{"id":"bgbl2-2008-8-20","kind":"bgbl2","year":2008,"number":8,"date":"2008-04-21T00:00:00Z","url":"https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl2/2008/8#page=19","api_url":"https://api.offenegesetze.de/v1/veroeffentlichung/bgbl2-2008-8-20/","document_url":"https://media.offenegesetze.de/bgbl2/2008/bgbl2_2008_8.pdf#page=19","order":20,"title":"Bekanntmachung der Neufassung des Anhangs zu dem Übereinkommen vom 16. November 1989 gegen Doping/der Anlage I zu dem Internationalen Übereinkommen vom 19. Oktober 2005 gegen Doping im Sport","law_date":"2008-04-14T00:00:00Z","page":255,"pdf_page":19,"num_pages":14,"content":["Bundesgesetzblatt Jahrgang 2008 Teil II Nr. 8, ausgegeben zu Bonn am 21. April 2008   255\nBekanntmachung\nüber den Geltungsbereich\nder Satzung der Internationalen Studienzentrale\nfür die Erhaltung und Restaurierung von Kulturgut\nVom 3. April 2008\nDie Satzung der Internationalen Studienzentrale für die Erhaltung und Res-\ntaurierung von Kulturgut vom 5. Dezember 1956 in ihrer geänderten Fassung\nvom 21. Oktober 1993 (BGBl. 1997 II S. 645) ist nach ihrem Artikel 2 Abs. 4 in\nVerbindung mit Artikel 2 Abs. 2 für folgende weitere Staaten in Kraft getreten:\nBangladesch                                             am    18. Oktober 2007\nLesotho                                                 am         1. Juli 2007\nMontenegro                                              am 16. September 2007\nSwasiland                                               am   25. Oktober 2007.\nDiese Bekanntmachung ergeht im Anschluss an die Bekanntmachung vom\n7. Mai 2007 (BGBl. II S. 791).\nBerlin, den 3. April 2008\nAuswärtiges Amt\nIm Auftrag\nDr. G e o r g W i t s c h e l\nBekanntmachung\nder Neufassung\ndes Anhangs zu dem Übereinkommen vom 16. November 1989 gegen Doping/\nder Anlage I zu dem Internationalen Übereinkommen vom 19. Oktober 2005\ngegen Doping im Sport\nVom 14. April 2008\nDie Beobachtende Begleitgruppe zu dem Übereinkommen vom 16. Novem-\nber 1989 gegen Doping (BGBl. 1994 II S. 334) hat die Änderung des Anhangs\ndes Übereinkommens beschlossen. Die Änderung ist am 1. Januar 2008 in\nKraft getreten.\nDie Vertragsstaatenkonferenz des Internationalen Übereinkommens vom\n19. Oktober 2005 gegen Doping im Sport (BGBl. 2007 II S. 354) hat die Ände-\nrung der Anlage I des Übereinkommens beschlossen. Die Änderung ist am\n1. Januar 2008 in Kraft getreten.\nDie Liste der verbotenen Wirkstoffe und Methoden (zugleich Anhang des\nÜbereinkommens von 1989; zugleich Anlage I des Übereinkommens von 2005)\nwird in der Fassung, in der sie aufgrund der Änderung ab dem 1. Januar 2008\ngilt, nachstehend mit einer amtlichen deutschen Übersetzung veröffentlicht.\nDiese Bekanntmachung erfolgt im Anschluss an die Bekanntmachung vom\n21. Juni 2007 (BGBl. II S. 812).\nBerlin, den 14. April 2008\nBundesministerium des Innern\nIm Auftrag\nMoog","256                 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2008 Teil II Nr. 8, ausgegeben zu Bonn am 21. April 2008\nThe 2008 Prohibited List\nWorld Anti-Doping Code\nValid 1 January 2008\nThe use of any drug should be limited to medically justified indications\nSubstances and methods\nprohibited at all times (in- and out-of-competition)\nProhibited substances\nS1. Anabolic agents                                                                 5α-androstane-3α,17α-diol; 5α-androstane-3α,17\u0003-diol;\n5α-androstane-3\u0003,17α-diol; 5α-androstane-3\u0003,17\u0003-diol;\nAnabolic agents are prohibited.                                                     androst-4-ene-3α,17α-diol; androst-4-ene-3α,17\u0003-diol;\n1. Anabolic Androgenic Steroids (AAS)                                               androst-4-ene-3\u0003,17α-diol; androst-5-ene-3α,17α-diol;\nandrost-5-ene-3α,17\u0003-diol; androst-5-ene-3\u0003,17α-diol;\na. Exogenous*) AAS, including:                                                 4-androstenediol        (androst-4-ene-3\u0003,17\u0003-diol);      5-\nandrostenedione (androst-5-ene-3,17-dione); epi-dihy-\n1-androstendiol (5α-androst-1-ene-3\u0003,17\u0003-diol ); 1-an-\ndrotestosterone; 3α-hydroxy-5α-androstan-17-one; 3\u0003-\ndrostendione (5α-androst-1-ene-3,17-dione); bolandiol\nhydroxy-5α-androstan-17-one;          19-norandrosterone;\n(19-norandrostenediol);          bolasterone;      boldenone;\n19-noretiocholanolone.\nboldione (androsta-1,4-diene-3,17-dione); calusterone;\nclostebol; danazol (17α-ethynyl-17\u0003-hydroxyandrost-                         Where an anabolic androgenic steroid is capable of\n4-eno[2,3-d]isoxazole); dehydrochlormethyltestosterone                      being produced endogenously, a Sample will be deemed\n(4-chloro-17\u0003-hydroxy-17α-methylandrosta-1,4-dien-                          to contain such Prohibited Substance and an Adverse\n3-one); desoxymethyltestosterone (17α-methyl-5α-                            Analytical Finding will be reported where the concentration\nandrost-2-en-17\u0003-ol); drostanolone; ethylestrenol (19-                      of such Prohibited Substance or its metabolites or\nnor-17α-pregn-4-en-17-ol); fluoxymesterone; forme-                          markers and/or any other relevant ratio(s) in the Athlete’s\nbolone;       furazabol        (17\u0003-hydroxy-17α-methyl-5α-                  Sample so deviates from the range of values normally\nandrostano[2,3-c]-furazan);         gestrinone;     4-hydroxy-              found in humans that it is unlikely to be consistent with\ntestosterone          (4,17\u0003-dihydroxyandrost-4-en-3-one);                  normal endogenous production. A Sample shall not be\nmestanolone; mesterolone; metenolone; methandienone                         deemed to contain a Prohibited Substance in any such\n(17\u0003-hydroxy-17α-methylandrosta-1,4-dien-3-one); me-                        case where an Athlete proves that the concentration of\nthandriol;     methasterone         (2α,    17α-dimethyl-5α-                the Prohibited Substance or its metabolites or markers\nandrostane-3-one-17\u0003-ol);           methyldienolone      (17\u0003-              and/or the relevant ratio(s) in the Athlete’s Sample is\nhydroxy-17α-methylestra-4,9-dien-3-one);             methyl-1-              attributable to a physiological or pathological condition.\ntestosterone      (17\u0003-hydroxy-17α-methyl-5α-androst-1-\nen-3-one); methylnortestosterone (17\u0003-hydroxy-17α-                          In all cases, and at any concentration, the Athlete’s\nmethylestr-4-en-3-one); methyltrienolone (17\u0003-hydroxy-                      Sample will be deemed to contain a Prohibited Substance\n17α-methylestra-4,9,11-trien-3-one);            methyltestos-               and the laboratory will report an Adverse Analytical\nterone; mibolerone; nandrolone; 19-norandrostenedione                       Finding if, based on any reliable analytical method (e.g.\n(estr-4-ene-3,17-dione);        norboletone;     norclostebol;              IRMS), the laboratory can show that the Prohibited\nnorethandrolone; oxabolone; oxandrolone; oxymes-                            Substance is of exogenous origin. In such case, no\nterone; oxymetholone; prostanozol ([3,2-c]pyrazole-5α-                      further investigation is necessary.\netioallocholane-17\u0003-tetrahydropyranol);           quinbolone;               When a value does not so deviate from the range of\nstanozolol; stenbolone; 1-testosterone (17\u0003-hydroxy-5α-                     values normally found in humans and any reliable\nandrost-1-en-3-one); tetrahydrogestrinone (18a-homo-                        analytical method (e.g. IRMS) has not determined the\npregna-4,9,11-trien-17\u0003-ol-3-one); trenbolone and other                     exogenous origin of the substance, but if there are\nsubstances with a similar chemical structure or similar                     indications, such as a comparison to endogenous\nbiological effect(s).                                                       reference steroid profiles, of a possible Use of a\nb. Endogenous**) AAS:                                                          Prohibited Substance, or when a laboratory has reported\na T/E ratio greater than four (4) to one (1) and any\nandrostenediol                   (androst-5-ene-3\u0003,17\u0003-diol);               reliable analytical method (e.g. IRMS) has not determined\nandrostenedione (androst-4-ene-3,17-dione); dihydro-                        the exogenous origin of the substance, further investigation\ntestosterone             (17\u0003-hydroxy-5α-androstan-3-one);                  shall be conducted by the relevant Anti-Doping\nprasterone (dehydroepiandrosterone, DHEA); testos-                          Organization by reviewing the results of any previous\nterone and the following metabolites and isomers:                           test(s) or by conducting subsequent test(s).