{"id":"bgbl1-2019-27-5","kind":"bgbl1","year":2019,"number":27,"date":"2019-07-17T00:00:00Z","url":"https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2019/27#page=19","api_url":"https://api.offenegesetze.de/v1/veroeffentlichung/bgbl1-2019-27-5/","document_url":"https://media.offenegesetze.de/bgbl1/2019/bgbl1_2019_27.pdf#page=19","order":5,"title":"Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes und von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes","law_date":"2019-07-12T00:00:00Z","page":1083,"pdf_page":19,"num_pages":12,"content":["Bundesgesetzblatt Jahrgang 2019 Teil I Nr. 27, ausgegeben zu Bonn am 17. Juli 2019                   1083\nVerordnung\nzur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes\nund von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes*\nVom 12. Juli 2019\nDie Bundesregierung verordnet auf Grund\n– des § 1 Absatz 2 Satz 1 Nummer 3 des Betäubungsmittelgesetzes in der\nFassung der Bekanntmachung vom 1. März 1994 (BGBl. I S. 358) nach An-\nhörung von Sachverständigen und\ndas Bundesministerium für Gesundheit verordnet auf Grund\n– des § 1 Absatz 4 des Betäubungsmittelgesetzes, der zuletzt durch Artikel 35\nder Verordnung vom 31. Oktober 2006 (BGBl. I S. 2407) geändert worden ist,\nund\n– des § 7 des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes vom 21. November 2016\n(BGBl. I S. 2615) in Verbindung mit § 1 Absatz 2 des Zuständigkeitsanpas-\nsungsgesetzes vom 16. August 2002 (BGBl. I S. 3165) und dem Organisa-\ntionserlass vom 14. März 2018 (BGBl. I S. 374) im Einvernehmen mit dem\nBundesministerium des Innern, für Bau und Heimat, dem Bundesministerium\nder Justiz und für Verbraucherschutz und dem Bundesministerium der Finanzen\nund nach Anhörung von Sachverständigen:\nArtikel 1\nÄnderung der Anlage\ndes Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes\nDie Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes vom 21. November 2016\n(BGBl. I S. 2615), das zuletzt durch Artikel 6 Absatz 8 des Gesetzes vom\n13. April 2017 (BGBl. I S. 872) geändert worden ist, erhält die aus dem Anhang\nzu dieser Verordnung ersichtliche Fassung.\nArtikel 2\nÄnderung von Anlagen\ndes Betäubungsmittelgesetzes\nDie Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes in der Fassung der Bekannt-\nmachung vom 1. März 1994 (BGBl. I S. 358), das zuletzt durch Artikel 1 der\nVerordnung vom 2. Juli 2018 (BGBl. I S. 1078) geändert worden ist, werden\nwie folgt geändert:\n1. In Anlage I wird in der Zeile mit dem chemischen Namen (IUPAC)\n„3-(2-Diethylaminoethyl)indol-4-ol“ in der Spalte „andere nicht geschützte\noder Trivialnamen“ die Angabe „Psilocin-(eth)“ durch die Angabe „Psilocin-(eth)\n(4-Hydroxy-N,N-diethyltryptamin, 4-HO-DET)“ ersetzt.\n* Notifiziert gemäß der Richtlinie (EU) 2015/1535 des Europäischen Parlaments und des Rates vom\n9. September 2015 über ein Informationsverfahren auf dem Gebiet der technischen Vorschriften und\nder Vorschriften für die Dienste der Informationsgesellschaft (ABl. L 241 vom 17.9.2015, S. 1).","1084 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2019 Teil I Nr. 27, ausgegeben zu Bonn am 17. Juli 2019\n2. In Anlage II werden die folgenden Positionen jeweils alphabetisch in die\nbestehende Reihenfolge eingefügt:\nandere nicht geschützte                        chemische Namen\nINN\noder