{"id":"bgbl1-2001-28-3","kind":"bgbl1","year":2001,"number":28,"date":"2001-06-25T00:00:00Z","url":"https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/2001/28#page=37","api_url":"https://api.offenegesetze.de/v1/veroeffentlichung/bgbl1-2001-28-3/","document_url":"https://media.offenegesetze.de/bgbl1/2001/bgbl1_2001_28.pdf#page=37","order":3,"title":"Sechsundvierzigste Verordnung zur Änderung der Verordnung über verschreibungspflichtige Arzneimittel","law_date":"2001-06-14T00:00:00Z","page":1177,"pdf_page":37,"num_pages":1,"content":["Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 28, ausgegeben zu Bonn am 25. Juni 2001             1177\nSechsundvierzigste Verordnung\nzur Änderung der Verordnung über verschreibungspflichtige Arzneimittel\nVom 14. Juni 2001\nEs verordnen                                                  „– ausgenommen in Zubereitungen zur oralen Anwen-\n– das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund des                dung in einer Konzentration von bis zu 75 mg je\n§ 48 Abs. 2 Nr. 1 Buchstabe a und Abs. 3 des Arzneimit-           abgeteilte Form und in Packungsgrößen bis zu\ntelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom                 1 050 mg, sofern die Anwendung für Erwachsene\n11. Dezember 1998 (BGBl. I S. 3586) in Verbindung mit             und Kinder ab dem vollendeten 16. Lebensjahr auf\nArtikel 56 des Zuständigkeitsanpassungs-Gesetzes                  die Anwendungsgebiete ‚Bei Sodbrennen und/oder\nvom 18. März 1975 (BGBl. I S. 705), den Organisations-            saurem Aufstoßen‘ und auf eine maximale Thera-\nerlassen vom 27. Oktober 1998 (BGBl. I S. 3288) und               piedauer von 14 Tagen beschränkt ist –“.\nvom 22. Januar 2001 (BGBl. I S. 127) im Einvernehmen\nmit dem Bundesministerium für Wirtschaft und Techno-       2. Folgende Positionen werden angefügt:\nlogie nach Anhörung des Sachverständigen-Ausschus-             Bicalutamid\nses für Verschreibungspflicht,                                 Cisatracuriumbesilat\n– das Bundesministerium für Verbraucherschutz, Ernäh-            Citalopram und seine Salze\nrung und Landwirtschaft auf Grund des § 48 Abs. 2 Nr. 1\nBuchstabe a und Abs. 3 und 4 des Arzneimittelgesetzes          Danofloxacin und seine Salze\nin der Fassung der Bekanntmachung vom 11. Dezem-               – zur Anwendung bei Rindern –\nber 1998 (BGBl. I S. 3586) in Verbindung mit Artikel 56        Detajmiumbitartrat\ndes Zuständigkeitsanpassungs-Gesetzes vom 18. März             Etidronsäure und ihre Salze\n1975 (BGBl. I S. 705), den Organisationserlassen vom           – zur Behandlung der manifesten\n27. Oktober 1998 (BGBl. I S. 3288) und vom 22. Januar            postmenopausalen Osteoporose –\n2001 (BGBl. I S. 127) im Einvernehmen mit dem Bun-\ndesministerium für Wirtschaft und Technologie und dem          Etiproston und seine Salze\nBundesministerium für Gesundheit nach Anhörung des             – zur Anwendung bei Rindern –\nSachverständigen-Ausschusses für Verschreibungs-               Idarubicin und seine Salze\npflicht:                                                       Meloxicam und seine Salze\n– zur Anwendung bei Menschen –\nArtikel 1\nMirtazapin und seine Salze\nDie Anlage in der Verordnung über verschreibungs-\npflichtige Arzneimittel in der Fassung der Bekannt-              Tacalcitol\nmachung vom 30. August 1990 (BGBl. I S. 1866), zuletzt           Valsartan und seine Salze\ngeändert durch die Verordnung vom 8. Dezember 2000\nVenlafaxin und seine Salze.\n(BGBl. I S. 1685), wird wie folgt geändert:\n1. Die Position „Ranitidin und seine Salze“ wird wie folgt                            Artikel 2\ngefasst:                                                   Diese Verordnung tritt am 1. Juli 2001 in Kraft.\nDer Bundesrat hat zugestimmt.\nBonn, den 14. Juni 2001\nDie Bundesministerin für Gesundheit\nUlla Schmidt\nDie Bundesministerin\nfür Verbraucherschutz, Ernährung und Landwirtschaft\nRenate Künast"]}