\nFor purposes of this section:\n*) “exogenous” refers to a substance which is not ordinarily capable of being produced by the body naturally.\n**) “endogenous” refers to a substance which is capable of being produced by the body naturally.","Bundesgesetzblatt Jahrgang 2008 Teil II Nr. 8, ausgegeben zu Bonn am 21. April 2008                                     257\nWhen such further investigation is required the result           be deemed to contain a Prohibited Substance (as listed above)\nshall be reported by the laboratory as atypical and not as       where the concentration of the Prohibited Substance or its\nadverse. If a laboratory reports, using an additional            metabolites and/or relevant ratios or markers in the Athlete’s\nreliable analytical method (e.g. IRMS), that the Prohibited      Sample so exceeds the range of values normally found in\nSubstance is of exogenous origin, no further investigation       humans that it is unlikely to be consistent with normal\nis necessary, and the Sample will be deemed to contain           endogenous production.\nsuch Prohibited Substance. When an additional reliable\nIf a laboratory reports, using a reliable analytical method, that\nanalytical method (e.g. IRMS) has not been applied, and\nthe Prohibited Substance is of exogenous origin, the Sample will\nthe minimum of three previous test results are not available,\nbe deemed to contain a Prohibited Substance and shall be\na longitudinal profile of the Athlete shall be established\nreported as an Adverse Analytical Finding.\nby performing three no-advance notice tests in a period\nof three months by the relevant Anti-Doping Organization.\nThe result that triggered this longitudinal study shall be       S3. Beta-2 agonists\nreported as atypical. If the longitudinal profile of the\nAll beta-2 agonists including their D- and L-isomers are prohib-\nAthlete established by the subsequent tests is not\nited.\nphysiologically normal, the result shall then be reported\nas an Adverse Analytical Finding.                                As an exception, formoterol, salbutamol, salmeterol and terbu-\ntaline when administered by inhalation, require an abbreviated\nIn extremely rare individual cases, boldenone of\nTherapeutic Use Exemption.\nendogenous origin can be consistently found at very low\nnanograms per milliliter (ng/mL) levels in urine. When           Despite the granting of any form of Therapeutic Use Exemption,\nsuch a very low concentration of boldenone is reported           a concentration of salbutamol (free plus glucuronide) greater\nby a laboratory and the application of any reliable              than 1000 ng/mL will be considered an Adverse Analytical Find-\nanalytical method (e.g. IRMS) has not determined the             ing unless the Athlete proves that the abnormal result was the\nexogenous origin of the substance, further investigation         consequence of the therapeutic use of inhaled salbutamol.\nmay be conducted by subsequent test(s).\nFor 19-norandrosterone, an Adverse Analytical Finding            S4. Hormone antagonists and modulators\nreported by a laboratory is considered to be scientific\nThe following classes are prohibited:\nand valid proof of exogenous origin of the Prohibited\nSubstance. In such case, no further investigation is             1. Aromatase inhibitors including, but not limited to: anastro-\nnecessary.                                                            zole, letrozole, aminoglutethimide, exemestane, formestane,\nShould an Athlete fail to cooperate in the investigations,            testolactone.\nthe Athlete’s Sample shall be deemed to contain a                2. Selective estrogen receptor modulators (SERMs) including,\nProhibited Substance.                                                 but not limited to: raloxifene, tamoxifen, toremifene.\n2. Other Anabolic Agents, including but not limited to:                   3. Other anti-estrogenic substances including, but not limited\nClenbuterol, selective androgen receptor            modulators            to: clomiphene, cyclofenil, fulvestrant.\n(SARMs), tibolone, zeranol, zilpaterol.                              4. Agents modifying myostatin function(s) including but not limi-\nted to: myostatin inhibitors.\nS2. Hormones and related substances\nThe following substances and their releasing factors, are prohib-         S5. Diuretics and other masking agents\nited:\nMasking agents are prohibited. They include:\n1. Erythropoietin (EPO);\nDiuretics*), epitestosterone, probenecid, alpha-reductase\n2. Growth Hormone (hGH), Insulin-like Growth Factors (e.g.                inhibitors (e.g. finasteride, dutasteride), plasma expanders (e.g.\nIGF-1), Mechano Growth Factors (MGFs);                               albumin, dextran, hydroxyethyl starch) and other substances\n3. Gonadotrophins (e.g. LH, hCG), prohibited in males only;               with similar biological effect(s).\n4. Insulins;                                                              Diuretics include:\n5. Corticotrophins                                                        Acetazolamide, amiloride, bumetanide, canrenone, chlorthali-\ndone, etacrynic acid, furosemide, indapamide, metolazone,\nand other substances with similar chemical structure or similar\nspironolactone, thiazides (e.g. bendroflumethiazide, chlorothia-\nbiological effect(s).\nzide, hydrochlorothiazide), triamterene, and other substances\nUnless the Athlete can demonstrate that the concentration was             with a similar chemical structure or similar biological effect(s)\ndue to a physiological or pathological condition, a Sample will           (except for drosperinone, which is not prohibited).\n*) A Therapeutic Use Exemption is not valid if an Athlete’s urine contains a diuretic in association with threshold or sub-threshold levels of a\nProhibited Substance(s).","258                   Bundesgesetzblatt Jahrgang 2008 Teil II Nr. 8, ausgegeben zu Bonn am 21. April 2008\nProhibited methods\nM1. Enhancement of oxygen transfer                                                 integrity and validity of Samples collected during Doping\nThe following are prohibited:                                                      Controls is prohibited. These include but are not limited to\ncatheterisation, urine substitution and/or alteration.\n1. Blood doping, including the use of autologous, homologous\nor heterologous blood or red blood cell products of any\norigin.                                                                  2. Intravenous infusion is prohibited. In an acute medical\nsituation where this method is deemed necessary, a\n2. Artificially enhancing the uptake, transport or delivery of                     retroactive Therapeutic Use Exemption will be required.\noxygen, including but not limited to perfluoro-\nchemicals, efaproxiral (RSR13) and modified haemoglobin\nproducts (e.g. haemoglobin-based blood substitutes,                      M3. Gene doping\nmicroencapsulated haemoglobin products).\nThe non-therapeutic use of cells, genes, genetic elements, or of\nM2. Chemical and physical manipulation                                        the modulation of gene expression, having the capacity to\n1. Tampering, or attempting to tamper, in order to alter the                  enhance athletic performance, is prohibited.\nSubstances and methods prohibited in-competition\nIn addition to the categories S1 to S5 and M1 to M3 defined above, the following categories\nare prohibited in competition:\nProhibited substances\nS6. Stimulants                                                                  of its general availability in medicinal products or is less likely to\nbe successfully abused as a doping agent.\nAll stimulants (including both their (D- & L-) optical isomers\nwhere relevant) are prohibited, except imidazole derivatives for\ntopical use and those stimulants included in the 2008 Monitor-                  S7. Narcotics\ning Program*).\nThe following narcotics are prohibited:\nStimulants include:\nBuprenorphine, dextromoramide, diamorphine (heroin), fentanyl\nAdrafinil, adrenaline**), amfepramone, amiphenazole, ampheta-                   and its derivatives, hydromorphone, methadone, morphine, oxy-\nmine, amphetaminil, benzphetamine, benzylpiperazine, bro-                       codone, oxymorphone, pentazocine, pethidine.