Trivialnamen                                (IUPAC)\n„–       CUMYL-4CN-BINACA*                 1-(4-Cyanobutyl)-N-(2-phenylpropan-2-yl)-\n(SGT-78)                          1H-indazol-3-carboxamid\n–        CUMYL-5F-PEGACLONE                5-(5-Fluorpentyl)-2-(2-phenylpropan-2-yl)-\n(5F-Cumyl-PeGaClone,              2,5-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-1-on\n5F-SGT-151)\n–        Cyclopropylfentanyl*              N-Phenyl-N-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]\ncyclopropancarboxamid\n–        4-Fluorisobutyrfentanyl           N-(4-Fluorphenyl)-2-methyl-N-[1-\n(4-Fluorisobutyrylfentanyl, (2-phenylethyl)piperidin-4-yl]propanamid\n4F-iBF, p-FIBF)\n–        Methoxyacetylfentanyl*            2-Methoxy-N-phenyl-N-[1-(2-phenylethyl)\npiperidin-4-yl]acetamid\n–        Ocfentanil (A-3217)               N-(2-Fluorphenyl)-2-methoxy-N-[1-\n(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]acetamid\n–        Tetrahydrofuranylfentanyl         N-Phenyl-N-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]\n(THF-F)                           tetrahydrofuran-2-carboxamid\n–        U-48800                           2-(2,4-Dichlorphenyl)-N-[2-(dimethylamino)\ncyclohexyl]-N-methylacetamid\n* Durch die Aufnahme des Stoffes in die Anlage II des Betäubungsmittelgesetzes wird die Delegierte\nRichtlinie (EU) 2019/369 der Kommission vom 13. Dezember 2018 zur Änderung des Anhangs des\nRahmenbeschlusses 2004/757/JI des Rates zur Aufnahme neuer psychoaktiver Substanzen in die\nDrogendefinition (ABl. L 66 vom 7.3.2019, S. 3) umgesetzt.“\nArtikel 3\nInkrafttreten\nDiese Verordnung tritt am Tag nach der Verkündung in Kraft.\nDer Bundesrat hat zugestimmt.\nBerlin, den 12. Juli 2019\nDie Bundeskanzlerin\nDr. A n g e l a M e r k e l\nDer Bundesminister für Gesundheit\nJens Spahn","Bundesgesetzblatt Jahrgang 2019 Teil I Nr. 27, ausgegeben zu Bonn am 17. Juli 2019               1085\nAnhang zu Artikel 1\nAnlage\nDie Stoffgruppendefinitionen der Nummern 1 bis 5 schließen alle denkbaren geladenen Formen und Salze eines\nerfassten Stoffes ein, soweit solche existieren. In den Stoffgruppendefinitionen festgelegte Molekülmassenbegren-\nzungen gelten bei geladenen Formen und Salzen nur für den Molekülteil ausschließlich des Gegen-Ions.\n1     Von 2-Phenethylamin abgeleitete Verbindungen\nEine von 2-Phenethylamin abgeleitete Verbindung ist jede chemische Verbindung, die von einer\n2-Phenylethan-1-amin-Grundstruktur abgeleitet werden kann (ausgenommen 2-Phenethylamin selbst), eine\nmaximale Molekülmasse von 500 u hat und dem nachfolgend beschriebenen modularen Aufbau aus Struktur-\nelement A und Strukturelement B entspricht.\nStrukturelement A                   Strukturelement B\nDies schließt chemische Verbindungen mit einer Cathinon-Grundstruktur (2-Amino-1-phenyl-1-propanon) ein:\nStrukturelement A                   Strukturelement B\n1.1   Strukturelement A\nFür das Strukturelement A sind die folgenden Ringsysteme eingeschlossen, wobei sich das Strukturelement B\nan jeder Position des Strukturelements A befinden kann:\nPhenyl-, Naphthyl-, Tetralinyl-, Methylendioxyphenyl-, Ethylendioxyphenyl-, Furyl-, Pyrrolyl-, Thienyl-, Pyridyl-,\nBenzofuranyl-, Dihydrobenzofuranyl-, Indanyl-, Indenyl-, Tetrahydrobenzodifuranyl-, Benzodifuranyl-,\nTetrahydrobenzodipyranyl-, Cyclopentyl-, Cyclohexyl-.