{"id":"bgbl1-2018-32-5","kind":"bgbl1","year":2018,"number":32,"date":"2018-09-28T00:00:00Z","url":"https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2018/32#page=29","api_url":"https://api.offenegesetze.de/v1/veroeffentlichung/bgbl1-2018-32-5/","document_url":"https://media.offenegesetze.de/bgbl1/2018/bgbl1_2018_32.pdf#page=29","order":5,"title":"Erste Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung","law_date":"2018-09-21T00:00:00Z","page":1385,"pdf_page":29,"num_pages":1,"content":["Bundesgesetzblatt Jahrgang 2018 Teil I Nr. 32, ausgegeben zu Bonn am 28. September 2018 1385\nErste Verordnung\nzur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung\nVom 21. September 2018\nAuf Grund des § 37 Absatz 2 in Verbindung mit Absatz 11 des Medizinpro-\nduktegesetzes, dessen Absatz 2 zuletzt durch Artikel 145 Nummer 4 Buch-\nstabe a der Verordnung vom 31. Oktober 2006 (BGBl. I S. 2407) und dessen\nAbsatz 11 zuletzt durch Artikel 278 Nummer 2 der Verordnung vom 31. August\n2015 (BGBl. I S. 1474) geändert worden ist, verordnet das Bundesministerium\nfür Gesundheit im Einvernehmen mit dem Bundesministerium für Wirtschaft und\nEnergie:\nArtikel 1\nDie Medizinprodukte-Abgabeverordnung vom 25. Juli 2014 (BGBl. I S. 1227),\ndie zuletzt durch Artikel 11 Absatz 36 des Gesetzes vom 18. Juli 2017 (BGBl. I\nS. 2745) geändert worden ist, wird wie folgt geändert:\n1. Dem § 3 Absatz 4 wird folgender Satz angefügt:\n„Davon ausgenommen sind die in Anlage 3 aufgeführten In-vitro-Diagnostika.“\n2. Folgende Anlage 3 wird angefügt:\n„Anlage 3\n(zu § 3 Absatz 4)\n– In-vitro-Diagnostika für die Eigenanwendung, die für den Nachweis einer\nHIV-Infektion bestimmt sind“.\nArtikel 2\nDiese Verordnung tritt am Tag nach der Verkündung in Kraft.\nDer Bundesrat hat zugestimmt.\nBonn, den 21. September 2018\nDer Bundesminister für Gesundheit\nJens Spahn"]}