\nmantan, cathine***), clobenzorex, cocaine, cropropamide, crote-\ntamide, cyclazodone, dimethylamphetamine, ephedrine****),\netamivan, etilamphetamine, etilefrine, famprofazone, fenbu-                     S8. Cannabinoids\ntrazate, fencamfamin, fencamine, fenetylline, fenfluramine, fen-                Cannabinoids (e.g. hashish, marijuana) are prohibited.\nproporex, furfenorex, heptaminol, isometheptene, levmethamfe-\ntamine, meclofenoxate, mefenorex, mephentermine, mesocarb,\nmethamphetamine (D-), methylenedioxyamphetamine, methyl-                        S9. Glucocorticosteroids\nenedioxymethamphetamine, p-methylamphetamine, methyl-                           All glucocorticosteroids are prohibited when administered orally,\nephedrine****), methylphenidate, modafinil, nikethamide, norfene-               rectally, intravenously or intramuscularly. Their use requires a\nfrine, norfenfluramine, octopamine, ortetamine, oxilofrine, para-               Therapeutic Use Exemption approval.\nhydroxyamphetamine, pemoline, pentetrazol, phendimetrazine,\nphenmetrazine, phenpromethamine, phentermine, 4-phenyl-                         Other routes of administration (intraarticular /periarticular/ peri-\npiracetam (carphedon), prolintane, propylhexedrine, selegiline,                 tendinous/ epidural/ intradermal injections and inhalation)\nsibutramine, strychnine, tuaminoheptane and other substances                    require an Abbreviated Therapeutic Use Exemption except as\nwith a similar chemical structure or similar biological effect(s).              noted below.\nA stimulant not expressly mentioned as an example under this                    Topical preparations when used for dermatological (including\nsection should be considered as a Specified Substance only if                   iontophoresis/phonophoresis), auricular, nasal, ophthalmic,\nthe Athlete can establish that the substance is particularly                    buccal, gingival and perianal disorders are not prohibited and do\nsusceptible to unintentional anti-doping rule violations because                not require any form of Therapeutic Use Exemption.\n*)    The following substances included in the 2008 Monitoring Program (bupropion, caffeine, phenylephrine, phenylpropanolamine, pipradol, pseu-\ndoephedrine, synephrine) are not considered as Prohibited Substances.\n**)   Adrenaline associated with local anaesthetic agents or by local administration (e.g. nasal, ophthalmologic) is not prohibited.\n***) Cathine is prohibited when its concentration in urine is greater than 5 micrograms per milliliter.\n****) Each of ephedrine and methylephedrine is prohibited when its concentration in urine is greater than 10 micrograms per milliliter.","Bundesgesetzblatt Jahrgang 2008 Teil II Nr. 8, ausgegeben zu Bonn am 21. April 2008                           259\nSubstances prohibited in particular sports\nP1. Alcohol\nAlcohol (ethanol) is prohibited in-competition only, in the following sports. Detection will\nbe conducted by analysis of breath and/or blood. The doping violation threshold (haema-\ntological values) for each Federation is reported in parenthesis.\nAeronautic (FAI) (0.20 g/L)\nArchery (FITA, IPC) (0.10 g/L)\nAutomobile (FIA) (0.10 g/L)\nBoules (IPC bowls) (0.10 g/L)\nKarate (WKF) (0.10 g/L)\nModern Pentathlon (UIPM) (0.10 g/L) for disciplines involving shooting\nMotorcycling (FIM) (0.10 g/L)\nPowerboating (UIM) (0.30 g/L)\nP2. Beta-blockers\nUnless otherwise specified, beta-blockers are prohibited in-competition only, in the fol-\nlowing sports.\nAeronautic (FAI)\nArchery (FITA, IPC) (also prohibited out-of-competition)\nAutomobile (FIA)\nBilliards (WCBS)\nBobsleigh (FIBT)\nBoules (CMSB, IPC bowls)\nBridge (FMB)\nCurling (WCF)\nGymnastics (FIG)\nMotorcycling (FIM)\nModern Pentathlon (UIPM) for disciplines involving shooting\nNine-pin bowling (FIQ)\nPowerboating (UIM)\nSailing (ISAF) for match race helms only\nShooting (ISSF, IPC) (also prohibited out-of-competition)\nSkiing/Snowboarding (FIS) in ski jumping, freestyle aerials/halfpipe and snowboard half-\npipe/big air\nWrestling (FILA)\nBeta-blockers include, but are not limited to, the following:\nAcebutolol, alprenolol, atenolol, betaxolol, bisoprolol, bunolol, carteolol, carvedilol,\nceliprolol, esmolol, labetalol, levobunolol, metipranolol, metoprolol, nadolol, oxprenolol,\npindolol, propranolol, sotalol, timolol.\nSpecified substances*)\n“Specified substances”*) are listed below:\nAll inhaled Beta-2 Agonists, except salbutamol (free plus glucuronide) greater than 1000\nng/mL and clenbuterol (listed under S1.2: Other Anabolic Agents);\nAlpha-reductase inhibitors, probenecid;\nCathine, cropropamide, crotetamide, ephedrine, etamivan, famprofazone, heptaminol,\nisometheptene, levmethamfetamine, meclofenoxate, p-methylamphetamine, methyle-\nphedrine, nikethamide, norfenefrine, octopamine, ortetamine, oxilofrine, phen-\npromethamine, propylhexedrine, selegiline, sibutramine, tuaminoheptane, and any other\nstimulant not expressly listed under section S6 for which the Athlete establishes that it ful-\nfils the conditions described in section S6;\nCannabinoids;\nAll Glucocorticosteroids;\nAlcohol;\nAll Beta Blockers.\n*) “The Prohibited List may identify specified substances which are particularly susceptible to uninten-\ntional anti-doping rule violations because of their general availability in medicinal products or which\nare less likely to be successfully abused as doping agents.” A doping violation involving such sub-\nstances may result in a reduced sanction provided that the “… Athlete can establish that the Use of\nsuch a specified substance was not intended to enhance sport performance …”","260                  Bundesgesetzblatt Jahrgang 2008 Teil II Nr. 8, ausgegeben zu Bonn am 21. April 2008\nListe des interdictions 2008\nCode mondial antidopage\nEntrée en vigueur le 1er janvier 2008\nL'utilisation de tout médicament devrait être limitée à des indications médicalement justifiées\nSubstances et méthodes interdites en permanence\n(en et hors compétition)\nSubstances interdites\nS1. Agents anabolisants                                                             5α-androstane-3α,17α-diol; 5α-androstane-3α,17\u0003-diol;\n5α-androstane-3\u0003,17α-diol; 5α-androstane-3\u0003,17\u0003-diol;\nLes agents anabolisants sont interdits.                                             androst-4-ène-3α,17α-diol; androst-4-ène-3α,17\u0003-diol;\n1. Stéroïdes anabolisants androgènes (SAA)                                          androst-4-ène-3\u0003,17α-diol; androst-5-ène-3α,17α-diol;\nandrost-5-ène-3α,17\u0003-diol; androst-5-ène-3\u0003,17α-diol;\na. SAA exogènes*), incluant:                                                   4-androstènediol (androst-4-ène-3\u0003,17\u0003-diol); 5-an-\n1-androstènediol (5α-androst-1-ène-3\u0003,17\u0003-diol ); 1-an-                     drostènedione (androst-5-ène-3,17-dione); épi-dihydro-\ndrostènedione (5α-androst-1-ène-3,17-dione); bolandiol                      testostérone; 3α-hydroxy-5α-androstan-17-one; 3\u0003-\n(19-norandrostènediol);         bolastérone;     boldénone;                 hydroxy-5α-androstan-17-one; 19-norandrostérone; 19-\nboldione (androsta-1,4-diène-3,17-dione); calustérone;                      norétiocholanolone.\nclostébol; danazol (17α-ethynyl-17\u0003-hydroxyandrost-                         Dans le cas d’un stéroïde anabolisant androgène\n4-eno[2,3-d]isoxazole); déhydrochlorméthyltestostéro-                       pouvant être produit de façon endogène, un échantillon\nne       (4-chloro-17\u0003-hydroxy-17α-methylandrosta-1,4-                      sera considéré comme contenant cette substance\ndiène-3-one); désoxyméthyltestostérone (17α-methyl-                         interdite et un résultat d’analyse anormal sera rapporté si\n5α-androst-2-en-17\u0003-ol); drostanolone; éthylestrénol                        la concentration de ladite substance interdite ou de ses\n(19-nor-17α-pregn-4-en-17-ol); fluoxymestérone; formé-                      métabolites ou de ses marqueurs et/ou tout autre\nbolone; furazabol (17\u0003-hydroxy-17α-methyl-5α-andros-                        rapport pertinent dans l’échantillon du sportif diffère à un\ntano[2,3-c]-furazan); gestrinone; 4-hydroxytestostérone                     point tel des valeurs normales trouvées chez l’homme\n(4,17\u0003-dihydroxyandrost-4-en-3-one); mestanolone; me-                       qu’une production endogène normale est improbable.