\nPhenyl-                                                Naphthyl-","1086           Bundesgesetzblatt Jahrgang 2019 Teil I Nr. 27, ausgegeben zu Bonn am 17. Juli 2019\nO\nO\nTetralinyl-                                      Methylendioxyphenyl-\nO\nO\nEthylendioxyphenyl-                                           Furyl-\nPyrrolyl-                            Thienyl-                             Pyridyl-\nO                                                      O\nBenzofuranyl-                                       Dihydrobenzofuranyl-\nIndanyl-                                               Indenyl-\nTetrahydrobenzodifuranyl-                                    Benzodifuranyl-\nTetrahydrobenzodipyranyl-                   Cyclopentyl-                         Cyclohexyl-\nDiese Ringsysteme können an jeder Position mit folgenden Atomen oder Atomgruppen (Rn) substituiert sein:\nWasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Iod, Alkyl- (bis C6), Alkenyl- (bis C6), Alkinyl- (bis C6), Alkoxy- (bis C6),\nCarboxy-, Alkylsulfanyl- (bis C6) und Nitrogruppen.\nDie aufgeführten Atomgruppen können weiterhin mit beliebigen, chemisch möglichen Kombinationen der\nElemente Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Sauerstoff, Schwefel, Fluor, Chlor, Brom und Iod substituiert\nsein. Die auf diese Weise entstehenden Substituenten dürfen dabei eine durchgehende Kettenlänge von","Bundesgesetzblatt Jahrgang 2019 Teil I Nr. 27, ausgegeben zu Bonn am 17. Juli 2019               1087\nmaximal acht Atomen aufweisen (ohne Mitzählung von Wasserstoffatomen). Atome von Ringstrukturen\nwerden dabei nicht in die Zählung einbezogen.\n1.2 Strukturelement B\nDie 2-Aminoethyl-Seitenkette des Strukturelements B kann mit folgenden Atomen, Atomgruppen oder Ring-\nsystemen substituiert sein:\na) R1 und R2 am Stickstoffatom:\nWasserstoff, Alkyl- (bis C6), Cycloalkyl- (bis C6), Benzyl-, Alkenyl- (bis C6), Alkylcarbonyl- (bis C6),\nHydroxy- und Aminogruppen. Ferner sind Stoffe eingeschlossen, bei denen das Stickstoffatom Bestand-\nteil eines cyclischen Systems ist (beispielsweise Pyrrolidinyl-, Piperidinyl-). Ein Ringschluss des Stick-\nstoffatoms unter Einbeziehung von Teilen des Strukturelements B (Reste R3 bis R6) ist dabei möglich. Die\ndabei entstehenden Ringsysteme können die Elemente Kohlenstoff, Sauerstoff, Schwefel, Stickstoff und\nWasserstoff enthalten. Diese Ringsysteme dürfen fünf bis sieben Atome umfassen.\nAusgenommen von den erfassten Stoffen der Stoffgruppe der von 2-Phenethylamin abgeleiteten Verbin-\ndungen sind Verbindungen, bei denen das Stickstoffatom direkt in ein cyclisches System integriert ist,\ndas an das Strukturelement A anelliert ist.\nDie Substituenten R1 und R2 können weiterhin mit beliebigen, chemisch möglichen Kombinationen\nder Elemente Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Sauerstoff, Schwefel, Fluor, Chlor, Brom und Iod\nsubstituiert sein. Die auf diese Weise entstehenden Substituenten dürfen dabei eine durchgehende\nKettenlänge von maximal zehn Atomen aufweisen (ohne Mitzählung von Wasserstoffatomen). Atome\nvon Ringstrukturen werden dabei nicht in die Zählung einbezogen.