{"id":"bgbl1-1976-74-13","kind":"bgbl1","year":1976,"number":74,"date":"1976-06-30T00:00:00Z","url":"https://offenegesetze.de/veroeffentlichung/bgbl1/1976/74#page=25","api_url":"https://api.offenegesetze.de/v1/veroeffentlichung/bgbl1-1976-74-13/","document_url":"https://media.offenegesetze.de/bgbl1/1976/bgbl1_1976_74.pdf#page=25","order":13,"title":"Sechzehnte Verordnung zur Änderung der Verordnung nach § 35 des Arzneimittelgesetzes über verschreibungspflichtige Arzneimittel","law_date":"1976-06-25T00:00:00Z","page":1689,"pdf_page":25,"num_pages":3,"content":["Nr. 74 -- Tag der Ausgabe: Bonn, den 30. Juni 1976                     1689\nSechzehnte Verordnung\nzur Änderung der Verordnung nach § 35 des Arzneimittelgesetzes\nüber verschreibungspflichtige Arzneimittel\nVom 25. Juni 1976\nAuf Grund des § 35 Abs. 2 und 3 des Arzneimittelgesetzes vorn 16. Mai\n1961 (Bundesgesetzbl. I S. 533), zuletzt geändert durch das Futtermittel-\ngesetz vom 2. Juli 1975 (Bundesgesetzbl. I S. 1745), wird im Einverneh-\nmen mit dem Bundesminister für Wirtschaft und dem Bundesminister\nfür Ernährung, Landwirtschaft und Forsten mit Zustimmung des Bundes-\nnltes verordnet:\n§ 1\nDie Anlage zu der Verordnung nach § 35 des Arzneimittelgesetzes\nüber verschreibungspflichtige Arzneimittel vom 7. August 1968 (Bundes-\ngesetzbl. I S. 914), zuletzt geändert durch die Verordnung vom 19. De-\nzember 1975 (Bundesgesetzbl. I S. 3164), wird wie folgt geändert:\n1. Die Position „Betäubungsmittel enthaltende Arznei-\nmittel\" erhält folgenden Zusatz:\n„4. je abgeteilte Form bis zu 100 mg Propiram oder\neines seiner Salze und mindestens die gleiche\nMenge Methylcellulose.     11\n2. In der Position „Calciferol (Vitamin D2)\" erhält Buch-\nstabe b folgende Fassung:\n,,b) zur Anwendung bei Tieren, sofern auf Behältnis-\nsen und äußeren Umhüllungen eine Tagesdosis\n11\nbis zu 10 000 IE Calciferol angegeben ist -\n3. In der Position „Cholecalciferol (Vitamin Da)         11\nerhält\nBuchstabe b folgende Fassung:\n,,b) zur Anwendung bei Tieren, sofern auf Behält-\nnissen und äußeren Umhüllungen eine Tagesdosis\nbis zu 10 000 IE Cholecalciferol angegeben ist--\"\n4. Die Position „Clindamycin       11\nerhält folgende Fassung:\n,, (7-Chlor-1-methylthio-1,6,7,8-tetradesoxy-6-trans-               Clindamycin\"\n(1-methyl-4-propyl-L-pyrrolidin-2-carboxamido)-L-\nthreo-a-D-galacto-octopyranosid], seine Salze und\nEster\n5. Die Position „Fluoride, lösliche\" erhält folgende Fas-\nsung:\n„Fluoride, lösliche\nsofern nicht auf Behältnissen und äußeren Um-\nhüllungen eine Tagesdosis angegeben ist, die einem\n11\nFluor-Gehalt bis zu 2 mg entspricht -\n6. Die Sammelposition „Pregnane\" wird um folgenden\nStoff ergänzt:\n,,6-Chlor-17-hydroxy-1a,2a-methylen-pregna-4,6-dien- Cyproteron\"\n3,20-dion und seine Ester\n11\n7. Die Position „Quecksilbersalbe (graue Salbe)                   wird\ngestrichen.\n8. Die Position „Quecksifberverbindungen\" erhält fol-\ngende Fassung:\n„Quecksilber und seine Verbindungen","1690                      Bundesgesetzblatt, Jahrgang 1976, Teil I\nausgenommen\n1. 2-(Athyl-mercuri-thio)-benzoesäure, Natrium-\nSalz (Thiomersal)\na) in Tabletten bis zu 30 mg zur Bekämpfung\nder Nosema-Seuche,\nb) bis zu 0,004 Gewichtsprozenten in Aufbewah-\nrungs- und Benetzungslösungen für Kontakt-\nlinsen,\n2. 