agonisten (zum Beispiel AICAR – aminoimidazole carboxa-\nlicher/n biologischer/n Wirkung(en).                                             mide riboside).\nS3. Beta-2-Agonisten                                                        S5. Diuretika und andere Maskierungsmittel\nMaskierungsmittel sind verboten. Hierzu gehören\nAlle Beta-2-Agonisten (gegebenenfalls auch beide optischen\nIsomere) sind verboten; hiervon ausgenommen sind Salbutamol                 Diuretika, Desmopressin, Plasmaexpander (zum Beispiel\n(höchstens 1 600 Mikrogramm über 24 Stunden), Formoterol                    Glycerol; intravenös verabreichtes Albumin, Dextran,\n(höchstens 36 Mikrogramm über 24 Stunden) und Salmeterol,                   Hydroxyethylstärke und Mannitol), Probenecid\nwenn sie jeweils entsprechend den therapeutischen Empfehlun-                und andere Stoffe mit ähnlicher/n biologischer/n Wirkung(en).\ngen des Herstellers inhaliert werden.\nDie lokale Anwendung von Felypressin in der Dentalanästhesie\nEin Salbutamolwert im Urin von mehr als 1 000 Nanogramm/ml                  ist nicht verboten.\noder ein Formoterolwert im Urin von mehr als 30 Nanogramm/ml\nwird nicht als beabsichtigte therapeutische Anwendung des                   Zu den Diuretika gehören\nStoffes angesehen und gilt als ein von der Norm abweichendes                Acetazolamid, Amilorid, Bumetanid, Canrenon, Chlortalidon,\nAnalyseergebnis, es sei denn, der Athlet weist anhand einer                 Etacrynsäure, Furosemid, Indapamid, Metolazon, Spironolacton,\nkontrollierten pharmakokinetischen Studie nach, dass dieses ab-             Thiazide (zum Beispiel Bendroflumethiazid, Chlorothiazid,\nnorme Ergebnis die Folge der Anwendung einer therapeutischen                Hydrochlorothiazid), Triamteren\ninhalierten Dosis bis zu dem oben genannten Höchstwert war.\nund andere Stoffe mit ähnlicher chemischer Struktur oder ähn-\nS4. Hormone und Stoffwechsel-Modulatoren                                    licher/n biologischer/n Wirkung(en) (ausgenommen Drospirenon,\nPamabrom und topisches Dorzolamid und Brinzolamid, die nicht\nEs gelten folgende Verbote:                                                 verboten sind).\n1. Aromatasehemmer; dazu gehören unter anderem                              Für die Verwendung in und gegebenenfalls außerhalb von Wett-\nAminogluthetimid, Anastrozol, Androsta-1,4,6-trien-3,17-dion            kämpfen jeglicher Menge eines Stoffes, der Grenzwerten unter-\n(Androstatriendion),       4-Androsten-3,6,17-trion        (6-oxo),     liegt (das heißt Formoterol, Salbutamol, Morphin, Cathin,\nExemestan, Formestan, Letrozol, Testolacton.                            Ephedrin, Methylephedrin und Pseudoephedrin), in Verbindung\nmit einem Diuretikum oder einem anderen Maskierungsmittel\n2. Selektive Estrogen-Rezeptor-Modulatoren (SERMs); dazu\nmuss neben der Medizinischen Ausnahmegenehmigung für das\ngehören unter anderem Raloxifen, Tamoxifen, Toremifen.\nDiuretikum oder ein anderes Maskierungsmittel auch eine ge-\n3. Andere antiestrogene Stoffe; dazu gehören unter anderem                  sonderte Medizinische Ausnahmegenehmigung für diesen Stoff\nClomifen, Cyclofenil, Fulvestrant.                                      vorgelegt werden.\nVe r b o te n e M e t h o d e n\nM1. Erhöhung des Sauerstofftransfers                                             unter fallen unter anderem der Austausch und/oder die\nVerfälschung (zum Beispiel mit Proteasen) von Urin.