\nb) R3 und R4 am C1-Atom sowie R5 und R6 am C2-Atom:\nWasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Iod, Alkyl- (bis C10), Cycloalkyl- (bis C10), Benzyl-, Phenyl-, Alkenyl-\n(bis C10), Alkinyl- (bis C10), Hydroxy-, Alkoxy- (bis C10), Alkylsulfanyl- (bis C10), Alkyloxycarbonylgruppen\n(bis C10), einschließlich der chemischen Verbindungen, bei denen Substitutionen zu einem Ringschluss\nmit dem Strukturelement A oder zu Ringsystemen, die die Reste R3 bis R6 enthalten, führen. Diese Ring-\nsysteme dürfen vier bis sechs Atome umfassen.\nDie aufgeführten Atomgruppen und Ringsysteme können weiterhin mit beliebigen, chemisch möglichen\nKombinationen der Elemente Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Sauerstoff, Schwefel, Fluor, Chlor,\nBrom und Iod substituiert sein. Die auf diese Weise entstehenden Substituenten dürfen dabei eine durch-\ngehende Kettenlänge von maximal zehn Atomen aufweisen (ohne Mitzählung von Wasserstoffatomen).\nAtome von Ringstrukturen werden dabei nicht in die Zählung einbezogen.\nSofern die Reste R3 bis R6 Bestandteil eines Ringsystems sind, das das Stickstoffatom des Struktur-\nelements B enthält, gelten für weitere Substituenten die Beschränkungen aus Buchstabe a.\nc) Carbonylgruppe in beta-Stellung zum Stickstoffatom (sogenannte bk-Derivate, siehe Abbildung der\nCathinon-Grundstruktur unter Nummer 1: R5 und R6 am C2-Atom: Carbonylgruppe (C=O)).\n2   Cannabimimetika/synthetische Cannabinoide\n2.1 Von Indol, Pyrazol und 4-Chinolon abgeleitete Verbindungen\nEin Cannabimimetikum bzw. ein synthetisches Cannabinoid der von Indol, Pyrazol und 4-Chinolon abge-\nleiteten Verbindungen ist jede chemische Verbindung, die dem nachfolgend anhand eines Strukturbeispiels\nbeschriebenen modularen Aufbau mit einer Kernstruktur entspricht, die an einer definierten Position über\neine Brücke mit einem Brückenrest verknüpft ist und die an einer definierten Position der Kernstruktur eine\nSeitenkette trägt.\nDie Abbildung verdeutlicht den modularen Aufbau am Beispiel des 1-Fluor-JWH-018:\n1-Fluor-JWH-018 besitzt eine Indol-1,3-diyl-Kernstruktur, eine Carbonyl-Brücke in Position 3, einen 1-Naphthyl-\nBrückenrest und eine 1-Fluorpentyl-Seitenkette in Position 1.","1088            Bundesgesetzblatt Jahrgang 2019 Teil I Nr. 27, ausgegeben zu Bonn am 17. Juli 2019\nKernstruktur, Brücke, Brückenrest und Seitenkette werden wie folgt definiert:\n2.1.1 Kernstruktur\nDie Kernstruktur schließt die nachfolgend in den Buchstaben a bis g beschriebenen Ringsysteme ein. Die\nRingsysteme der Buchstaben a bis f können an den in den nachfolgenden Abbildungen gekennzeichneten\nPositionen mit einer beliebigen Kombination der folgenden Atome oder Atomgruppen (Reste R1 bis R3)\nsubstituiert sein: Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Iod, Methyl-, Methoxy- und Nitrogruppen.\nDer Rest R der vom 4-Chinolon abgeleiteten Verbindungen (Buchstabe g) kann aus den folgenden Atomen\noder Atomgruppen bestehen: Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Iod und Phenylthiogruppe (Anbindung über\nden Schwefel an die Kernstruktur).