{"id":"bgbl1-1993-65-2","kind":"bgbl1","year":1993,"number":65,"date":"1993-12-14T00:00:00Z","url":"https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/1993/65#page=8","api_url":"https://api.offenegesetze.de/v1/veroeffentlichung/bgbl1-1993-65-2/","document_url":"https://media.offenegesetze.de/bgbl1/1993/bgbl1_1993_65.pdf#page=8","order":2,"title":"Einunddreißigste Verordnung zur Änderung der Verordnung über verschreibungspflichtige Arzneimittel","law_date":"1993-12-02T00:00:00Z","page":2004,"pdf_page":8,"num_pages":1,"content":["2004                                    Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1993, Teil 1\nEinunddreißigste Verordnung\nzur Änderung der Verordnung\nüber verschreibungspflichtige Arzneimittel\nVom 2. Dezember 1993\nAuf Grund des§ 48 Abs. 2 Nr. 1 Buchstabe a, Abs. 3 und 4      „Aminoglutethimid\ndes Arzneimittelgesetzes vom 24. August 1976 (BGBI. 1           und seine Salze\nS. 2445, 2448), der durch Artikel 1 Nr. 27 des Vierten\nGesetzes zur Änderung des Arzneimittelgesetzes vom              Chymopapain\n11. April 1990 (BGBI. 1S. 717) geändert worden ist, ver-        - zur parenteralen Anwendung -\nordnet das Bundesministerium für Gesundheit im Einver-\nnehmen mit dem Bundesministerium für Wirtschaft und             Enrofloxacin\ndem Bundesministerium für Ernährung, Landwirtschaft             und seine Salze\nund Forsten nach Anhörung des Sachverständigen-Aus-\n- zur Anwendung bei Tieren -\nschusses für Verschreibungspflicht:\nHeparinfraktion\nund ihre Salze\nArtikel 1\nIn der Verordnung über verschreibungspflichtige Arz-          Nedocromil\nneimittel in der Fassung der Bekanntmachung vom                 und seine Salze\n30. August 1990 (BGBI. 1S. 1866), zuletzt geändert durch        - ausgenommen zur Anwendung bei saisonaler allergi-\ndie Verordnung vom 3. Juni 1993 (BGBI. 1S. 817), wird die\nscher Rhinitis -\nAnlage wie folgt geändert:\nNimustin\n1. Die Position „Nicotin\" erhält folgenden Zusatz:\nund seine Salze\n,,- ausgenommen zur oralen Anwendung als Kau-\ngummi ohne Zusatz weiterer wirksamer Bestandteile in         Teicoplanin\".\neiner Konzentration bis z.u 2 mg Nicotin je abgeteilter\nArzneiform und in einer Tagesdosis bis zu 32 mg-·\".                                Artikel2\n2. Folgende Positionen werden angefügt:                        Diese Verordnung tritt am 1. Januar 1994 in Kraft.\nDer Bundesrat hat zugestimmt.\nBonn, den 2. Dezember 1993\nDer Bundesminister für Gesundheit\nHorst Seehofer"]}