{"id":"bgbl1-2008-25-4","kind":"bgbl1","year":2008,"number":25,"date":"2008-06-25T00:00:00Z","url":"https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2008/25#page=35","api_url":"https://api.offenegesetze.de/v1/veroeffentlichung/bgbl1-2008-25-4/","document_url":"https://media.offenegesetze.de/bgbl1/2008/bgbl1_2008_25.pdf#page=35","order":4,"title":"Fünfte Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung","law_date":"2008-06-18T00:00:00Z","page":1067,"pdf_page":35,"num_pages":2,"content":["Bundesgesetzblatt Jahrgang 2008 Teil I Nr. 25, ausgegeben zu Bonn am 25. Juni 2008          1067\nFünfte Verordnung\nzur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung\nVom 18. Juni 2008\nEs verordnen                                                    „Delmadinon und seine Ester“,\n– das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund                   „Demegeston“,\ndes § 48 Abs. 2 Nr. 1 und 2 Buchstabe a und Abs. 3              „Deslorelin\nSatz 1 und 2 des Arzneimittelgesetzes in der Fas-               – zur Anwendung bei Tieren –“,\nsung der Bekanntmachung vom 12. Dezember 2005\n(BGBI. l S. 3394) im Einvernehmen mit dem Bundes-               „Desogestrel“,\nministerium für Wirtschaft und Technologie und nach             „Dienestrol“,\nAnhörung von Sachverständigen,                                  „Dienogest“,\n– das Bundesministerium für Ernährung, Landwirt-                   „Diethylstilbestrol“,\nschaft und Verbraucherschutz auf Grund des § 48\n„Dimethisteron“,\nAbs. 2 Nr. 1 und 2 Buchstabe a und c und Nr. 3 in\nVerbindung mit Abs. 3 Satz 1 und Abs. 4 des Arznei-             „Droloxifen“,\nmittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung                „Drospirenon“,\nvom 12. Dezember 2005 (BGBI. l S. 3394) im Einver-\n„Dydrogesteron“,\nnehmen mit dem Bundesministerium für Gesundheit\nund dem Bundesministerium für Wirtschaft und                    „Epimestrol“,\nTechnologie und nach Anhörung von Sachverständi-                „Epoetin zeta“,\ngen:                                                            „Estradiol und seine Ester“,\nArtikel 1                                 „Estrogene, konjugierte“,\n„Ethinylestradiol und seine Ester“,\nDie     Arzneimittelverschreibungsverordnung    vom\n21. Dezember 2005 (BGBl. I S. 3632), zuletzt geändert              „Ethinylestradiol-3-(propan-2-sulfonat)“,\ndurch die Verordnung vom 20. Dezember 2007 (BGBl. I                „Ethisteron“,\nS. 3079), wird wie folgt geändert:\n„Etynodiol und seine Ester“,\n1. In § 3 Satz 3 und 5 wird jeweils das Wort „Dieses“\n„Fluticasonfuroat“,\ndurch das Wort „Dieser“ ersetzt.\n„Follitropin“,\n2. Die Anlage 1 wird wie folgt geändert:\n„Gestoden“,\na) Folgende Positionen werden gestrichen:\n„Gestonoron“,\n„Gonadotropine“,\n„Gonadotropin (humanes und Pferdeserum)“,\n„Pyriproxifen“,\n„17ß-Hydroxy-17-methylestr-4-en-3-on“,\n„Quellfähige Stoffe in Form von Stiften, Sonden,\n„Hydroxyprogesteron“,\nMeißeln oder dergleichen“,\n„Johanniskraut\n„Weibliche Geschlechtshormone“.\n– zur Behandlung mittelschwerer Depressionen –“,\nb) Folgende Positionen werden jeweils in alphabeti-\nscher Reihenfolge eingefügt:                                „Lutropin“,\n„Lynestrenol“,\n„Acetylcholin\n„Maraviroc“,\n– zur parenteralen Anwendung –“,\n„Medrogeston“,\n„Aliskiren“,\n„Medroxyprogesteron und seine Ester“,\n„Allylestrenol“,\n„Megestrol“,\n„Amifampridin\n„Mestranol“,\n– zur Behandlung       des   Lambert-Eaton-Syn-\ndroms –“,                                                   „Methallenestril“,\n„5-Amino-4-Oxopentansäure“,                                 „Methylestrenolon“,\n„Anageston“,                                                „Modafinil“,\n„Anidulafungin“,                                            „Moxestrol“,\n„Nelarabin“,\n„Chlormadinon und seine Ester“,\n„Nepafenac“,\n„Choriogonadotropin (human        alpha-subunit\nprotein moiety reduced)“,                                   „Nilotinib“,\n„Choriogonadotropin (human         beta-subunit             „Nomegestrol und seine Ester“,\nprotein moiety reduced)“,                                   „Norelgestromin“,\n„Choriongonadotropin“,                                      „Norethisteron“,","1068           