\nDie Wellenlinie gibt den Bindungsort für die Brücke an, die durchbrochene Linie gibt den Bindungsort für die\nSeitenkette an:\na) Indol-1,3-diyl (X = CH, C-CH3, C-F, C-Cl, C-Br und C-I) und Indazol-1,3-diyl (X = N)\n(Bindungsort für die Brücke in Position 3, Bindungsort für die Seitenkette in Position 1)\nX = CH, C-CH3, C-F, C-Cl, C-Br, C-I oder N\nb) 4-, 5-, 6- oder 7-Azaindol-1,3-diyl (X = CH, C-CH3, C-F, C-Cl, C-Br und C-I) und 4‑, 5-, 6- oder 7-Azaindazol-\n1,3-diyl (X = N)\n(Bindungsort für die Brücke in Position 3, Bindungsort für die Seitenkette in Position 1)\n4-Aza-Derivate                   5-Aza-Derivate            jeweils:\nX = CH, C-CH3, C-F, C-Cl, C-Br, C-I oder N\n6-Aza-Derivate                   7-Aza-Derivate\nc) Carbazol-1,4-diyl\n(Bindungsort für die Brücke in Position 4,\nBindungsort für die Seitenkette in Position 1)\nd) Benzimidazol-1,2-diyl-Isomer I\n(Bindungsort für die Brücke in Position 2,\nBindungsort für die Seitenkette in Position 1)","Bundesgesetzblatt Jahrgang 2019 Teil I Nr. 27, ausgegeben zu Bonn am 17. Juli 2019            1089\ne) Benzimidazol-1,2-diyl-Isomer II\n(Bindungsort für die Brücke in Position 1,\nBindungsort für die Seitenkette in Position 2)\nf) Pyrazol-1,5-diyl\n(Bindungsort für die Brücke in Position 5,\nBindungsort für die Seitenkette in Position 1)\nund\nPyrazol-1,3-diyl\n(Bindungsort für die Brücke in Position 3,\nBindungsort für die Seitenkette in Position 1)\nPyrazol-1,5-diyl           Pyrazol-1,3-diyl\ng) 4-Chinolon-1,3-diyl\n(Bindungsort für die Brücke in Position 3,\nBindungsort für die Seitenkette in Position 1)\n2.1.2 Brücke an der Kernstruktur\nDie Brücke an der Kernstruktur schließt die folgenden Strukturelemente ein, die jeweils an der unter Num-\nmer 2.1.1 bezeichneten Stelle an die Kernstruktur gebunden sind:\na) Carbonyl- und Azacarbonylgruppen,\nb) Carboxamidogruppe (Carbonylgruppe an Kernstruktur geknüpft), unter Einschluss von kohlenstoff- und\nwasserstoffhaltigen Substituenten am Amidstickstoff, die mit Position 2 der Indolkernstruktur (Num-\nmer 2.1.1, Buchstabe a: X = CH) einen Sechsring bilden.\nc) Carboxylgruppe (Carbonylgruppe an Kernstruktur geknüpft),\nd) direkt an die Kernstruktur angebundene stickstoff-, sauerstoff- oder schwefelhaltige Heterozyklen mit\neiner Ringgröße von bis zu fünf Atomen mit einer Doppelbindung zum Stickstoffatom an der Anknüp-\nfungsstelle.\n2.1.3 Brückenrest\nDer Brückenrest kann Kombinationen der Atome Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Sauerstoff, Schwefel,\nFluor, Chlor, Brom und Iod enthalten, die eine maximale Molekülmasse von 400 u haben und folgende\nStrukturelemente beinhalten können:\na) beliebig substituierte gesättigte, ungesättigte oder aromatische Ringstrukturen einschließlich Polyzyklen\nund Heterozyklen, wobei eine Anbindung an die Brücke auch über einen Substituenten möglich ist,\nb) beliebig substituierte Kettenstrukturen, die unter Einbeziehung der Heteroatome eine durchgehende\nKettenlänge von maximal zwölf Atomen (ohne Mitzählung von Wasserstoffatomen) aufweisen.\n2.1.4 Seitenkette\nDie Seitenkette schließt folgende Strukturelemente ein, die jeweils an der unter Nummer 2.1.1 bezeichneten\nStelle der Kernstruktur gebunden sind:\na) gesättigte und einfach ungesättigte, verzweigte und nicht verzweigte Kohlenwasserstoffketten, die in\nder Kette Sauerstoff und Schwefelatome enthalten können, mit einer durchgehenden Kettenlänge,","1090             Bundesgesetzblatt Jahrgang 2019 Teil I Nr. 27, ausgegeben zu Bonn am 17. Juli 2019\neinschließlich Heteroatomen, von drei bis sieben Atomen (ohne Mitzählung von Wasserstoffatomen),\neinschließlich Halogen-, Trifluormethyl- und Cyanosubstituenten sowie sauerstoff- und schwefelhaltige\nSubstituenten,\nb) über eine Methylen-, Ethylen- oder 2-Oxoethylenbrücke gekoppelte oder direkt angebundene\ngesättigte, ungesättigte oder aromatische Ringe mit fünf, sechs oder sieben Ringatomen einschließ-\nlich Stickstoff-, Sauerstoff- oder Schwefelheterozyklen und am Ring fluor-, chlor-, brom-, iod-,\ntrifluormethyl-, methoxy- oder cyanosubstituierte Derivate sowie am Ringstickstoff methyl- oder\nethylsubstituierte Derivate.