\nstérolone; méténolone; méthandiénone (17\u0003-hydroxy-                          Dans de tels cas, un échantillon ne sera pas considéré\n17α-methylandrosta-1,4-diène-3-one); méthandriol; mé-                       comme contenant une substance interdite si le sportif\nthastérone (2α, 17α-dimethyl-5α-androstane-3-one-17\u0003-                       prouve que la concentration de substance interdite ou de\nol); méthyldiénolone (17\u0003-hydroxy-17α-methylestra-4,9-                      ses métabolites ou de ses marqueurs et/ou tout autre\ndiène-3-one); méthyl-1-testostérone (17\u0003-hydroxy-17α-                       rapport pertinent dans l’échantillon du sportif est\nmethyl-5α-androst-1-en-3-one); méthylnortestostérone                        attribuable à un état physiologique ou pathologique.\n(17\u0003-hydroxy-17α-methylestr-4-en-3-one); méthyltriéno-\nlone       (17\u0003-hydroxy-17α-methylestra-4,9,11-triène-3-                    Dans tous les cas, et quelle que soit la concentration,\none); méthyltestostérone; mibolérone; nandrolone; 19-                       l’échantillon du sportif sera considéré comme contenant\nnorandrostènedione (estr-4-ène-3,17-dione); norboléto-                      une substance interdite et le laboratoire rapportera un\nne; norclostébol; noréthandrolone; oxabolone; oxandro-                      résultat d’analyse anormal si, en se basant sur une\nlone; oxymestérone; oxymétholone; prostanozol ([3,2-c]                      méthode d’analyse fiable (par ex. SMRI), le laboratoire\npyrazole-5α-etioallocholane-17\u0003-tetrahydropyranol);                         peut démontrer que la substance interdite est d’origine\nquinbolone; stanozolol; stenbolone; 1-testostérone (17\u0003-                    exogène. Dans ce cas, aucune investigation\nhydroxy-5α-androst-1-ène-3-one); tétrahydrogestrinone                       complémentaire ne sera nécessaire.\n(18a-homo-pregna-4,9,11-triène-17\u0003-ol-3-one); trenbo-                       Quand la valeur ne dévie pas des valeurs normalement\nlone et autres substances possédant une structure chimi-                    trouvées chez l’homme et que l’origine exogène de la\nque similaire ou un (des) effet(s) biologique(s) similaire(s).              substance n’a pas été démontrée par une méthode\nd’analyse fiable (par ex. SMRI), mais qu’il existe de fortes\nb. SAA endogènes**):\nindications, telles que la comparaison avec des profils\nandrostènediol (androst-5-ène-3\u0003,17\u0003-diol); androstène-                     stéroïdiens endogènes de référence, d’un possible\ndione (androst-4-ène-3,17-dione); dihydrotestostérone                       usage d’une substance interdite, ou quand un laboratoire\n(17\u0003-hydroxy-5α-androstan-3-one); prastérone (dé-                           a rendu un rapport T/E supérieur à quatre (4) pour un (1)\nhydroépiandrostérone, DHEA); testostérone et les méta-                      et que l’application d’une méthode d’analyse fiable (par\nbolites ou isomères suivants:                                               ex. SMRI) n’a pas démontré que la substance interdite\nPour les besoins du présent document:\n*) «exogène» désigne une substance qui ne peut pas être habituellement produite naturellement par l’organisme humain.\n**) «endogène» désigne une substance qui peut être produite naturellement par l’organisme humain.","Bundesgesetzblatt Jahrgang 2008 Teil II Nr. 8, ausgegeben zu Bonn am 21. April 2008                                            261\nétait d’origine exogène, l’organisation antidopage                     similaire ou un (des) effet(s) biologique(s) similaire(s).\nresponsable effectuera une investigation complémentaire,\nÀ moins que le sportif puisse démontrer que la concentration\nqui comprendra un examen de tous les contrôles anté-\nétait due à un état physiologique ou pathologique, un\nrieurs et/ou subséquents.\néchantillon sera considéré comme contenant une substance\nQuand des analyses complémentaires sont requises, le                   interdite (selon la liste ci-dessus) lorsque la concentration de\nrésultat sera rendu par le laboratoire comme atypique au               substance interdite ou de ses métabolites ou de ses marqueurs\nlieu d’anormal. Si un laboratoire démontre, par                        et/ou tout autre rapport pertinent dans l’échantillon du sportif\nl’application d’une méthode d’analyse fiable (par ex.                  est supérieur aux valeurs normales chez l’humain et qu’une\nSMRI), que la substance interdite est d’origine exogène,               production endogène normale est improbable.\naucune investigation complémentaire ne sera nécessaire\nSi le laboratoire peut démontrer, en se basant sur une méthode\net l’échantillon du sportif sera considéré comme\nd’analyse fiable, que la substance interdite est d’origine\ncontenant une substance interdite. Quand une méthode\nexogène, l’échantillon du sportif sera considéré comme\nd’analyse fiable (par ex. SMRI) n’a pas été appliquée et\ncontenant une substance interdite et sera rapporté comme un\nqu’un minimum de trois résultats de contrôles antérieurs\nrésultat d’analyse anormal.\nne sont pas disponibles, l’organisation antidopage\nresponsable mettra en place un suivi longitudinal du\nsportif en procédant à au moins trois contrôles inopinés               S3. Béta-2 agonistes\nsur une période de trois mois. Le résultat ayant                       Tous les béta-2 agonistes, y compris leurs isomères D- et L-,\ndéclenché cette étude longitudinale sera rendu comme                   sont interdits.\natypique. Si le profil longitudinal du sportif soumis à ces\ncontrôles complémentaires n’est pas physiologiquement                  À titre d’exception, le formotérol, le salbutamol, le salmétérol et\nnormal, le laboratoire rendra alors un résultat d’analyse              la terbutaline, lorsqu’ils sont utilisés par inhalation, nécessitent\nanormal.                                                               une autorisation d’usage à des fins thérapeutiques abrégée.\nDans des cas individuels extrêmement rares, la boldénone               Quelle que soit la forme de l’autorisation d’usage à des fins\npeut être retrouvée de façon endogène et à des niveaux                 thérapeutiques accordée, une concentration de salbutamol\nconstants très bas de quelques nanogrammes par                         (libre plus glucuronide) supérieure à 1000 ng/mL sera\nmillilitre (ng/mL) dans les urines. Quand un tel niveau très           considérée comme un résultat d’analyse anormal, à moins que\nbas de boldénone est rapporté par le laboratoire et que                le sportif ne prouve que ce résultat anormal est consécutif à\nl’application d’une méthode d’analyse fiable (par ex.                  l’usage thérapeutique de salbutamol par voie inhalée.\nSMRI) ne démontre pas que la substance est d’origine\nexogène, une investigation complémentaire peut être                    S4. Antagonistes et modulateurs hormonaux\nmenée, comprenant un examen de tous les contrôles\nLes classes suivantes de substances sont interdites:\nantérieurs et/ou subséquents.\n1. Inhibiteurs d’aromatase, incluant sans s’y limiter: anastrozole,\nPour la 19-norandrostérone, un résultat d’analyse\nlétrozole, aminoglutéthimide, exémestane, formestane,\nanormal rendu par le laboratoire est considéré comme\ntestolactone.\nune preuve scientifique et valide démontrant l’origine\nexogène de la substance interdite. Dans ce cas, aucune                 2. Modulateurs sélectifs des récepteurs aux œstrogènes\ninvestigation complémentaire n’est nécessaire.                              (SERMs), incluant sans s’y limiter: raloxifène, tamoxifène,\ntorémifène.\nSi le sportif refuse de collaborer aux examens\ncomplémentaires, son échantillon sera considéré                        3. Autres substances anti-œstrogéniques, incluant sans s’y\ncomme contenant une substance interdite.                                    limiter: clomifène, cyclofénil, fulvestrant.\n2. Autres agents anabolisants, incluant sans s’y limiter:                       4. Agents modificateurs de(s) la fonction(s) de la myostatine,\nincluant sans s’y limiter: les inhibiteurs de la myostatine.\nClenbutérol, modulateurs sélectifs des récepteurs aux\nandrogènes (SARMs), tibolone, zéranol, zilpatérol.\nS5. Diurétiques et autres agents masquants\nS2. Hormones et substances apparentées                                          Les agents masquants sont interdits. Ils incluent:\nLes substances qui suivent et leurs facteurs de libération sont                 Diurétiques*), épitestostérone, probénécide, inhibiteurs de\ninterdits:                                                                      l’alpha-réductase (par ex. dutastéride et finastéride),\nsuccédanés de plasma (par ex. albumine, dextran,\n1. Érythropoïétine (EPO);\nhydroxyéthylamidon), et autres substances possédant un (des)\n2. Hormone de croissance (hGH), facteurs de croissance                          effet(s) biologique(s) similaire(s).