2-(Athyl-mercuri-thio)-benzoesäure und ihre\nSalze,\nPhen y lmercuriaceta t,\nPhenylmercuriborat,\nPhenylmercurinitrat\nals Konservierungsmittel in einer Konzentration\nbis zu 0,002 Gewichtsprozenten in flüssigen Zu-\nbereitungen, Emulsionen und Salben,\n3. Chininmercuribisulfat in einer Konzentration\nbis zu 2,75 Gewichtsprozenten in Zubereitungen\nin Kleinpackungen zur Anwendung am Mann\nzur Verhütung der Geschlechtskrankheiten,\n4. Phenylmercuriborat in einer Konzentration bis\nzu 0,1 Gewichtsprozent zum äußeren Gebrauch\nin Zubereitungen bis zu 50 ml bzw. 50 g -\"\n9. Die Position „Styrol-Divinylbenzol-Mischpolymeri-\nsate\" erhält folgende Fassung:\n„Styrol-Divinylbenzol-Copolymere, die als aktive         Colestyra-\nGruppen quaternäre Ammoniumgruppen enthalten              min\"\n10. Folgende Positionen werden angefügt:\n,,3-(Acetoxy-methyl)-7-(2-cyan-acetamido)-8-oxo-5-       Cefacetril\nthia-1-aza-bicyclo [4.2.0] oct-2-en-2-carbonsäure\nund ihre Salze\n1-Acetyl-3,3-bis(4-hydroxy-phenyl)-indolin-2-on-         Triacetyl-\ndiacetat                                                 diphenol-\nisatin\nN-(1-Adamantyl)-2-(2-dimethylamino-äthoxy)-               Tromantadin\nacetamid und seine Salze\nausgenommen zum äußeren Gebrauch in einer Kon-\nzentration bis zu 1 Gewichtsprozent in Zubereitun-\ngen bis zu 10 g -\n3,3-Bis(4-hydroxy-phenyl)-indolin-2-on                    Oxyphenisa-\ntin\n3,3-Bis(4-hydroxy-phenyl)-indolin-2-on-diacetat           Oxyphenisa-\ntinacetat\n(Diphesatin)\nBleomycin                                                 Bleomycin\nund seine Salze\n4-[4-Chlor-N-(4-methoxy-phenyl)-benzamido]-               Clanobutin\nbuttersäure\nund ihre Salze\n---- in Arzneimitteln zur Anwendung bei Tieren\n1-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-2-isopropylamino-butan-         Isoetarin\n1-ol\nund seine Salze\nN-(3,3-Diphenyl-propyl)-N-(1-phenyl-äthyl)-amin           Fendilin\nund seine Salze\n4' -(2-Hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-                 Practolol\nacc~ tanilid\nund seine Salze","Nr. 74 -  Tag der Ausgabe: Bonn, den 30. Juni 1976              1691\n4-[2-(5-Nitro-imidazol-1-yl)-äthyl]-morpholin            Nimorazol\nund seine Salze\nOxytocin                                                 Oxytocin\n2-Propyl-valeriansäure                                   Valproin-\nund ihre Salze                                           säure\nOstra-1,3,5(10)-trien-3, 17ß-diol-3-0-[N,N-bis           Estramustin-\n(2-chlor-äthyl)-carbamat]-17-0-dihydrogenphosphat        phosphat\"\nund seine Salze\n§ 2\nDiese Verordnung gilt nach § 14 des Dritten Uberleitungsgesetzes\nvom 4. Januar 1952 (Bundesgesetzbl. I S. 1) in Verbindung mit § 62 des\nArzneimittelgesetzes auch im Land Berlin.\n§ 3\nDiese Verordnung tritt mit Ausnahme des § 1 Nr. 2 und 3 sowie der\nPositionen Triacetyldiphenolisatin, Oxyphenisatin und Oxyphenisatin-\nacetat (Diphesatin) in Nr. 10 am 1. Juli 1976 in Kraft. § 1 Nr. 2 und 3\nsowie die Positionen Triacetyldiphenolisatin, Oxyphenisatin und Oxy-\nphenisatinacetat (Diphesatin) in Nr. 10 treten am 1. Januar 1977 in Kraft.\nBonn, den 25. Juni 1976\nDer Bundesminister\nfür Jugend, Familie und Gesundheit\nKatharina Focke"]}