\n2.2   Von 3-Sulfonylamidobenzoesäure abgeleitete Verbindungen\nZu dieser eigenständigen Gruppe der Cannabimimetika/synthetischen Cannabinoide, die nicht nach dem\nunter Nummer 2.1 beschriebenen modularen Aufbau zusammengesetzt ist, gehören die Stoffe, die eine der\nunter Nummer 2.2.1 beschriebenen Kernstrukturen besitzen, mit den unter Nummer 2.2.2 beschriebenen\nSubstituenten besetzt sein können und eine maximale Molekülmasse von 500 u haben.\n2.2.1 Kernstruktur\nDie Kernstruktur schließt die nachfolgend in den Buchstaben a und b beschriebenen Moleküle ein. Diese\nkönnen an den in den nachfolgenden Abbildungen gekennzeichneten Positionen mit den unter Nummer 2.2.2\ngenannten Atomen und Atomgruppen (Reste R1 bis R4) substituiert sein:\na) 3-Sulfonylamidobenzoate\nb) 3-Sulfonylamidobenzamide\n2.2.2 Reste R1, R2, R3 und R4\na) Der Rest R1 kann aus den folgenden Atomen oder Atomgruppen bestehen: Wasserstoff, Fluor, Chlor,\nBrom, Iod, Methyl-, Ethyl- und Methoxygruppen.\nb) Der Rest R2 kann aus folgenden Ringsystemen bestehen: Phenyl-, Pyridyl-, Cumyl-, 8‑Chinolinyl-,\n3-Isochinolinyl-, 1-Naphthyl- und Adamantylrest. Diese Ringsysteme können weiterhin mit beliebigen\nKombinationen der folgenden Atome oder Atomgruppen substituiert sein: Wasserstoff, Fluor, Chlor,\nBrom, Iod, Methoxy-, Amino-, Hydroxy-, Cyano-, Methyl- und Phenylethergruppen.\nc) Die Reste R3 und R4 können aus einer beliebigen Kombination der Atome oder Atomgruppen Wasser-\nstoff, Methyl-, Ethyl-, Propyl- und Isopropylgruppen bestehen. Die Reste R3 und R4 können auch ein\ngesättigtes Ringsystem bis zu einer Größe von sieben Atomen einschließlich dem Stickstoffatom bilden.\nDieses Ringsystem kann die weiteren Elemente Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel enthalten und eine\nbeliebige Kombination der Elemente Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom und Iod tragen. Für die Substitution\ndes Stickstoffatoms in einem solchen Ring gelten die für die Reste R3 und R4 in Satz 1 angegebenen\nSubstitutionsmöglichkeiten.\n3     Benzodiazepine\nDie Gruppe der Benzodiazepine umfasst 1,4- und 1,5-Benzodiazepine und ihre Triazolo- und Imidazolo-\nDerivate (Nummer 3.1 Buchstabe a und b) sowie einige speziell substituierte Untergruppen dieser Benzodia-\nzepine (Nummer 3.1 Buchstabe c bis f). Die maximale Molekülmasse beträgt jeweils 600 u.","Bundesgesetzblatt Jahrgang 2019 Teil I Nr. 27, ausgegeben zu Bonn am 17. Juli 2019        1091\n3.1 Kernstruktur\nDie Kernstruktur schließt die nachfolgend in den Buchstaben a bis f beschriebenen Ringsysteme ein. Diese\nRingsysteme können an den in den nachfolgenden Abbildungen gekennzeichneten Positionen mit den unter\nNummer 3.2 genannten Atomen oder Atomgruppen (Reste R1 bis R7 und X) substituiert sein:\na) 1,4-Benzodiazepine\nb) 1,5-Benzodiazepine\nc) Loprazolam-Abkömmlinge\nd) Ketazolam-Abkömmlinge","1092           Bundesgesetzblatt Jahrgang 2019 Teil I Nr. 27, ausgegeben zu Bonn am 17. Juli 2019\ne) Oxazolam-Abkömmlinge\nf) Chlordiazepoxid-Abkömmlinge\n3.2  Reste R1 bis R7 und X\na) Der Rest R1 schließt die folgenden an die Siebenringe der Kernstrukturen anellierten Ringsysteme ein:\nPhenyl-, Thienyl-, Furanyl- und Pyridylring; die Heteroatome im Thienyl-, Furanyl- und Pyridylring können\nan jeder beliebigen Position außerhalb des Siebenringes der Kernstruktur stehen.