{"id":"bgbl1-1996-36-3","kind":"bgbl1","year":1996,"number":36,"date":"1996-07-24T00:00:00Z","url":"https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/1996/36#page=23","api_url":"https://api.offenegesetze.de/v1/veroeffentlichung/bgbl1-1996-36-3/","document_url":"https://media.offenegesetze.de/bgbl1/1996/bgbl1_1996_36.pdf#page=23","order":3,"title":"Verordnung zur Änderung von Vorschriften zum Schutz der Verbraucher vor der Bovinen Spongiformen Enzephalopathie","law_date":"1996-07-19T00:00:00Z","page":1027,"pdf_page":23,"num_pages":1,"content":["Bundesgesetzblatt Jahrgang 1996 Teil I Nr. 36, ausgegeben zu Bonn am 24. Juli 1996               1027\nVerordnung\nzur Änderung von Vorschriften zum Schutz\nder Verbraucher vor der Bovinen Spongiformen Enzephalopathie\nVom 19. Juli 1996\nDas Bundesministerium für Gesundheit verordnet auf                                     Artikel2\nGrund\nÄnderung der AMG-BSE-Verordnung\n-  des § 5 Nr. 3, 4 und 6 des Fleischhygienegesetzes in           § 1 Abs. 1 der AMG-BSE-Verordnung vom 28. März\nder Fassung der Bekanntmachung vom 8. Juli 1993             1996 (BAnz. S. 3817) wird wie folgt gefaßt:\n(BGB. 1S. 1189),\n\"(1) Es ist verboten, Stoffe, Zubereitungen aus Stoffen\n-  des § 9 Abs. 1 Nr. 1 Buchstabe a in Verbindung mit          oder Gegenstände, die von getöteten Rindern aus dem\nAbs. 3 des Lebensmittel- und Bedarfsgegenstände-            Vereinigten Königreich Großbritannien und Nordirland\ngesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom              stammen, bei der Herstellung von Arzneimitteln im Sinne\n8. Juli 1993 (BGBI. 1S. 1169), der durch Artikel 1 Nr. 3, 4 des § 2 Abs. 1 und Abs. 2 Nr. 1 bis 3 des Arzneimittel-\nund 5 des Gesetzes vom 25. November 1994 (BGBI. 1           gesetzes zu verwenden.\"\nS. 3538) geändert worden ist, im Einvernehmen mit den\nBundesministerien für Ernährung, Landwirtschaft und                                   Artikel3\nForsten und für Wirtschaft,\nÄnderung der Verordnung\n-  des§ 26 Abs. 1 Nr. 3 in Verbindung mit§ 32 Abs. 1 Nr. 1                    zum Schutz der Verbraucher\ndes Lebensmittel- und Bedarfsgegenständegesetzes,               vor der Bovinen Spongiformen Enzephalopathie\nvon denen § 26 Abs. 1 durch Artikel 1 Nr. 10 und § 32          Artikel 4 Satz 2 der Verordnung zum Schutz der Ver-\nAbs. 1 durch Artikel 1 Nr. 3 des Gesetzes vom 25. No-       braucher vor der Bovinen Spongiformen Enzephalopathie\nvember 1994 geändert worden sind, im Einvernehmen           vom 28. März 1996 (BAnz. S. 3817) wird aufgehoben.\nmit den Bundesministerien für Wirtschaft und für Arbeit\nund Sozialordnung,\nArtikel4\n-  des § 6 Abs. 1 und 2 des Arzneimittelgesetzes in der                                Verordnung\nFassung der Bekanntmachung vom 19. Oktober 1994                         über Grundlegende Anforderungen\n(BGBI. 1S. 3018) in Verbindung mit § 48 Abs. 1 und 2               bei Medizinprodukten zum Schutze vor BSE\ndes Medizinproduktegesetzes vom 2. August 1994                               (MPG-BSE-Verordnung)\n(BGBI. 1 S. 1963) im Einvernehmen mit den Bundes-\nministerien für Umwelt, Naturschutz und Reaktorsi-             Medizinprodukte im Sinne des§ 3 Nr. 1 des Medizinpro-\ncherheit und für Ernährung, Landwirtschaft und For-         duktegesetzes, die Stoffe, Zubereitungen von Stoffen,\nsten und                                                    Gewebe oder Gegenstände, die von getöteten Rindern\naus dem Vereinigten Königreich Großbritannien und Nord-\n-  des § 5 Abs. 1, 2 und 3 Satz 2 und§ 14 Abs. 3 und 4 des     irland stammen, enthalten, erfüllen nicht die Grundlegen-\nMedizinproduktegesetzes im Einvernehmen mit den             den Anforderungen nach Anhang 1 der Richtlinie 90/\nBundesministerien für Wirtschaft, für Arbeit und Sozial-    385/EWG des Rates vom 20. Juni 1990 zur Angleichung\nordnung und für Umwelt, Naturschutz und Reaktor-            der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über aktive\nsicherheit:                                                 implantierbare medizinische Geräte (ABI. EG Nr. L 189\nS. 17), zuletzt geändert durch die Richtlinie 93/68/\nEWG des Rates vom 22. Juli 1993 (ABI. EG Nr. L 220 S. 1),\nArtikel 1                             und der Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 14. Juni\n1993 über Medizinprodukte (ABI. EG Nr. L 169 S. 1).\nÄnderung der BSE-Ve~ordnung\nArtikels\n§ 5 Satz 2 der BSE-Verordnung vom 22. März 1996\nInkrafttreten\n(BAnz. S. 3393), die durch Artikel 1 der Verordnung vom\n28. März 1996 (BAnz. S. 3817) geändert worden ist, wird           Diese Verordnung tritt am Tage nach der Verkündung\naufgehoben.                                                    in Kraft.                      ·\nDer Bundesrat hat zugestimmt.\nBonn, den 19. Juli 1996\nDer Bundesminister für Gesundheit\nHorst Seehofer"]}