{"id":"bgbl1-2006-63-7","kind":"bgbl1","year":2006,"number":63,"date":"2006-12-22T00:00:00Z","url":"https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2006/63#page=48","api_url":"https://api.offenegesetze.de/v1/veroeffentlichung/bgbl1-2006-63-7/","document_url":"https://media.offenegesetze.de/bgbl1/2006/bgbl1_2006_63.pdf#page=48","order":7,"title":"Zweite Verordnung zur Änderung der Verordnung über apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel","law_date":"2006-12-19T00:00:00Z","page":3276,"pdf_page":48,"num_pages":1,"content":["3276 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2006 Teil I Nr. 63, ausgegeben zu Bonn am 22. Dezember 2006\nZweite Verordnung\nzur Änderung der Verordnung\nüber apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel\nVom 19. Dezember 2006\nAuf Grund des § 45 Abs. 1 Satz 1 und des § 46 Abs. 1 Satz 1 des Arznei-\nmittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 12. Dezember 2005\n(BGBI. l S. 3394) verordnet das Bundesministerium für Gesundheit im Einver-\nnehmen mit dem Bundesministerium für Wirtschaft und Technologie nach An-\nhörung von Sachverständigen:\nArtikel 1\nDie Verordnung über apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel in\nder Fassung der Bekanntmachung vom 24. November 1988 (BGBl. I S. 2150,\n1989 I S. 254), zuletzt geändert durch Artikel 1 der Verordnung vom 24. Oktober\n2005 (BGBl. I S. 3098), wird wie folgt geändert:\n1. Die §§ 11 und 12 werden durch folgenden § 11 ersetzt:\n„§ 11\nArzneimittel, die sich am 31. Januar 2007 in Verkehr befinden und durch\ndie Zweite Verordnung zur Änderung der Verordnung über apothekenpflich-\ntige und freiverkäufliche Arzneimittel apothekenpflichtig werden, dürfen noch\nbis zum 1. Mai 2007 von pharmazeutischen Unternehmern und danach von\nGroß- und Einzelhändlern weiter in Verkehr gebracht werden.“\n2. Anlage 1a wird wie folgt geändert:\na) Der Position\n„Fenchelhonig unter Verwendung von mindestens 50 % Honig, auch\nmit konzentrierten Lösungen von süß schmeckenden Mono-, Di-\nsacchariden und Glukosesirup, als Fertigarzneimittel“\nwerden die Wörter\n„ , auch mit Zusatz des arzneilich nicht wirksamen Bestandteils Phospho-\nlipide aus Sojabohnen (Lecithin)“\nangefügt.\nb) Folgende Positionen werden in alphabetischer Reihenfolge eingefügt:\n„Rutosid-Trihydrat in Fertigarzneimitteln bis zu einer maximalen Ta-\ngesdosis von 100 mg“,\n„Troxerutin bis zu einer maximalen Tagesdosis von 300 mg“.\n3. In Anlage 1b wird folgende Position in alphabetischer Reihenfolge eingefügt:\n„Bärlappkraut“.\nArtikel 2\nDiese Verordnung tritt am 1. Februar 2007 in Kraft.\nDer Bundesrat hat zugestimmt.\nBonn, den 19. Dezember 2006\nDie Bundesministerin für Gesundheit\nUlla Schmidt"]}