\nFolgende Methoden sind verboten:\n1. Blutdoping einschließlich der Anwendung von autologem,                   2. Intravenöse Infusionen und/oder Injektionen von mehr als\nhomologem oder heterologem Blut oder Produkten aus roten                     50 ml innerhalb eines Zeitraums von sechs Stunden, es sei\nBlutkörperchen jeglicher Herkunft.                                           denn, sie werden rechtmäßig im Zuge von Krankenhausein-\nweisungen oder klinischen Untersuchungen verabreicht.\n2. Die künstliche Erhöhung der Aufnahme, des Transports oder\nder Abgabe von Sauerstoff, unter anderem durch Perfluor-                3. Die sukzessive Entnahme, Manipulation und Wiederzufuhr\nchemikalien, Efaproxiral (RSR 13) und veränderte Hämo-                       von Vollblut, ganz gleich in welcher Menge, in das Kreislauf-\nglobinprodukte (zum Beispiel Blutersatzstoffe auf Hämo-                      system.\nglobinbasis, mikroverkapselte Hämoglobinprodukte), außer\nM3. Gendoping\nergänzender Sauerstoff.\nM2. Chemische und physikalische Manipulation                                Die folgenden Methoden zur möglichen Steigerung der sport-\nlichen Leistung sind verboten:\nFolgende Methoden sind verboten:\n1. Die Übertragung von Nukleinsäuren oder Nukleinsäure-\n1. Die tatsächliche oder versuchte unzulässige Einflussnahme,                    sequenzen;\num die Integrität und Validität der Proben, die während der\nDopingkontrollen genommen werden, zu verändern. Hier-                   2. die Anwendung normaler oder genetisch veränderter Zellen.\nIm Wettkampf verbotene Stoffe und Methoden\nZusätzlich zu den oben beschriebenen Kategorien S0 bis S5 und M1 bis M3 sind im Wett-\nkampf folgende Kategorien verboten:\nVe r b o te n e S to f f e\nS6. Stimulanzien                                                            für die topische Anwendung und die in das Überwachungspro-\ngramm für 2012*) aufgenommenen Stimulanzien.\nAlle Stimulanzien (gegebenenfalls auch beide optischen Isome-\nre) sind verboten; hiervon ausgenommen sind Imidazolderivate                Zu den Stimulanzien gehören\n*) Die folgenden in das Überwachungsprogramm für 2012 aufgenommenen Stoffe (Bupropion, Koffein, Nikotin, Phenylephrin, Phenylpropanolamin,\nPipradol, Synephrin) gelten nicht als verbotene Stoffe.","Bundesgesetzblatt Jahrgang 2012 Teil II Nr. 4, ausgegeben zu Bonn am 10. Februar 2012                                      127\na. Nicht-spezifische Stimulanzien:                                                Parahydroxyamphetamin,                Pemolin,        Pentetrazol,\nPhenpromethamin, Propylhexedrin, Pseudoephedrin*****),\nAdrafinil, Amfepramon, Amiphenazol, Amphetamin,                              Selegilin, Sibutramin, Strychnin, Tuaminoheptan\nAmphetaminil, Benfluorex, Benzphetamin, Benzylpiperazin,\nBromantan, Clobenzorex, Cocain, Cropropamid, Crotetamid,                     und andere Stoffe mit ähnlicher chemischer Struktur oder\nDimethylamphetamin,            Etilamphetamin,       Famprofazon,            ähnlicher/n biologischer/n Wirkung(en).\nFencamin, Fenetyllin, Fenfluramin, Fenproporex, Furfenorex,              S7. Narkotika\nMefenorex, Mephentermin, Mesocarb, Methamphetamin\n(D-), p-Methylamphetamin, Methylendioxyamphetamin,                       Die folgenden Narkotika sind verboten:\nMethylendioxymethamphetamin, Modafinil, Norfenfluramin,                  Buprenorphin, Dextromoramid, Diamorphin (Heroin), Fentanyl\nPhendimetrazin,               Phenmetrazin,            Phentermin,       und seine Derivate, Hydromorphon, Methadon, Morphin,\n4-Phenylpirazetam (Carphedon), Prenylamin, Prolintan.                    Oxycodon, Oxymorphon, Pentazocin, Pethidin.\nStimulanzien, die in diesem Abschnitt nicht ausdrücklich                 S8. Cannabinoide\ngenannt sind, gelten als spezifische Stoffe.                             