{"id":"bgbl1-2002-41-8","kind":"bgbl1","year":2002,"number":41,"date":"2002-06-28T00:00:00Z","url":"https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2002/41#page=76","api_url":"https://api.offenegesetze.de/v1/veroeffentlichung/bgbl1-2002-41-8/","document_url":"https://media.offenegesetze.de/bgbl1/2002/bgbl1_2002_41.pdf#page=76","order":8,"title":"Achtundvierzigste Verordnung zur Änderung der Verordnung über verschreibungspflichtige Arzneimittel","law_date":"2002-06-14T00:00:00Z","page":2212,"pdf_page":76,"num_pages":2,"content":["2212              Bundesgesetzblatt Jahrgang 2002 Teil I Nr. 41, ausgegeben zu Bonn am 28. Juni 2002\nAchtundvierzigste Verordnung\nzur Änderung der Verordnung über verschreibungspflichtige Arzneimittel\nVom 14. Juni 2002\nEs verordnen                                                3. Die Positionen „Aconiti, Tubera“, „Belladonnae,\n– das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund des              Folia“, „Gelsemii, Rhizoma“, „Hydrastiswurzel-\n§ 48 Abs. 2 Nr. 1 Buchstabe a und Abs. 3 und 4 des Arz-         stock“, „Pulsatillae, Herba“, „Rauwolfia“ und\nneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung             „Strychni, Semen“ werden durch folgenden Zusatz\nvom 11. Dezember 1998 (BGBl. I S. 3586) in Verbindung           ergänzt:\nmit Artikel 56 des Zuständigkeitsanpassungs-Gesetzes            „– ausgenommen in homöopathischen Zubereitun-\nvom 18. März 1975 (BGBl. I S. 705), den Organisations-          gen zur oralen Anwendung, die nach den Herstel-\nerlassen vom 27. Oktober 1998 (BGBl. I S. 3288) und             lungsvorschriften 25 und 26 des Homöopathischen\nvom 22. Januar 2001 (BGBl. I S. 127) im Einvernehmen            Arzneibuches hergestellt sind –“.\nmit dem Bundesministerium für Wirtschaft und Techno-\nlogie und dem Bundesministerium für Umwelt, Natur-           4. Die Position „Nicotin und seine Salze“ wird durch\nschutz und Reaktorsicherheit nach Anhörung des Sach-            folgenden Zusatz ergänzt:\nverständigen-Ausschusses für Verschreibungspflicht,\n„– ausgenommen zur oralen Anwendung mittels eines\n– das Bundesministerium für Verbraucherschutz, Er-                Inhalators ohne Zusatz weiterer arzneilich wirksamer\nnährung und Landwirtschaft auf Grund des § 48 Abs. 2            Bestandteile in einer Konzentration bis zu 10 mg\nNr. 1 Buchstabe a und Abs. 3 und 4 des Arzneimittel-            Nicotin je abgeteilter Arzneiform und mit einer Wirk-\ngesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom                  stofffreigabe entsprechend einer Tagesdosis bis zu\n11. Dezember 1998 (BGBl. I S. 3586) in Verbindung mit           64 mg –“.\nArtikel 56 des Zuständigkeitsanpassungs-Gesetzes\nvom 18. März 1975 (BGBl. I S. 705), den Organisations-       5. In der Position „Etidronsäure und ihre Salze“ wird\nerlassen vom 27. Oktober 1998 (BGBl. I S. 3288) und             der Zusatz „– zur Behandlung der manifesten post-\nvom 22. Januar 2001 (BGBl. I S. 127) im Einvernehmen            menopausalen Osteoporose –“ gestrichen.\nmit dem Bundesministerium für Wirtschaft und Techno-\nlogie und dem Bundesministerium für Gesundheit nach\n6. In der Position „Moxidectin und seine Salze“ wird der\nAnhörung des Sachverständigen-Ausschusses für Ver-\nZusatz „– zur Anwendung bei Rindern –“ gestrichen.\nschreibungspflicht:\n7. In der Position „Propofol und seine Salze“ wird der\nArtikel 1                               Zusatz „– zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer\nNarkose –“ gestrichen.\nDie Anlage in der Verordnung über verschreibungs-\npflichtige Arzneimittel in der Fassung der Bekanntma-\nchung vom 30. August 1990 (BGBl. I S. 1866), zuletzt           8. Die Position „Icodextrin“ wird gestrichen.\ngeändert durch die Verordnung vom 30. November 2001\n(BGBl. I S. 3354), wird wie folgt geändert:                    9. Die Position „Naproxen und seine Salze“ wird wie\nfolgt gefasst:\n1. Die Position „Hyaluronsäure und ihre Salze“ wird              „– ausgenommen in festen Zubereitungen zur oralen\ndurch folgenden Zusatz ergänzt:                              Anwendung ohne Zusatz weiterer arzneilich wirk-\n„– zur intravenösen Anwendung bei Pferden –“.                samer Bestandteile in einer Konzentration bis zu\n250 mg je abgeteilte Form und in einer Tagesdosis bis\nzu 750 mg und in Packungsgrößen bis zu 7 500 mg zur\n2. Die Position „Meclofenaminsäure und ihre Salze“\nAnwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jah-\nwird durch folgenden Zusatz ergänzt:\nren bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und\n„– ausgenommen zur Anwendung bei Pferden –“.                 Fieber –“.","Bundesgesetzblatt Jahrgang 2002 Teil I Nr. 41, ausgegeben zu Bonn am 28. Juni 2002             2213\n10. Folgende Positionen werden angefügt:                        Rimexolon\n„Amilomer                                                   – zur Anwendung am Auge –\nAtorvastatin und seine Salze                                Ropinirol und seine Salze\nEprosartan und seine Salze                                  Tazaroten\nEtoposidphosphat                                            Tetrakis(2-methoxy-2-methylpropanisocyanid)\nkupfer(1+)-tetrafluoroborat\nFexofenadin und seine Salze                                 – als Trägersubstanz für 99mTc)Technetium –\nFormoterol und seine Salze                                  Tilmicosin und seine Salze\nInterferon alfa-2a                                          – zur Anwendung beim Rind –\nKava-Kava-Wurzelstock und seine Zubereitungen               Vigabatrin und seine Salze“.\nKavain und seine Salze\nLetrozol                                                                         Artikel 2\nMiglitol                                                  Diese Verordnung tritt am 1. Juli 2002 in Kraft.\nDer Bundesrat hat zugestimmt.\nBonn, den 14. Juni 2002\nDie Bundesministerin für Gesundheit\nUlla Schmidt\nDie Bundesministerin\nfür Verbraucherschutz, Ernährung und Landwirtschaft\nRenate Künast"]}