\nanalogues à l’insuline (par ex. IGF-1), facteurs de croissance\nLes diurétiques incluent:\nmécaniques (MGFs);\nAcétazolamide, amiloride, bumétanide, canrénone, chlortalido-\n3. Gonadotrophines (par ex. LH, hCG), interdites chez le\nne, acide étacrynique, furosémide, indapamide, métolazone,\nsportif de sexe masculin seulement;\nspironolactone, thiazides (par ex. bendrofluméthiazide, chloro-\n4. Insulines;                                                                   thiazide, hydrochlorothiazide), triamtérène, et autres substances\npossédant une structure chimique similaire ou un (des) effet(s)\n5. Corticotrophines\nbiologique(s) similaire(s) (sauf la drospérinone, qui n’est pas\net d’autres substances possédant une structure chimique                         interdite).\n*) Une autorisation d’usage à des fins thérapeutiques n’est pas valable si l’échantillon d’urine du sportif contient un diurétique détecté en association\navec des substances interdites à leurs niveaux seuils ou en dessous de leurs niveaux seuils.","262                   Bundesgesetzblatt Jahrgang 2008 Teil II Nr. 8, ausgegeben zu Bonn am 21. April 2008\nMéthodes interdites\nM1. Amélioration du transfert d’oxygène                                           d’altérer l’intégrité et la validité des échantillons recueillis\nlors de contrôles du dopage, est interdite. Cette catégorie\nCe qui suit est interdit:\ncomprend, sans s’y limiter, la cathétérisation, la substitution\n1. Le dopage sanguin, y compris l’utilisation de produits                         et/ou l’altération de l’urine.\nsanguins autologues, homologues ou hétérologues, ou de\nglobules rouges de toute origine.                                       2. La perfusion intraveineuse est une méthode interdite. En cas\n2. L’amélioration artificielle de la consommation, du transport                   de situation médicale aiguë, rendant l’usage de cette\nou de la libération de l’oxygène, incluant sans s’y limiter les              méthode nécessaire, une autorisation d’usage à des fins\nproduits chimiques perfluorés, l’éfaproxiral (RSR13) et les                  thérapeutiques rétroactive sera requise.\nproduits d’hémoglobine modifiée (par ex. les substituts de\nsang à base d’hémoglobine, les produits à base\nM3. Dopage génétique\nd’hémoglobines réticulées).\nL’utilisation non thérapeutique de cellules, gènes, éléments\nM2. Manipulation chimique et physique\ngénétiques, ou de la modulation de l’expression génique, ayant\n1. La falsification, ou la tentative de falsification, dans le but           la capacité d’augmenter la performance sportive, est interdite.\nSubstance et méthodes interdites en compétition\nOutre les catégories S1 à S5 et M1 à M3 définies ci-dessus, les catégories suivantes sont\ninterdites en compétition:\nSubstances interdites\nS6. Stimulants                                                                 S7. Narcotiques\nTous les stimulants (y compris leurs isomères optiques (D- et L-)              Les narcotiques qui suivent sont interdits:\nlorsqu’ils s’appliquent) sont interdits, à l’exception des dérivés\nde l’imidazole pour application topique et des stimulants figurant             Buprénorphine, dextromoramide, diamorphine (héroïne), fenta-\ndans le Programme de surveillance 2008*).                                      nyl et ses dérivés, hydromorphone, méthadone, morphine, oxy-\ncodone, oxymorphone, pentazocine, péthidine.\nLes stimulants incluent:\nAdrafinil, adrénaline**), amfépramone, amiphénazole, amphéta-\nmine, amphétaminil, benzphétamine, benzylpipérazine, bro-\nS8. Cannabinoïdes\nmantan, cathine***), clobenzorex, cocaïne, cropropamide, croté-\ntamide, cyclazodone, diméthylamphétamine, éphédrine****),                      Les cannabinoïdes (par ex. le haschisch, la marijuana) sont\nétamivan, étilamphétamine, étiléfrine, famprofazone, fenbutra-                 interdits.\nzate, fencamfamine, fencamine, fenétylline, fenfluramine, fen-\nproporex, furfénorex, heptaminol, isométheptène, levméthamfé-\ntamine, méclofenoxate, méfénorex, méphentermine, mésocar-\nbe, méthamphétamine (D-), méthylènedioxyamphétamine, mé-                       S9. Glucocorticoïdes\nthylènedioxyméthamphétamine, p-méthylamphétamine, mé-\nTous les glucocorticoïdes sont interdits lorsqu’ils sont adminis-\nthyléphédrine****), méthylphénidate, modafinil, nicéthamide, norfé-\ntrés par voie orale, rectale, intraveineuse ou intramusculaire.\nnéfrine, norfenfluramine, octopamine, ortétamine, oxilofrine, pa-\nLeur utilisation requiert une autorisation d’usage à des fins thé-\nrahydroxyamphétamine, pémoline, pentétrazole, phendimétra-\nrapeutiques.\nzine, phenmétrazine, phenprométhamine, phentermine, 4-phe-\nnylpiracétam (carphédon), prolintane, propylhexédrine, sélégili-\nD’autres voies d’administration (injection intra-articulaire/\nne, sibutramine, strychnine, tuaminoheptane et autres substan-\npériarticulaire/péritendineuse/péridurale/intradermique et par\nces possédant une structure chimique similaire ou un (des)\ninhalation) nécessitent une autorisation d’usage à des fins théra-\neffet(s) biologique(s) similaire(s).\npeutiques abrégée, à l’exception des voies d’administration\nUn stimulant n’étant pas expressément mentionné comme                          indiquées ci-dessous.\nexemple dans cette section doit être considéré comme une\nSubstance Spécifique seulement si le sportif peut établir que cette            Les préparations topiques utilisées pour traiter des affections\nsubstance est particulièrement susceptible d’entraîner une viola-              dermatologiques (incluant iontophorèse/phonophorèse), auricu-\ntion non intentionnelle des règlements antidopage compte tenu de               laires, nasales, ophtalmologiques, buccales, gingivales et péri-\nsa présence fréquente dans des médicaments, ou si elle est moins               anales ne sont pas interdites et ne nécessitent en conséquence\nsusceptible d’être utilisée avec succès comme agent dopant.                    aucune autorisation d’usage à des fins thérapeutiques.\n*)    Les substances suivantes figurant dans le Programme de surveillance 2008 (bupropion, caféine, phényléphrine, phénylpropanolamine, pipradrol,\npseudoéphédrine, synéphrine) ne sont pas considérées comme des substances interdites.\n**)   L’adrénaline, associée à des agents anesthésiques locaux, ou en préparation à usage local (par ex. par voie nasale ou ophtalmologique), n’est pas\ninterdite.\n***) La cathine est interdite quand sa concentration dans l’urine dépasse 5 microgrammes par millilitre.\n****) L’éphédrine et la méthyléphédrine sont interdites quand leurs concentrations respectives dans l’urine dépassent 10 microgrammes par millilitre.","Bundesgesetzblatt Jahrgang 2008 Teil II Nr. 8, ausgegeben zu Bonn am 21. April 2008                                263\nSubstances interdites dans certains sports\nP1. Alcool\nL’alcool (éthanol) est interdit En Compétition seulement, dans les sports suivants. La\ndétection sera effectuée par éthylométrie et/ou analyse sanguine. Le seuil de violation\n(valeurs hématologiques) est indiqué entre parenthèses.\nAéronautique (FAI) (0.20 g/L)\nAutomobile (FIA) (0.10 g/L)\nBoules (IPC boules) (0.10 g/L)\nKaraté (WKF) (0.10 g/L)\nMotocyclisme (FIM) (0.10 g/L)\nMotonautique (UIM) (0.30 g/L)\nPentathlon moderne (UIPM) (0.10 g/L) pour les épreuves comprenant du tir\nTir à l’arc (FITA, IPC) (0.10 g/L)\nP2. Béta-bloquants\nÀ moins d’indication contraire, les béta-bloquants sont interdits En Compétition seule-\nment, dans les sports suivants.\nAéronautique (FAI)\nAutomobile (FIA)\nBillard (WCBS)\nBobsleigh (FIBT)\nBoules (CMSB, IPC boules)\nBridge (FMB)\nCurling (WCF)\nGymnastique (FIG)\nLutte (FILA)\nMotocyclisme (FIM)\nMotonautique (UIM)\nPentathlon moderne (UIPM) pour les épreuves comprenant du tir\nQuilles (FIQ)\nSki (FIS) pour le saut à skis, freestyle saut/halfpipe et le snowboard halfpipe/big air\nTir (ISSF, IPC) (aussi interdits Hors Compétition)\nTir à l’arc (FITA, IPC) (aussi interdits Hors Compétition)\nVoile (ISAF) pour les barreurs en match racing seulement\nLes béta-bloquants incluent sans s’y limiter:\nAcébutolol, alprénolol, aténolol, bétaxolol, bisoprolol, bunolol, cartéolol, carvédilol, céli-\nprolol, esmolol, labétalol, lévobunolol, métipranolol, métoprolol, nadolol, oxprénolol, pin-\ndolol, propranolol, sotalol, timolol.