Natürliches (zum Beispiel Cannabis, Haschisch, Marihuana) oder\nb. Spezifische Stimulanzien (Beispiele):                                      synthetisches Delta-9-Tetrahydrocannabinol (THC) und\nCannabinomimetika [zum Beispiel „Spice“ (Inhaltsstoffe\nAdrenalin**), Cathin***), Ephedrin****), Etamivan, Etilefrin,            JWH018, JWH073), HU-210] sind verboten.\nFenbutrazat, Fencamfamin, Heptaminol, Isomethepten,\nS9. Glucocorticosteroide\nLevmetamphetamin, Meclofenoxat, Methylephedrin****),\nMethylhexanamin (Dimethylpentylamin), Methylphenidat,                    Alle Glucocorticosteroide sind verboten, wenn sie oral, intra-\nNicethamid,           Norfenefrin,      Octopamin,        Oxilofrin,     venös, intramuskulär oder rektal verabreicht werden.\nIn bestimmten Sportarten verbotene Stoffe\nP1. Alkohol\nAlkohol (Ethanol) ist in den nachfolgenden Sportarten nur im Wettkampf verboten. Die\nFeststellung erfolgt durch Atem- oder Blutanalyse. Der Grenzwert (Blutwerte), ab dem ein\nDopingverstoß vorliegt, beträgt 0,10 g/l.\n•  Bogenschießen (FITA)\n•  Karate (WKF)\n•  Luftsport (FAI)\n•  Motorbootsport (UIM)\n•  Motorradsport (FIM)\n•  Motorsport (FIA)\nP2. Betablocker\nWenn nichts anderes bestimmt ist, sind Betablocker in den folgenden Sportarten nur im\nWettkampf verboten:\n•  Billard (alle Disziplinen) (WCBS)\n•  Bogenschießen (FITA) (auch außerhalb von Wettkämpfen verboten)\n•  Boule (CMSB)\n•  Bridge (FMB)\n•  Darts (WDF)\n•  Golf (IGF)\n•  Kegeln und Bowling (FIQ)\n**) Die lokale Verabreichung (zum Beispiel nasal, ophthalmologisch) von Adrenalin oder die Verabreichung in Verbindung mit einem Lokalanästhetikum\nist nicht verboten.\n***) Cathin ist verboten, wenn seine Konzentration im Urin 5 Mikrogramm/ml übersteigt.\n****) Sowohl Ephedrin als auch Methylephedrin sind verboten, wenn ihre Konzentration im Urin jeweils 10 Mikrogramm/ml übersteigt.\n*****) Pseudoephedrin ist verboten, wenn seine Konzentration im Urin 150 Mikrogramm/ml übersteigt.","128                     Bundesgesetzblatt Jahrgang 2012 Teil II Nr. 4, ausgegeben zu Bonn am 10. Februar 2012\nHerausgeber: Bundesministerium der Justiz\nPostanschrift: 11015 Berlin\nHausanschrift: Mohrenstraße 37, 10117 Berlin\nTelefon: (0 30) 18 580-0\nRedaktion: Bundesamt für Justiz\nSchriftleitungen des Bundesgesetzblatts Teil I und Teil II\nPostanschrift: 53094 Bonn\nHausanschrift: Adenauerallee 99 – 103, 53113 Bonn\nTelefon: (02 28) 99 410-40\nVerlag: Bundesanzeiger Verlagsges.mbH.\nPostanschrift: Postfach 10 05 34, 50445 Köln\nHausanschrift: Amsterdamer Str. 192, 50735 Köln\nTelefon: (02 21) 9 76 68-0\nSatz, Druck und buchbinderische Verarbeitung: M. DuMont Schauberg, Köln\nBundesgesetzblatt Teil I enthält Gesetze sowie Verordnungen und sonstige\nBekanntmachungen von wesentlicher Bedeutung, soweit sie nicht im Bundes-\ngesetzblatt Teil II zu veröffentlichen sind.\nBundesgesetzblatt Teil II enthält\na) völkerrechtliche Übereinkünfte und die zu ihrer Inkraftsetzung oder Durch-\nsetzung erlassenen Rechtsvorschriften sowie damit zusammenhängende\nBekanntmachungen,\nb) Zolltarifvorschriften.\nLaufender Bezug nur im Verlagsabonnement. Postanschrift für Abonnements-\nbestellungen sowie Bestellungen bereits erschienener Ausgaben:\nBundesanzeiger Verlagsges.mbH., Postfach 10 05 34, 50445 Köln\nTelefon: (02 21) 9 76 68-2 82, Telefax: (02 21) 9 76 68-2 78\nE-Mail: bgbl@bundesanzeiger.de\nInternet: www.bundesgesetzblatt.de bzw. www.bgbl.de\nBezugspreis für Teil I und Teil II halbjährlich im Abonnement je 45,00 €.           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