\nDer Rest R1 kann weiterhin mit einem oder mehreren der folgenden Atome oder Atomgruppen in be-\nliebiger Kombination und an beliebiger Position außerhalb des Siebenringes substituiert sein: Wasser-\nstoff, Fluor, Chlor, Brom, Iod, Methyl-, Ethyl-, Nitro- und Aminogruppen.\nb) Der Rest R2 schließt folgende Ringsysteme ein:\nPhenyl-, Pyridyl- (mit Stickstoffatom an beliebiger Position im Pyridylring) und Cyclohexenylring (mit\nDoppelbindung an beliebiger Position im Cyclohexenylring).\nPhenyl- und Pyridylring können einen oder mehrere der folgenden Substituenten in beliebiger Kombina-\ntion und an beliebiger Position tragen: Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Iod, Methyl‑, Ethyl‑, Nitro- und\nAminogruppen.\nc) Der Rest R3 kann aus folgenden Atomen oder Atomgruppen bestehen:\nWasserstoff, Hydroxy-, Carboxyl-, Ethoxycarbonyl-, (N,N-Dimethyl)carbamoyl- und Methylgruppen.\nd) Der Rest R4 kann aus folgenden Atomen oder Atomgruppen bestehen:\nWasserstoff, Methyl- und Ethylgruppen.\ne) Die Reste R3 und R4 können auch gemeinsam eine Carbonylgruppe (C=O) bilden.\nf) Der Rest R5 kann aus folgenden Atomen oder Atomgruppen bestehen:\nWasserstoff, Methyl-, Ethyl-, (N,N-Dimethylamino)methyl-, (N,N-Diethylamino)methyl-, (N,N-Dimethylamino)\nethyl-, (N,N-Diethylamino)ethyl-, (Cyclopropyl)methyl-, (Trifluormethyl)methyl- und Prop-2-in-1-yl-Gruppen.\ng) Der Rest R6 kann aus folgenden Atomen oder Atomgruppen bestehen:\nWasserstoff, Hydroxy- und Methylgruppen.\nh) Der Rest R7 kann aus folgenden Atomen oder Atomgruppen bestehen:\nWasserstoff, Methyl- und Ethylgruppen.\ni) Die Reste R6 und R7 können bei den 1,5-Benzodiazepinen auch gemeinsam eine Carbonylgruppe (C=O)\nbilden.\nj) Bei den 1,5-Benzodiazepinen kann statt R2 und R7 auch eine mit R6 substituierte Doppelbindung zum\n5-Stickstoff-Atom vorliegen.","Bundesgesetzblatt Jahrgang 2019 Teil I Nr. 27, ausgegeben zu Bonn am 17. Juli 2019         1093\nk) Der Rest X schließt folgende Substituenten ein:\nSauerstoff, Schwefel, Imino- und N‑Methyliminogruppen. Wenn R5 aus Wasserstoff besteht, können als\ntautomere Formen auch die entsprechenden Enole, Thioenole oder Enamine vorliegen.\n4   Von N-(2-Aminocyclohexyl)amid abgeleitete Verbindungen\nEine von N-(2-Aminocyclohexyl)amid abgeleitete Verbindung ist jede chemische Verbindung, die von der\nnachfolgend abgebildeten Grundstruktur abgeleitet werden kann, eine maximale Molekülmasse von 500 u\nhat und mit den nachfolgend beschriebenen Substituenten besetzt sein kann.\nDie Grundstruktur N-(2-Aminocyclohexyl)amid kann an den in der Abbildung gekennzeichneten Positionen\nmit einer beliebigen Kombination der folgenden Atome, verzweigten oder nicht verzweigten Atomgruppen\noder Ringsystemen (Reste R1 bis R6) substituiert sein:\na) R1 und R2:\nWasserstoff, Alkylgruppe (bis C7).