\nSubstances spécifiques*)\nLes «substances spécifiques»*) sont énumérées ci-dessous:\nTous les béta-2 agonistes par inhalation, excepté le salbutamol (libre plus glucuronide)\npour une concentration supérieure à 1000 ng/mL et le clenbutérol (inclus dans la section\nS1.2: Autres agents anabolisants);\nInhibiteurs de l’alpha-réductase, probénécide;\nCathine, cropropamide, crotétamide, éphédrine, étamivan, famprofazone, heptaminol,\nisométheptène, levméthamfétamine, méclofénoxate, p-méthylamphétamine, méthyléphé-\ndrine, nicéthamide, norfénéfrine, octopamine, ortétamine, oxilofrine, phenprométhamine,\npropylhexédrine, sélégiline, sibutramine, tuaminoheptane, et tout autre stimulant non\nexpressément mentionné dans la section S6 pour lequel le sportif démontre qu’il satisfait\naux conditions décrites dans la section S6;\nCannabinoïdes;\nTous les glucocorticoïdes;\nAlcool;\nTous les béta-bloquants.\n*) «La Liste des interdictions peut identifier des substances spécifiques, qui, soit sont particulièrement\nsusceptibles d’entraîner une violation non intentionnelle des règlements antidopage compte tenu\nde leur présence fréquente dans des médicaments, soit sont moins susceptibles d’être utilisées\navec succès comme agents dopants». Une violation des règles antidopage portant sur ces sub-\nstances peut se traduire par une sanction réduite si le «... sportif peut établir qu’il n’a pas utilisé une\ntelle substance dans l’intention d’améliorer sa performance sportive …».","264                 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2008 Teil II Nr. 8, ausgegeben zu Bonn am 21. April 2008\nVerbotsliste 2008\nWelt-Anti-Doping-Code\nInkrafttreten: 1. Januar 2008\nDie Anwendung jedes Arzneimittels soll auf medizinisch begründete Indikationen beschränkt werden.\n(Übersetzung)\nWirkstoffe und Methoden,\ndie zu allen Zeiten (in- und außerhalb von Wettkämpfen) verboten sind\nVe r b o t e n e W i r k s t o f f e\nS1. Anabole Wirkstoffe                                                                 5-Alpha-androstan-3-alpha,17-alpha-diol; 5-Alpha-an-\ndrostan-3-alpha,17-beta-diol; 5-Alpha-androstan-3-be-\nAnabole Wirkstoffe sind verboten.                                                      ta,17-alpha-diol; 5-Alpha-androstan-3-beta,17-beta-di-\n1. Anabol-androgene Steroide (AAS)                                                     ol; Androst-4-en-3-alpha,17-alpha-diol; Androst-4-en-3-\nalpha,17-beta-diol; Androst-4-en-3-beta,17-alpha-diol;\na. Exogene*) AAS, einschließlich                                                   Androst-5-en-3-alpha,17-alpha-diol; Androst-5-en-3-al-\n1-Androstendiol (5-Alpha-androst-1-en-3-beta,17-beta-                          pha,17-beta-diol; Androst-5-en-3-beta,17-alpha-diol; 4-\ndiol); 1-Androstendion (5-Alpha-androst-1-en-3,17-                             Androstendiol (Androst-4-en-3-beta,17-beta-diol); 5-\ndion); Bolandiol (19-Norandrostendiol); Bolasteron; Bol-                       Androstendion (Androst-5-en-3,17-dion); Epi-dihydro-\ndenon; Boldion (Androsta-1,4-dien-3,17-dion); Caluste-                         testosteron; 3-Alpha-hydroxy-5-alpha-androstan-17-on;\nron; Clostebol; Danazol (17-Alpha-ethynyl-17-beta-hy-                          3-Beta-hydroxy-5-alpha-androstan-17-on;            19-Noran-\ndroxyandrost-4-eno[2,3-d]isoxazol); Dehydrochlorme-                            drosteron; 19-Noretiocholanolon.\nthyltestosteron     (4-Chloro-17-beta-hydroxy-17-alpha-                        Kann ein anabol-androgenes Steroid endogen produziert\nmethylandrosta-1,4-dien-3-on); Desoxymethyltestoste-                           werden, so nimmt man von einer Probe an, dass sie die-\nron (17-Alpha-methyl-5-alpha-androst-2-en-17-beta-ol);                         sen verbotenen Wirkstoff enthält, und meldet ein von der\nDrostanolon; Ethylestrenol (19-Nor-17-alpha-pregn-4-                           Norm abweichendes Analyseergebnis, wenn die Kon-\nen-17-ol); Fluoxymesteron; Formebolon; Furazabol (17-                          zentration dieses verbotenen Wirkstoffs oder seiner\nBeta-hydroxy-17-alpha-methyl-5-alpha-androstano[2,3-                           Metaboliten oder Marker und/oder jegliches sonstige\nc]-furazan); Gestrinon; 4-Hydroxytestosteron (4,17-Beta-                       relevante Verhältnis in der Probe des Athleten derart vom\ndihydroxyandrost-4-en-3-on); Mestanolon; Mesterolon;                           beim Menschen anzutreffenden Normbereich abweicht,\nMetenolon; Methandienon (17-Beta-hydroxy-17-alpha-                             dass es unwahrscheinlich ist, dass die Konzentration\nmethylandrosta-1,4-dien-3-on); Methandriol; Methaste-                          beziehungsweise das Verhältnis mit einer normalen\nron     (2-Alpha,17-alpha-dimethyl-5-alpha-androstan-3-                        endogenen Produktion vereinbar ist. Von einer Probe\non-17-beta-ol); Methyldienolon (17-Beta-hydroxy-17-                            wird in einem derartigen Fall nicht angenommen, dass\nalpha-methylestra-4,9-dien-3-on); Methyl-1-testosteron                         sie einen verbotenen Wirkstoff enthält, wenn ein Athlet\n(17-Beta-hydroxy-17-alpha-methyl-5-alpha-androst-1-                            nachweist, dass die Konzentration des verbotenen Wirk-\nen-3-on); Methylnortestosteron (17-Beta-hydroxy-17-                            stoffs oder seiner Metaboliten oder Marker und/oder das\nalpha-methylestr-4-en-3-on); Methyltrienolon (17-Beta-                         relevante Verhältnis in der Probe des Athleten einem phy-\nhydroxy-17-alpha-methylestra-4,9,11-trien-3-on); Me-                           siologischen oder pathologischen Zustand zuzuschrei-\nthyltestosteron; Miboleron; Nandrolon; 19-Norandros-                           ben ist.\ntendion (Estr-4-en-3,17-dion); Norbolethon; Norcloste-\nbol; Norethandrolon; Oxabolon; Oxandrolon; Oxymeste-                           In allen Fällen und bei jeder Konzentration wird von der\nron; Oxymetholon; Prostanozol ([3,2-c]Pyrazol-5-alpha-                         Probe des Athleten angenommen, dass sie einen verbo-\netioallocholan-17-beta-tetrahydropyranol); Quinbolon;                          tenen Wirkstoff enthält, und das Labor wird ein von der\nStanozolol; Stenbolon; 1-Testosteron (17-Beta-hydroxy-                         Norm abweichendes Analyseergebnis melden, wenn es\n5-alpha-androst-1-en-3-on); Tetrahydrogestrinon (18-                           auf der Grundlage einer zuverlässigen Analysemethode\nAlpha-homo-pregna-4,9,11-trien-17-beta-ol-3-on); Tren-                         (zum Beispiel IRMS) zeigen kann, dass der verbotene\nbolon und andere Wirkstoffe mit ähnlicher chemischer                           Wirkstoff exogenen Ursprungs ist. In einem solchen Fall\nStruktur oder ähnlicher/n biologischer/n Wirkung(en).                          ist eine weitere Untersuchung nicht erforderlich.\nb. Endogene**) AAS:                                                                Weicht ein Wert nicht von dem beim Menschen anzutref-\nfenden Normbereich ab und wurde durch eine zuverläs-\nAndrostendiol (Androst-5-en-3-beta,17-beta-diol); An-                          sige Analysemethode (zum Beispiel IRMS) kein exogener\ndrostendion (Androst-4-en-3,17-dion); Dihydrotestoste-                         Ursprung des Wirkstoffs festgestellt, gibt es aber Anzei-\nron (17-Beta-hydroxy-5-alpha-androstan-3-on); Praste-                          chen für eine mögliche Anwendung eines verbotenen\nron (Dehydroepiandrosteron, DHEA); Testosteron und die                         Wirkstoffs, etwa durch einen Vergleich mit endogenen\nfolgenden Metaboliten und Isomere:                                             Referenzsteroidprofilen, oder hat ein Labor ein größeres\n*)  Für die Zwecke dieses Abschnitts bezieht sich der Begriff „exogen“ auf einen Wirkstoff, der vom Körper normalerweise nicht auf natürlichem Wege\nproduziert werden kann.\n**) Für die Zwecke dieses Abschnitts bezieht sich der Begriff „endogen“ auf einen Wirkstoff, der vom Körper auf natürlichem Wege produziert werden\nkann.","Bundesgesetzblatt Jahrgang 2008 Teil II Nr. 8, ausgegeben zu Bonn am 21. April 2008                                 265\nT/E-Verhältnis als vier (4) zu eins (1) gemeldet und wurde          4. Insuline;\ndurch eine zuverlässige Analysemethode (zum Beispiel\n5. Kortikotropine\nIRMS) kein exogener Ursprung des Wirkstoffs festge-\nstellt, so führt die zuständige Anti-Doping-Organisation            und andere Wirkstoffe mit ähnlicher chemischer Struktur oder\neine weitere Untersuchung durch, bei der die Ergebnisse             ähnlicher/n biologischer/n Wirkung(en).\nfrüherer Kontrollen überprüft oder nachfolgende Kontrol-            Kann der Athlet nicht nachweisen, dass die Konzentration auf\nlen durchgeführt werden.                                            