{"id":"bgbl1-1996-4-4","kind":"bgbl1","year":1996,"number":4,"date":"1996-01-30T00:00:00Z","url":"https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/1996/4#page=45","api_url":"https://api.offenegesetze.de/v1/veroeffentlichung/bgbl1-1996-4-4/","document_url":"https://media.offenegesetze.de/bgbl1/1996/bgbl1_1996_4.pdf#page=45","order":4,"title":"Verordnung zur Änderung arzneimittelrechtlicher Vorschriften","law_date":"1996-01-22T00:00:00Z","page":101,"pdf_page":45,"num_pages":1,"content":["Bundesgesetzblatt Jahrgang 1996 Teil I Nr. 4, ausgegeben zu Bonn am 30. Januar 1996                     101\nVerordnung\nzur Änderung arzneimittelrechtlicher Vorschriften\nVom 22. Januar 1996\nAuf Grund des § 36 Abs. 1 und 3 des Arzneimittel-                     entsprechen, dürfen noch zwei Jahre nach Inkraft-\ngesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom                          treten dieser Verordnung in den Verkehr gebracht\n19. Oktober 1994 (BGBI. I S. 3018) verordnet das Bundes-                werden, soweit sie den vor Inkrafttreten dieser Ver-\nministerium für Gesundheit im Einvernehmen mit dem                      ordnung geltenden Vorschriften entsprechen. Dies gilt\nBundesministerium für Wirtschaft und dem Bundes-                        nicht für Arzneimittel, die den vor Inkrafttreten dieser\nministerium für Ernährung, Landwirtschaft und Forsten                   Verordnung geltenden Vorschriften der Monographien\nnach Anhörung des Sachverständigen-Ausschusses für                      mit den laufenden Nummern 149, 150, 151 und 152\nStandardzulassungen und auf Grund der §§ 45 und 46                      entsprechen.\ndes Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekannt-\nmachung vom 19. Oktober 1994 (BGBI. 1 S. 3018) ver-                                           Artikel2\nordnet das Bundesministerium für Gesundheit im Ein-\nvernehmen mit dem Bundesministerium für Wirtschaft                           Änderung der Verordnung über apothe-\nnach Anhörung des Sachverständigen-Ausschusses für                        kenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel\nApothekenpflicht:                                                      Die Verordnung über apothekenpflichtige und frei-\nverkäufliche Arzneimittel in der Fassung der Bekannt-\nArtikel 1                             machung vom 24. November 1988 (BGBI. 1S. 2150, 1989 1\nS. 254), geändert durch die Verordnung vom 28. Septem-\nÄnderung der Verordnung über                          ber 1993 (BGBI. 1S. 1671 ), wird wie folgt geändert:\nStandardzulassungen von Arzneimitteln\n1. Die Anlage der Verordnung über Standardzulassungen                1. In § 6 werden nach den Worten ,,Apotheken ist\" die\nvon Arzneimitteln vom 3. Dezember 1982 (BGBI. 1                      Worte ,,, soweit in dieser Verordnung nichts anderes\nS. 1601 ), zuletzt geändert durch die Verordnung vom                 bestimmt ist,\" eingefügt.\n20. Januar 1995 (BGBI. 1 S. 90), wird nach Maßgabe\nder Anlage*) zu dieser Verordnung geändert.                       2. In Anlage 1a wird die Position „Sauerstoff für medi-\nzinische Zwecke\" durch die Worte ,,- auch zur An-\n2. Arzneimittel, die -am Tage des lnkrafttretens dieser                 wendung bei den in Anlage 3 genannten Krankheiten\nVerordnung nicht den Vorschriften dieser Verordnung                  und Leiden-\" ergänzt.\n1 Die Anlage zu dieser Verordnung wird als Anlageband zu dieser Aus-\ngabe des Bundesgesetzblatts ausgegeben. Abonnenten des Bundes-                              Artike13\ngesetzblatts Teil I wird der Anlageband auf Anforderung gemäß den\nBezugsbedingungen des Verlags übersandt.                             Diese Verordnung tritt am 1. Februar 1996 in Kraft.\nDer Bundesrat hat zugestimmt.\nBonn, den 22. Januar 1996\nDer Bundesminister für Gesundheit\nHorst Seehofer"]}