{"id":"bgbl1-2010-7-3","kind":"bgbl1","year":2010,"number":7,"date":"2010-02-26T00:00:00Z","url":"https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2010/7#page=38","api_url":"https://api.offenegesetze.de/v1/veroeffentlichung/bgbl1-2010-7-3/","document_url":"https://media.offenegesetze.de/bgbl1/2010/bgbl1_2010_7.pdf#page=38","order":3,"title":"Verordnung zur Anwendung der Arzneimittelprüfrichtlinien, soweit es sich um Arzneimittel handelt, die zur Anwendung bei Tieren bestimmt sind, und zur Ablösung der Allgemeinen Verwaltungsvorschrift zur Anwendung der Tierarzneimittelprüfrichtlinien (Tierarzneimittel-Prüfrichtlinienverordnung – TamPV)","law_date":"2010-02-18T00:00:00Z","page":130,"pdf_page":38,"num_pages":1,"content":["130       Bundesgesetzblatt Jahrgang 2010 Teil I Nr. 7, ausgegeben zu Bonn am 26. Februar 2010\nVerordnung\nzur Anwendung der\nArzneimittelprüfrichtlinien, soweit es sich um Arzneimittel handelt,\ndie zur Anwendung bei Tieren bestimmt sind, und zur Ablösung der\nAllgemeinen Verwaltungsvorschrift zur Anwendung der Tierarzneimittelprüfrichtlinien\n(Tierarzneimittel-Prüfrichtlinienverordnung – TamPV)*)\nVom 18. Februar 2010\nAuf Grund des § 26 Absatz 1 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung der\nBekanntmachung vom 12. Dezember 2005 (BGBl. I S. 3394) verordnet das\nBundesministerium für Gesundheit nach Anhörung von Sachverständigen im\nEinvernehmen mit dem Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz und Reak-\ntorsicherheit und dem Bundesministerium für Ernährung, Landwirtschaft und\nVerbraucherschutz:\n§1\nDie nach den §§ 22 bis 24, auch in Verbindung mit § 38 Absatz 2 des Arznei-\nmittelgesetzes bei der nach § 77 Absatz 2 oder 3 Satz 1 des Arzneimittel-\ngesetzes jeweils zuständigen Bundesoberbehörde einzureichenden Angaben,\nUnterlagen und Gutachten müssen die Anforderungen erfüllen, die in Anhang I\nTitel I, II, III und IV Nummer 2 der Richtlinie 2001/82/EG des Europäischen Par-\nlaments und des Rates vom 6. November 2001 zur Schaffung eines Gemein-\nschaftskodexes für Tierarzneimittel (ABI. L 311 vom 28.11.2001, S. 1) in der\njeweils geltenden Fassung geregelt sind.\n§2\nDiese Verordnung tritt am Tag nach der Verkündung in Kraft.\nDer Bundesrat hat zugestimmt.\nBonn, den 18. Februar 2010\nDer Bundesminister für Gesundheit\nDr. P h i l i p p R ö s l e r\n*) Diese Verordnung dient der Umsetzung des Anhangs I der Richtlinie 2001/82/EG des Europäischen\nParlaments und des Rates vom 6. November 2001 zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für\nTierarzneimittel (ABl. L 311 vom 28.11.2001, S. 1), die zuletzt durch die Richtlinie 2009/9/EG (ABl.\nL 44 vom 14.2.2009, S. 10) geändert worden ist."]}