{"id":"bgbl1-2008-64-16","kind":"bgbl1","year":2008,"number":64,"date":"2008-12-29T00:00:00Z","url":"https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2008/64#page=89","api_url":"https://api.offenegesetze.de/v1/veroeffentlichung/bgbl1-2008-64-16/","document_url":"https://media.offenegesetze.de/bgbl1/2008/bgbl1_2008_64.pdf#page=89","order":16,"title":"Sechste Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung","law_date":"2008-12-19T00:00:00Z","page":2977,"pdf_page":89,"num_pages":2,"content":["Bundesgesetzblatt Jahrgang 2008 Teil I Nr. 64, ausgegeben zu Bonn am 29. Dezember 2008          2977\nSechste Verordnung\nzur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung\nVom 19. Dezember 2008\nEs verordnen                                                  „Choriongonadotropin (human beta-subunit pro-\n– das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund                tein moiety reduced)“.\ndes § 48 Abs. 2 Nr. 1 und 2 Buchstabe a und Abs. 3         4. Die Position „Pentosanpolysulfat – zur Anwendung\nSatz 1 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung der            beim Hund –“ wird wie folgt gefasst:\nBekanntmachung vom 12. Dezember 2005 (BGBI. l                 „Pentosanpolysulfat\nS. 3394) im Einvernehmen mit dem Bundesminis-                 – zur oralen und parenteralen Anwendung –“.\nterium für Wirtschaft und Technologie und nach An-\n5. Folgende Positionen werden jeweils in alphabe-\nhörung von Sachverständigen,\ntischer Reihenfolge eingefügt:\n– das Bundesministerium für Ernährung, Landwirt-\n„Ajmalin und seine Ester“,\nschaft und Verbraucherschutz auf Grund des § 48\nAbs. 2 Nr. 1 und 2 Buchstabe a und c und Nr. 3 in             „Ambrisentan“,\nVerbindung mit Abs. 3 Satz 1 und Abs. 4 des Arznei-           „Calciumdobesilat“,\nmittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung              „Dabigatran und seine Ester“,\nvom 12. Dezember 2005 (BGBI. l S. 3394) im Einver-\nnehmen mit dem Bundesministerium für Gesundheit               „Febuxostat“,\nund dem Bundesministerium für Wirtschaft und                  „Fosaprepitant“,\nTechnologie und nach Anhörung von Sachverstän-                „Histrelin“,\ndigen:\n„Kalium\n– zur parenteralen Anwendung in Konzentrationen\nArtikel 1\nvon mehr als 6 mmol/l –“,\nÄnderung der\n„Methylnaltrexoniumsalze“,\nArzneimittelverschreibungsverordnung\n„Micafungin“,\nDie     Arzneimittelverschreibungsverordnung      vom\n21. Dezember 2005 (BGBl. I S. 3632), zuletzt geändert            „Peforelin\ndurch Artikel 1 der Verordnung vom 2. Dezember 2008              – zur Anwendung bei Tieren –“,\n(BGBl. I S. 2338), wird in Anlage 1 wie folgt geändert:          „Rauwolfia-Arten, ihre Zubereitungen und Alka-\n1. Folgende Positionen werden gestrichen:                        loide – ausgenommen in homöopathischen Zuberei-\ntungen zur oralen Anwendung, die nach den Herstel-\n„2,5-Dihydroxybenzolsulfonsäure“,                            lungsvorschriften 25 und 26 des Homöopathischen\n„Enterococcus faecium                                        Arzneibuches hergestellt sind –“,\n– zur Anwendung beim Kalb –“,                                „Reserpin“,\n„Rauwolfia-Alkaloide“.                                       „Rupatadin“,\n2. Die Position „Choriogonadotropin (human alpha-                „Tafluprost“,\nsubunit protein moiety reduced)“ wird wie folgt ge-          „Theodrenalin\nfasst:\n– zur parenteralen Anwendung –“,\n„Choriongonadotropin (human          alpha-subunit           „Trometamol\nprotein moiety reduced)“.                                    – zur parenteralen Anwendung bei Störungen des\n3. Die Position „Choriogonadotropin (human beta-                 Säure-Basen-Haushaltes oder zur Harnalkalisierung\nsubunit protein moiety reduced)“ wird wie folgt ge-          bei Intoxikationen oder bei einem Gehalt von über\nfasst:                                                       1 g Trometamol je abgeteilter Arzneiform –“,","2978         Bundesgesetzblatt Jahrgang 2008 Teil I Nr. 64, ausgegeben zu Bonn am 29. Dezember 2008\n„Tylvalosin                                                       Anwendung beim Kalb –“ und „Pentosanpolysulfat\n– zur Anwendung bei Tieren –“,                                    – zur Anwendung beim Hund – “ gestrichen.\n„Zubereitung aus\nAdapalen                                                                                      Artikel 3\nund                                                                                        Inkrafttreten\nBenzoylperoxid“,\n(1) Diese Verordnung tritt vorbehaltlich der Absätze 2\n„Zubereitung aus\nNicotinsäure                                                      und 3 am 1. Januar 2009 in Kraft.\nund                                                                   (2) Abweichend von Absatz 1 tritt Artikel 2 dieser\nLaropiprant“.                                                     Verordnung am Tag nach der Verkündung in Kraft.\n(3) Abweichend von Absatz 1 tritt Artikel 1 Nr. 4 und\nArtikel 2\nArtikel 1 Nr. 5, soweit die Positionen „Kalium – zur pa-\nÄnderung der Vierten                                 renteralen Anwendung in Konzentrationen von mehr als\nVerordnung zur Änderung                                6 mmol/l –“, „Theodrenalin – zur parenteralen Anwen-\nder Arzneimittelverschreibungsverordnung                        dung –“ und „Trometamol – zur parenteralen Anwen-\nIn der Vierten Verordnung zur Änderung der Arznei-                 dung bei Störungen des Säure-Basen-Haushaltes oder\nmittelverschreibungsverordnung vom 20. Dezember                       zur Harnalkalisierung bei Intoxikationen oder bei einem\n2007 (BGBl. I S. 3079) werden in Artikel 1 Nr. 2 Buch-                Gehalt von über 1 g Trometamol je abgeteilter Arznei-\nstabe d die Positionen „Enterococcus faecium – zur                    form –“ betroffen sind, am 1. Juli 2009 in Kraft.\nDer Bundesrat hat zugestimmt.\nBonn, den 19. Dezember 2008\nDie Bundesministerin für Gesundheit\nUlla Schmidt\nDie Bundesministerin\nf ü r E r n ä h r u n g , L a n d w i r t s c h a f t u n d Ve r b r a u c h e r s c h u t z\nIn Vertretung\nGert Lindemann"]}