einen physiologischen oder pathologischen Zustand zurückzu-\nIst eine weitere Untersuchung erforderlich, so wird das             führen war, so nimmt man von einer Probe an, dass sie einen\nErgebnis vom Labor als atypisch und nicht als vom                   verbotenen Wirkstoff (wie oben aufgeführt) enthält, wenn die\nNormbereich abweichend gemeldet. Meldet ein Labor                   Konzentration des verbotenen Wirkstoffs oder seiner Metaboli-\nnach Anwendung einer zusätzlichen zuverlässigen Ana-                ten und/oder die relevanten Verhältnisse oder Marker in der\nlysemethode (zum Beispiel IRMS), dass der verbotene                 Probe des Athleten derart über den beim Menschen anzutreffen-\nWirkstoff exogenen Ursprungs ist, so ist keine weitere              den Normbereich hinausgeht/hinausgehen, so dass es unwahr-\nUntersuchung erforderlich und man nimmt von der Probe               scheinlich ist, dass sie mit einer normalen endogenen Produkti-\nan, dass sie diesen verbotenen Wirkstoff enthält. Ist eine          on vereinbar ist/sind.\nzusätzliche zuverlässige Analysemethode (zum Beispiel               Meldet ein Labor nach Anwendung einer zuverlässigen Analyse-\nIRMS) nicht angewandt worden und sind nicht mindes-                 methode, dass der verbotene Wirkstoff exogenen Ursprungs ist,\ntens drei frühere Kontrollergebnisse verfügbar, so hat die          so nimmt man von der Probe an, dass sie einen verbotenen\nzuständige Anti-Doping-Organisation ein Longitudinal-               Wirkstoff enthält, und sie ist als ein von der Norm abweichendes\nprofil des Athleten zu erstellen, indem sie über einen Zeit-        Analyseergebnis zu melden.\nraum von drei Monaten drei unangekündigte Kontrollen\ndurchführt. Entspricht das durch die nachfolgenden Kon-             S3. Beta-2-Agonisten\ntrollen erstellte Longitudinalprofil des Athleten physiolo-\ngisch nicht der Norm, so ist das Ergebnis als ein von der           Alle Beta-2-Agonisten einschließlich ihrer D- und L-Isomere sind\nNorm abweichendes Analyseergebnis zu melden. Das                    verboten.\nErgebnis, das die Longitudinaluntersuchung auslöste,                Abweichend hiervon ist bei Formoterol, Salbutamol, Salmeterol\nwird als atypisch gemeldet. Entspricht das durch die                und Terbutalin, soweit sie durch Inhalation verabreicht werden,\nnachfolgenden Kontrollen erstellte Longitudinalprofil des           eine Ausnahmegenehmigung zur therapeutischen Anwendung\nAthleten physiologisch nicht der Norm, so ist das Ergeb-            nach dem verkürzten Verfahren erforderlich.\nnis als ein von der Norm abweichendes Analyseergebnis\nzu melden.                                                          Trotz der Erteilung jeder Art von Ausnahmegenehmigung zur\ntherapeutischen Anwendung gilt eine Salbutamolkonzentration\nIn äußerst seltenen Einzelfällen kann Boldenon endoge-              (frei und als Glukuronid) von mehr als 1 000 Nanogramm/ml als\nnen Ursprungs in einer Größenordnung von durchweg                   ein von der Norm abweichendes Analyseergebnis, es sei denn,\nsehr niedrigen Nanogramm/Milliliter-Werten (ng/ml) im               der Athlet weist nach, dass dieses abnorme Ergebnis die Folge\nUrin gefunden werden. Wird eine solche sehr niedrige                der therapeutischen Anwendung von inhaliertem Salbutamol\nKonzentration von Boldenon von einem Labor gemeldet                 war.\nund wurde durch die Anwendung einer zuverlässigen\nAnalysemethode (zum Beispiel IRMS) kein exogener                    S4. Hormon-Antagonisten und -Modulatoren\nUrsprung des Wirkstoffs festgestellt, so kann durch (eine)\nnachfolgende Kontrolle(n) eine weitere Untersuchung                 Die folgenden Klassen sind verboten:\ndurchgeführt werden.                                                1. Aromatasehemmer; dazu gehören unter anderem Anastro-\nzol, Letrozol, Aminogluthetimid, Exemestan, Formestan,\nBei 19-Norandrosteron gilt ein von einem Labor gemel-\nTestolacton.\ndetes von der Norm abweichendes Analyseergebnis als\nwissenschaftlicher und schlüssiger Beweis für den exo-              2. Selektive Östrogen-Rezeptor-Modulatoren (SERMs); dazu\ngenen Ursprung des verbotenen Wirkstoffs. In einem sol-                   gehören unter anderem Raloxifen, Tamoxifen, Toremifen.\nchen Fall ist eine weitere Untersuchung nicht erforder-             3. Andere antiöstrogene Wirkstoffe; dazu gehören unter\nlich.                                                                     anderem Clomiphen, Cyclofenil, Fulvestrant.\nArbeitet ein Athlet bei den Untersuchungen nicht mit, so            4. Wirkstoffe, welche die Myostatinfunktion(en) verändern,\nwird angenommen, dass die Probe des Athleten einen                        dazu gehören unter anderem Myostatinhemmer.\nverbotenen Wirkstoff enthält.\n2. Zu den anderen anabolen Wirkstoffen gehören unter anderem                S5. Diuretika und andere Maskierungsmittel\nClenbuterol, Selektive Androgen-Rezeptor-Modulatoren                    Maskierungsmittel sind verboten. Dazu gehören\n(SARMs), Tibolon, Zeranol, Zilpaterol.                                  Diuretika*), Epitestosteron, Probenecid, Alpha-Reduktase-Hem-\nmer (zum Beispiel Finasterid, Dutasterid), Plasmaexpander (zum\nBeispiel Albumin, Dextran, Hydroxyethylstärke) und andere\nS2. Hormone und verwandte Wirkstoffe\nWirkstoffe mit ähnlicher/n biologischer/n Wirkung(en).\nDie folgenden Wirkstoffe und ihre Releasingfaktoren sind verbo-             Zu den Diuretika gehören\nten:\nAcetazolamid, Amilorid, Bumetanid, Canrenon, Chlortalidon,\n1. Erythropoietin (EPO);                                                    Etacrynsäure, Furosemid, Indapamid, Metolazon, Spirono-\n2. Wachstumshormon (hGH), Somatomedin C (zum Beispiel                       lacton, Thiazide (zum Beispiel Bendroflumethiazid, Chlorothia-\nIGF-1), mechanisch induzierte Wachstumsfaktoren (MGFs);                 zid, Hydrochlorothiazid), Triamteren und andere Wirkstoffe mit\nähnlicher chemischer Struktur oder ähnlicher/n biologischer/n\n3. Gonadotropine (zum Beispiel LH, hCG), nur bei Männern                    Wirkung(en) (ausgenommen Drosperinon, das nicht verboten\nverboten;                                                               ist).\n*) Eine Ausnahmegenehmigung zur therapeutischen Anwendung ist nicht gültig, wenn der Urin eines Athleten ein Diuretikum zusammen mit Mengen\nverbotener Wirkstoffe enthält, die dem Grenzwert entsprechen oder unter ihm liegen.","266                   Bundesgesetzblatt Jahrgang 2008 Teil II Nr. 8, ausgegeben zu Bonn am 21. April 2008\nVe r b o t e n e M e t h o d e n\nM1. Erhöhung des Sauerstofftransfers                                              flussnahme, um die Integrität und Validität der Proben, die\nwährend der Dopingkontrollen genommen werden, zu verän-\nFolgende Methoden sind verboten:\ndern. Hierunter fallen unter anderem die Katheterisierung,\n1. Blutdoping einschließlich der Anwendung von eigenem,                           der Austausch und/oder die Veränderung von Urin.\nhomologem oder heterologem Blut oder Produkten aus\nroten Blutkörperchen jeglicher Herkunft.                                2. Verboten ist die intravenöse Infusion. In einer akuten medizi-\nnischen Situation, in der diese Methode für notwendig\n2. Die künstliche Erhöhung der Aufnahme, des Transports oder                      erachtet wird, wird eine rückwirkende Ausnahmegenehmi-\nder Abgabe von Sauerstoff, unter anderem durch Perfluor-                     gung zur therapeutischen Anwendung gefordert.\nchemikalien, Efaproxiral (RSR 13) und veränderte Hämoglo-\nbinprodukte (zum Beispiel Blutersatzstoffe auf Hämoglobin-\nbasis, Mikrokapseln mit Hämoglobinprodukten).                           M3. Gendoping\nDie nicht therapeutische Anwendung von Zellen, Genen, Gen-\nM2. Chemische und physikalische Manipulation\nelementen oder der Regulierung der Genexpression, welche die\n1. Verboten ist die tatsächliche oder versuchte unzulässige Ein-             sportliche Leistungsfähigkeit erhöhen kann, ist verboten.\nIm Wettkampf verbotene Wirkstoffe und Methoden\nZusätzlich zu den oben beschriebenen Kategorien S1 bis S5 und M1 bis M3 sind im Wett-\nkampf folgende Kategorien verboten:\nVe r b o t e n e W i r k s t o f f e\nS6. Stimulanzien                                                             erfolgreicher Missbrauch als Dopingmittel weniger wahrschein-\nlich ist.\nAlle Stimulanzien (zu denen gegebenenfalls auch deren optische\n(D- und L-)Isomere gehören) sind verboten; hiervon ausgenom-\nmen sind Imidazolderivate für die örtliche Anwendung und die in              S7. Narkotika\ndas Überwachungsprogramm für 2008*) aufgenommenen Sti-                       Die folgenden Narkotika sind verboten:\nmulanzien.