\nFerner sind Stoffe eingeschlossen, bei denen das Stickstoffatom Bestandteil eines cyclischen Systems\nbis zu einer Ringgröße von sieben Atomen ist (z. B. Pyrrolidinyl-).\nb) R3:\nWasserstoff, Oxaspirogruppe.\nc) R4:\nWasserstoff, Alkylgruppe (bis C5).\nd) R5 und R6:\nDer Phenylring kann an den Positionen 2, 3, 4, 5 und 6 beliebige Kombinationen folgender Substituenten\nenthalten: Wasserstoff, Brom, Chlor, Fluor, Iod.\nFerner sind Stoffe eingeschlossen, bei denen R5 und R6 gemeinsam an benachbarten C-Atomen ein\nRingsystem (bis C6) unter Einbeziehung von Heteroatomen (Sauerstoff, Schwefel, Stickstoff) bilden. Im\nFall eines Stickstoffs in diesem Ringsystem darf dieser die Substituenten Wasserstoff und Methylgruppe\ntragen.\nDie Anzahl (n) der Methylengruppen (CH2)n zwischen dem Phenylring und der Carbonylgruppe in der Kern-\nstruktur kann null oder eins betragen.\n5   Von Tryptamin abgeleitete Verbindungen\n5.1 Indol-3-alkylamine\nEine von Indol-3-alkylamin abgeleitete Verbindung ist jede chemische Verbindung, die von der nachfolgend\nabgebildeten Grundstruktur abgeleitet werden kann, eine maximale Molekülmasse von 500 u hat und mit\nden nachfolgend beschriebenen Substituenten besetzt sein kann. Ausgenommen hiervon sind Tryptamin,\ndie natürlich vorkommenden Neurotransmitter Serotonin und Melatonin sowie deren aktive Metaboliten\n(z. B. 6-Hydroxymelatonin).","1094           Bundesgesetzblatt Jahrgang 2019 Teil I Nr. 27, ausgegeben zu Bonn am 17. Juli 2019\nDie Grundstruktur Indol-3-alkylamin kann an den in der Abbildung gekennzeichneten Positionen mit den\nfolgenden Atomen, verzweigten oder nicht verzweigten Atomgruppen oder Ringsystemen (Reste R1 bis R5\nund Rn) substituiert sein:\na) R1 und R2:\nWasserstoff, Alkyl- (bis C6) und Allylgruppen.\nFerner sind Stoffe eingeschlossen, bei denen das Stickstoffatom Bestandteil eines Pyrrolidinyl-Ring-\nsystems ist.\nb) R3:\nWasserstoff, Alkylgruppe (bis C3).\nc) R4:\nWasserstoff, Alkylgruppe (bis C2).\nd) R5:\nWasserstoff, Alkylgruppe (bis C3).\ne) Rn:\nDas Indolringsystem kann an den Positionen 4, 5, 6 und 7 mit folgenden Atomen oder Atomgruppen\nsubstituiert sein: Wasserstoff, Methoxy-, Acetoxy-, Hydroxy- und Methylthiogruppen, an Position 4 da-\nrüber hinaus mit Dihydrogenphosphat.\nFerner sind Stoffe eingeschlossen, bei denen durch Rn zwei benachbarte Kohlenstoffatome der Positio-\nnen 4, 5, 6 und 7 mit einer Methylendioxygruppe überbrückt werden.\n5.2  Δ9,10-Ergolene\nEine von Δ9,10-Ergolen abgeleitete Verbindung ist jede chemische Verbindung, die von der nachfolgend\nabgebildeten Grundstruktur abgeleitet werden kann, eine maximale Molekülmasse von 500 u hat und mit\nden nachfolgend beschriebenen Substituenten besetzt sein kann.\nDie Grundstruktur Δ9,10-Ergolen kann an den in der Abbildung gekennzeichneten Positionen mit den folgen-\nden Atomen, verzweigten oder nicht verzweigten Atomgruppen oder Ringsystemen (Reste R1 bis R4)\nsubstituiert sein:\na) R1:\nWasserstoff, Alkyl- (bis C3) und Alkylcarbonyl (bis C4)-Gruppen.\nb) R2:\nWasserstoff, Alkyl- (bis C4), Allyl- und Prop-2-in-1-yl-Gruppen.\nc) R3 und R4:\nWasserstoff, Alkyl- (bis C5), Cyclopropyl-, Allyl- und 1-Hydroxyalkyl (bis C2)-Gruppen.\nFerner sind Stoffe eingeschlossen, bei denen das Amid-Stickstoffatom Bestandteil eines Morpholino-,\nPyrrolidino- oder Dimethylazetidid-Ringsystems ist."]}