{"id":"bgbl1-2007-31-7","kind":"bgbl1","year":2007,"number":31,"date":"2007-07-19T00:00:00Z","url":"https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2007/31#page=63","api_url":"https://api.offenegesetze.de/v1/veroeffentlichung/bgbl1-2007-31-7/","document_url":"https://media.offenegesetze.de/bgbl1/2007/bgbl1_2007_31.pdf#page=63","order":7,"title":"Dritte Verordnung zur Änderung der Verordnung über Standardregistrierungen von Arzneimitteln","law_date":"2007-07-07T00:00:00Z","page":1387,"pdf_page":63,"num_pages":1,"content":["Bundesgesetzblatt Jahrgang 2007 Teil I Nr. 31, ausgegeben zu Bonn am 19. Juli 2007 1387\nDritte Verordnung\nzur Änderung der Verordnung über Standardregistrierungen von Arzneimitteln\nVom 7. Juli 2007\nAuf Grund des § 39 Abs. 3 Satz 1 Nr. 2 in Verbindung mit Satz 2 und § 21\nAbs. 1 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom\n12. Dezember 2005 (BGBl. I S. 3394) verordnet das Bundesministerium für Ge-\nsundheit im Einvernehmen mit dem Bundesministerium für Ernährung, Land-\nwirtschaft und Verbraucherschutz:\nArtikel 1\n§ 2 der Verordnung über Standardregistrierungen von Arzneimitteln vom\n3. Dezember 1982 (BGBl. I S. 1602), die zuletzt durch die Verordnung vom\n18. Dezember 1992 (BGBl. I S. 2077) geändert worden ist, wird wie folgt ge-\nfasst:\n„§ 2\nArzneimittel, die sich am 19. Juli 2007 im Verkehr befinden und den Vorschrif-\nten dieser Verordnung in der bis zum 19. Juli 2007 geltenden Fassung entspre-\nchen, müssen ab dem 1. Januar 2009 vom pharmazeutischen Unternehmer ent-\nsprechend den §§ 10 und 11 des Arzneimittelgesetzes in der jeweils geltenden\nFassung gekennzeichnet und mit einer Packungsbeilage versehen werden.“\nArtikel 2\nDiese Verordnung tritt am Tag nach der Verkündung in Kraft.\nBonn, den 7. Juli 2007\nDie Bundesministerin für Gesundheit\nUlla Schmidt"]}