\nBuprenorphin, Dextromoramid, Diamorphin (Heroin), Fentanyl\nZu den Stimulanzien gehören                                                  und seine Derivate, Hydromorphon, Methadon, Morphin, Oxy-\ncodon, Oxymorphon, Pentazocin, Pethidin.\nAdrafinil, Adrenalin**), Amfepramon, Amiphenazol, Amphetamin,\nAmphetaminil, Benzphetamin, Benzylpiperazin, Bromantan,\nCathin***), Clobenzorex, Cocain, Cropropamid, Crotetamid,                    S8. Cannabinoide\nCyclazodon, Dimethylamphetamin, Ephedrin****), Etamivan,                     Cannabinoide (zum Beispiel Haschisch, Marihuana) sind verboten.\nEtilamphetamin, Etilefrin, Famprofazon, Fenbutrazat, Fencamfa-\nmin, Fencamin, Fenetyllin, Fenfluramin, Fenproporex, Furfeno-                S9. Glukokortikosteroide\nrex, Heptaminol, Isomethepten, Levmethamfetamin, Meclofeno-\nxat, Mefenorex, Mephentermin, Mesocarb, Methamphetamin                       Alle Glukokortikosteroide sind verboten, wenn sie oral, rektal,\n(D-), Methylendioxyamphetamin, Methylendioxymethampheta-                     intravenös oder intramuskulär verabreicht werden. Für ihre\nmin, p-Methylamphetamin, Methylephedrin****), Methylpheni-                   Anwendung ist eine Ausnahmegenehmigung zur therapeuti-\ndat, Modafinil, Nicethamid, Norfenefrin, Norfenfluramin, Octo-               schen Anwendung erforderlich.\npamin, Ortetamin, Oxilofrin, Parahydroxyamphetamin, Pemolin,                 Für andere Verabreichungswege (intraartikuläre, periartikuläre,\nPentetrazol, Phendimetrazin, Phenmetrazin, Phenpromethamin,                  peritendinöse, epidurale, intradermale Injektionen und Inhalati-\nPhentermin, 4-Phenylpirazetam (Carphedon), Prolintan, Propyl-                on) ist eine Ausnahmegenehmigung zur therapeutischen\nhexedrin, Selegilin, Sibutramin, Strychnin, Tuaminoheptan und                Anwendung nach dem verkürzten Verfahren erforderlich; hiervon\nandere Wirkstoffe mit ähnlicher chemischer Struktur oder ähnli-              ausgenommen sind die im Folgenden beschriebenen Verabrei-\ncher/n biologischer/n Wirkung(en).                                           chungswege.\nEin Stimulans, das in diesem Abschnitt nicht ausdrücklich als                Die Anwendung von Präparaten zur örtlichen Anwendung bei\nBeispiel aufgeführt ist, kann nur dann als spezieller Wirkstoff              Erkrankungen der Haut (einschließlich Iontophorese/Phonopho-\nangesehen werden, wenn der Athlet nachweisen kann, dass                      rese), des Ohres, der Nase, der Augen, der Wangen, des Zahn-\ndurch diesen Wirkstoff aufgrund seiner allgemeinen Verfügbar-                fleisches und des äußeren Afters ist nicht verboten und bedarf\nkeit in Arzneimitteln unbeabsichtigte Verstöße gegen die Anti-               keiner Form der Ausnahmegenehmigung zur therapeutischen\nDoping-Regeln besonders leicht möglich sind oder dass dessen                 Anwendung.\n*)    Die folgenden in das Überwachungsprogramm für 2008 aufgenommenen Wirkstoffe (Bupropion, Koffein, Phenylephrin, Phenylpropanolamin,\nPipradol, Pseudoephedrin, Synephrin) gelten nicht als verbotene Wirkstoffe.\n**)   Die Anwendung von Adrenalin in Verbindung mit einem Lokalanästhetikum oder die lokale Anwendung (zum Beispiel an der Nase, am Auge) ist\nnicht verboten.\n***) Cathin ist verboten, wenn seine Konzentration im Urin 5 Mikrogramm/ml übersteigt.\n****) Sowohl Ephedrin als auch Methylephedrin sind verboten, wenn ihre Konzentration im Urin jeweils 10 Mikrogramm/ml übersteigt.","Bundesgesetzblatt Jahrgang 2008 Teil II Nr. 8, ausgegeben zu Bonn am 21. April 2008                      267\nBei bestimmten Sportarten verbotene Wirkstoffe\nP1. Alkohol\nAlkohol (Ethanol) ist in den nachfolgenden Sportarten nur im Wettkampf verboten. Die\nFeststellung erfolgt durch Atem- oder Blutanalyse. Der Grenzwert (Blutwerte), ab dem ein\nDopingverstoß vorliegt, ist für jeden Verband in Klammern angegeben.\n– Luftsport (FAI) (0,20 g/L)\n– Bogenschießen (FITA, IPC) (0,10 g/L)\n– Motorsport (FIA) (0,10 g/L)\n– Boule (IPC-Kegeln) (0,10 g/L)\n– Karate (WKF) (0,10 g/L)\n– Moderner Fünfkampf (UIPM) (0,10 g/L) für Disziplinen, bei denen Schießen einge-\nschlossen ist\n– Motorradsport (FIM) (0,10 g/L)\n– Motorbootsport (UIM) (0,30 g/L)\nP2. Betablocker\nWenn nichts anderes bestimmt ist, sind Betablocker in den folgenden Sportarten nur im\nWettkampf verboten:\n– Luftsport (FAI)\n– Bogenschießen (FITA, IPC) (auch außerhalb von Wettkämpfen verboten)\n– Motorsport (FIA)\n– Billard (WCBS)\n– Bob (FIBT)\n– Boule (CMSB, IPC-Kegeln)\n– Bridge (FMB)\n– Curling (WCF)\n– Turnen (FIG)\n– Motorradsport (FIM)\n– Moderner Fünfkampf (UIPM) für Disziplinen, bei denen Schießen eingeschlossen ist\n– Kegeln (FIQ)\n– Motorbootsport (UIM)\n– Segeln (ISAF) nur für Steuermänner beim Match Race (Boot gegen Boot)\n– Schießen (ISSF, IPC) (auch außerhalb von Wettkämpfen verboten)\n– Skifahren/Snowboarding (FIS), Skispringen, Freistil aerials/halfpipe und Snowboard\nhalfpipe/big air\n– Ringen (FILA)\nZu den Betablockern gehören unter anderem\nAcebutolol, Alprenolol, Atenolol, Betaxolol, Bisoprolol, Bunolol, Carteolol, Carvedilol, Celi-\nprolol, Esmolol, Labetalol, Levobunolol, Metipranolol, Metoprolol, Nadolol, Oxprenolol,\nPindolol, Propranolol, Sotalol, Timolol.\nSpezielle Wirkstoffe*)\nDie „speziellen Wirkstoffe“ *) sind nachfolgend aufgeführt:\n– alle inhalierten Beta-2-Agonisten mit Ausnahme von Salbutamol (frei und als Glukuro-\nnid) von mehr als 1 000 Nanogramm/ml und Clenbuterol (aufgeführt unter S1.2: Andere\nanabole Wirkstoffe);\n– Alpha-Reduktase-Hemmer, Probenecid;\n*) „In der Verbotsliste können spezielle Wirkstoffe bezeichnet werden, durch die aufgrund ihrer allge-\nmeinen Verfügbarkeit in Arzneimitteln unbeabsichtigte Verstöße gegen die Anti-Doping-Regeln\nbesonders leicht möglich sind oder deren erfolgreicher Missbrauch als Dopingmittel weniger wahr-\nscheinlich ist.“ Ein Dopingverstoß mit solchen Wirkstoffen kann zu einer verminderten Sanktion füh-\nren, vorausgesetzt, dass der „... Athlet nachweisen [kann], dass mit der Anwendung eines solchen\nspeziellen Wirkstoffs nicht beabsichtigt war, die sportliche Leistung zu steigern ...“","268                         Bundesgesetzblatt Jahrgang 2008 Teil II Nr. 8, ausgegeben zu Bonn am 21. April 2008\nHerausgeber: Bundesministerium der Justiz – Verlag: Bundesanzeiger Verlags-\nges.mbH. – Druck: M. DuMont Schauberg, Köln\nBundesgesetzblatt Teil I enthält Gesetze sowie Verordnungen und sonstige Be-\nkanntmachungen von wesentlicher Bedeutung, soweit sie nicht im Bundesgesetz-\nblatt Teil II zu veröffentlichen sind.\nBundesgesetzblatt Teil II enthält\na) völkerrechtliche Übereinkünfte und die zu ihrer Inkraftsetzung oder Durch-\nsetzung erlassenen Rechtsvorschriften sowie damit zusammenhängende\nBekanntmachungen,\nb) Zolltarifvorschriften.\nLaufender Bezug nur im Verlagsabonnement. Postanschrift für Abonnements-\nbestellungen sowie Bestellungen bereits erschienener Ausgaben:\nBundesanzeiger Verlagsges.mbH., Postfach 10 05 34, 50445 Köln\nTelefon: (02 21) 9 76 68-0, Telefax: (02 21) 9 76 68-3 36\nE-Mail: bgbl@bundesanzeiger.de\nInternet: www.bundesgesetzblatt.de bzw. www.bgbl.de\nBezugspreis für Teil I und Teil II halbjährlich je 45,00 €. Einzelstücke je an-\ngefangene 16 Seiten 1,40 € zuzüglich Versandkosten. Dieser Preis gilt auch für\nBundesgesetzblätter, die vor dem 1. Januar 2002 ausgegeben worden sind.\nLieferung gegen Voreinsendung des Betrages auf das Konto der Bundesanzeiger\nVerlagsges.mbH. (Kto.-Nr. 399-509) bei der Postbank Köln (BLZ 370 100 50) oder\ngegen Vorausrechnung.                                                               Bundesanzeiger Verlagsges.mbH. · Postfach 10 05 34 · 50445 Köln\nPreis dieser Ausgabe: 3,70 € (2,80 € zuzüglich 0,90 € Versandkosten), bei            Postvertriebsstück · Deutsche Post AG · G 1998 · Entgelt bezahlt\nLieferung gegen Vorausrechnung 4,30 €.\nIm Bezugspreis ist die Mehrwertsteuer enthalten; der angewandte Steuersatz\nbeträgt 7 %.\nISSN 0341-1109\n– Cathin, Cropropamid, Crotetamid, Ephedrin, Etamivan, Famprofazon, Heptaminol, Iso-\nmethepten, Levmethamfetamin, Meclofenoxat, p-Methylamphetamin, Methylephedrin,\nNicethamid, Norfenefrin, Octopamin, Ortetamin, Oxilofrin, Phenpromethamin, Propyl-\nhexedrin, Selegilin, Sibutramin, Tuaminoheptan und jedes andere nicht ausdrücklich in\nAbschnitt S6 aufgeführte Stimulans, für das der Athlet den Nachweis erbringt, dass es\ndie in Abschnitt S6 beschriebenen Bedingungen erfüllt;\n– Cannabinoide;\n– alle Glukokortikosteroide;\n– Alkohol;\n– alle Betablocker."]}