Bundesgesetzblatt Jahrgang 2008 Teil I Nr. 25, ausgegeben zu Bonn am 25. Juni 2008\n„Noretynodrel“,                                                          – zur parenteralen Anwendung, ausgenommen\n„Norgestimat“,                                                           Lidocain und Procain ohne Zusatz weiterer arz-\nneilich wirksamer Bestandteile in Konzentratio-\n„Norgestrel“,                                                            nen bis zu 2 % zur intracutanen Anwendung an\n„Norgestrienon“,                                                         der gesunden Haut –\n„PEG-Epoetin beta“,                                                      – ausgenommen Lidocain zur subkutanen und in-\n„Polyestradiol“,                                                         tramuskulären Infiltrationsanästhesie zur Durch-\nführung von Dammschnitten und zur Naht von\n„Progesteron“,\nDammschnitten und Dammrissen im Rahmen\n„Proligeston“,                                                           der Geburt in einer Konzentration bis 1 %, einer\n„Promegeston“,                                                           Einzeldosis von bis zu 10 ml und einer Menge von\n„Promestrien“,                                                           bis zu 10 ml je Ampulle zur Abgabe an Hebam-\nmen und Entbindungspfleger im Rahmen ihrer\n„Pyriprol                                                                Berufsausübung –\n– zur Anwendung bei Tieren –“,\n– zur Anwendung am Auge –\n„Quinestrol“,\n– Fomocain (ausgenommen in Salben und\n„Quingestanol“,                                                          Cremes in einer Konzentration bis zu 4 Gewichts-\n„Raltegravir“,                                                           prozenten) –\n„Retapamulin“,                                                           – Lidocain zur Anwendung am äußeren Gehör-\n„Rifaximin“,                                                             gang –“.\n„Temsirolimus“,                                                       e) Die Position „Paracetamol – zur Anwendung bei\nTieren –“ wird wie folgt gefasst:\n„Therapieallergene“,\n„Paracetamol\n„Trabectedin“,\n– ausgenommen Humanarzneimittel zur\n„Trimegeston“,\na) oralen Anwendung zur symptomatischen Be-\n„Vildagliptin“,\nhandlung leichter bis mäßig starker Schmer-\n„Zubereitung aus                                                            zen und/oder von Fieber in einer Gesamtwirk-\nVildagliptin                                                                stoffmenge von bis zu 10 g je Packung und\nund                                                                      b) rektalen Anwendung –“.\nMetformin“.\nc) Die Position „Butylscopolaminium-Salze – zur                                                 Artikel 2\nAnwendung beim Pferd und bei Rindern –“ wird                         (1) Diese Verordnung tritt am 1. Juli 2008 in Kraft.\nwie folgt gefasst:                                                   (2) Abweichend von Absatz 1 tritt\n„Butylscopolamin                                                 1. Artikel 1 Nr. 2 Buchstabe b, soweit die Position\n– zur parenteralen Anwendung –“.                                      „Acetylcholin – zur parenteralen Anwendung –“ be-\nd) Die Position „Lokalanästhetika“ wird wie folgt                        troffen ist, und Artikel 1 Nr. 2 Buchstabe c am 1. Ok-\ngefasst:                                                              tober 2008,\n„Lokalanästhetika                                                2. Artikel 1 Nr. 2 Buchstabe b, soweit die Position „Jo-\n– ohne Einschränkung: Articain, Bupivacain, Cin-                      hanniskraut – zur Behandlung mittelschwerer De-\nchocain, Dimethocain, Etidocain, Levobupiva-                          pressionen –“ betroffen ist, und Artikel 1 Nr. 2 Buch-\ncain, Mepivacain, Oxetacain, Ropivacain, Tetra-                       stabe e am 1. April 2009\ncain –                                                           in Kraft.\nDer Bundesrat hat zugestimmt.\nBonn, den 18. Juni 2008\nDie Bundesministerin für Gesundheit\nUlla Schmidt\nDer Bundesminister\nf ü r E r n ä h r u n g , L a n d w i r t s c h a f t u n d Ve r b r a u c h e r s c h u t z\nHorst Seehofer"]}